il y a 3 minutes, Forum@ a dit :

tant qu'il n'y a pas d'étude qui permette d'approuver. 

Qui permette à qui ?

Si France Soir est un media qui n'est pas soumis à la censure, ce n'est pas une tare.

La censure ne protège pas la vérité mais l'intérêt de certains.

https://imvmeta.com

pour voir les études.

Pas mal de pays l'ont adopté et ont de bien meilleurs résultats que ceux qui l'interdisent, et aucun effet secondaire... (les Indes par exemple) et beaucoup de pays utilisent tous les médicaments efficaces dont ils disposent.

il y a 5 minutes, Sittelle a dit :

Ne perds pas éspoir on va y parvenir nous aussi, même si cela prend un peu plus de temps !

Je ne perd pas espoir. Je sais bien que ça va tomber. J'explique.

il y a 1 minute, Solatges a dit :

Qui permette à qui ?

Si France Soir est un media qui n'est pas soumis à la censure, ce n'est pas une tare.

La censure ne protège pas la vérité mais l'intérêt de certains.

https://imvmeta.com

pour voir les études.

Pas mal de pays l'ont adopté et ont de bien meilleurs résultats que ceux qui l'interdisent, et aucun effet secondaire... (les Indes par exemple) et beaucoup de pays utilisent tous les médicaments efficaces dont ils disposent.

Mais je sais bien qu'il y a des études pour mais ce n'est pas suffisant s'il manque par exemple certains éléments  et si certains pays l'ont adopté, ce n'est pas non plus une raison suffisante vu qu'en France pour qu'un produit soit efficace, il faut des preuves plus concrètes. 

il y a 14 minutes, Forum@ a dit :

en France pour qu'un produit soit efficace, il faut des preuves plus concrètes. 

Sauf pour des vaccins ou des produits très chers.

Remdesivir n'a pas une étude positive et c'est disponible en France. Par exemple.

En France pour qu'un produit soit efficace, il suffit qu'il soit efficace, comme ailleurs. Mais pour qu'il soit autorisé, il faut qu'il rapporte un max à l'industrie chimique.

à l’instant, Solatges a dit :

Sauf pour des vaccins ou des produits très chers.

Remdesivir n'a pas une étude positive et c'est disponible en France. Par exemple.

En France pour qu'un produit soit efficace, il suffit qu'il soit efficace, comme ailleurs. Mais pour qu'il soit autorisé, il faut qu'il rapporte un max à l'industrie chimique.

Je suis d'accord avec toi là-dessus pour les vaccins ou autres...mais c'est comme ça après chacun choisit suivant son ressenti et suivant ce qui est possible ou pas...

Il y a 11 heures, doug a dit :

Simple curiosité Solatges, fais-tu partie d'un corps médical quelconque ? Es-tu infectiologue, virologue, brancardier etc ?

Il y a 10 heures, Solatges a dit :

Si je prétendais avoir un prix Nobel de médecine, ça changerait quoi ?

Sur ce coup, dès qu'un Nobel dit quelque chose, c'est pris pour un délire...

Je n'use pas d'argument d'autorité, ce que je dis est sourcé.

Ok merci. En gros, tu fais du copier-coller et sans aucun diplôme médicale tu prônes tes idées. Je le note !

Petite vidéo pour mieux comprendre ce qu'est "l'ultracrépidarianisme". Je te rassure, tu n'es pas un cas isolé.

" Dans la course mondiale à la vaccination contre le Covid-19, les cargaisons de vaccins attisent les convoitises et la concurrence entre pays, avec des tensions particulières autour du remède élaboré par AstraZeneca.

Déjà accusé de "traitement préférentiel" envers le Royaume-Uni, le laboratoire suédo-britannique est au coeur d'un nouveau débat sur l'exportation des doses à l'international.

Invoquant "la pénurie persistante de vaccins et les retards d'approvisionnement de la part d'AstraZeneca", l'Italie a ainsi bloqué l'exportation vers l'Australie de doses du vaccin anti-Covid d'AstraZeneca produites sur le sol européen, première application d'un mécanisme de contrôle mis en place par Bruxelles, a annoncé le gouvernement italien, jeudi 4 mars.

Cette initiative reçoit les faveurs du gouvernement français, qui s'est exprimé sur ce point par la voix de la ministre déléguée à l'Industrie. "C'est un moyen de faire pression", a assumé Agnès Pannier-Runacher, vendredi 5 mars, à l'antenne d'Europe 1. "Cela nous permet, au-delà des discussions classiques, d'obtenir qu'ils reconvergent vers le contrat initial", précise la ministre, en charge de la logistique des vaccins.

AstraZeneca a été vivement critiqué par les gouvernements européens après avoir annoncé en janvier ne pouvoir livrer au premier trimestre qu'un tiers des 120 millions de doses qu'il avait initialement promises aux 27 Etats membres de l'UE, en raison de difficultés manufacturières dans une usine belge. L'argument n'avait pas convaincu Bruxelles, qui rappelait que trois autres usines étaient mentionnées dans le contrat signé avec l'UE.

https://actu.orange.fr/france/blocage-des-exportations-de-vaccins-la-france-assume-de-faire-pression-sur-astrazeneca-magic-CNT000001xyOq5.html

On n'est pas sortis de l'auberge !!!

il y a 3 minutes, ouest35 a dit :

" Dans la course mondiale à la vaccination contre le Covid-19, les cargaisons de vaccins attisent les convoitises et la concurrence entre pays, avec des tensions particulières autour du remède élaboré par AstraZeneca.

Déjà accusé de "traitement préférentiel" envers le Royaume-Uni, le laboratoire suédo-britannique est au coeur d'un nouveau débat sur l'exportation des doses à l'international.

Invoquant "la pénurie persistante de vaccins et les retards d'approvisionnement de la part d'AstraZeneca", l'Italie a ainsi bloqué l'exportation vers l'Australie de doses du vaccin anti-Covid d'AstraZeneca produites sur le sol européen, première application d'un mécanisme de contrôle mis en place par Bruxelles, a annoncé le gouvernement italien, jeudi 4 mars.

Cette initiative reçoit les faveurs du gouvernement français, qui s'est exprimé sur ce point par la voix de la ministre déléguée à l'Industrie. "C'est un moyen de faire pression", a assumé Agnès Pannier-Runacher, vendredi 5 mars, à l'antenne d'Europe 1. "Cela nous permet, au-delà des discussions classiques, d'obtenir qu'ils reconvergent vers le contrat initial", précise la ministre, en charge de la logistique des vaccins.

AstraZeneca a été vivement critiqué par les gouvernements européens après avoir annoncé en janvier ne pouvoir livrer au premier trimestre qu'un tiers des 120 millions de doses qu'il avait initialement promises aux 27 Etats membres de l'UE, en raison de difficultés manufacturières dans une usine belge. L'argument n'avait pas convaincu Bruxelles, qui rappelait que trois autres usines étaient mentionnées dans le contrat signé avec l'UE.

https://actu.orange.fr/france/blocage-des-exportations-de-vaccins-la-france-assume-de-faire-pression-sur-astrazeneca-magic-CNT000001xyOq5.html

On n'est pas sortis de l'auberge !!!

 

Je comprends mieux pourquoi des soignants en France refusent de le recevoir.. l'État va pourtant tenter de les y obliger.

Il est vrai que c'est dans ce milieu qu'il y a plus de risques de l'attraper, dit-on !

Pourquoi la France n'a pas utilisé son "quoi qu'il en coûte" pour le vaccin nantais qui est plus que prometteur ???? et aidé a ce qu'un labo soit sur notre sol plutôt en Ecosse !!!!

" Si des discussions sont bien entamées avec la Commission européenne pour livrer le vaccin en Europe au début de l’année 2022, le Royaume-Uni a été le premier à pays soutenir Valneva.

« Sans les fonds qu’ils ont débloqués dès juillet 2020, nous n’en serions pas là, commente Franck Grimaud. Le fait que nous disposons d’un site de production en Écosse a certainement joué. »

Des technologies différentes

Contrairement aux deux vaccins déjà en circulation (Moderna, BioNTech Pfizer), celui-ci n’utilise pas la technologie innovante des ARN messagers mais un principe plus classique, bien connu des médecins. « Il consiste à inactiver le virus et à le mélanger à un adjuvant pour augmenter la réponse immunitaire et générer un plus grand nombre d’anticorps », précise Franck Grimaud, dont le vaccin se conserve à une température de 4 degrés.

Ose Immunotherapeutics, société de 50 salariés spécialisée dans le traitement des cancers et des maladies auto-immunes, utilise un autre procédé. « Alors que les vaccins déjà en circulation ciblent une seule protéine du virus, nous allons en cibler onze, explique son directeur scientifique Nicolas Poirier. Ce qui veut dire que les variants ne nous inquiètent pas, car le virus ne peut pas muter à onze endroits différents en même temps. »

Autre particularité : il ne génère pas plus d’anticorps mais des lymphocytes, qui servent à éliminer les cellules infectées par le virus. « Cela veut dire que l’effet protecteur du vaccin durerait plus longtemps, indique-t-il. On espère qu’une à deux injections suffiront à nous protéger à vie du virus et qu’il puisse ainsi disparaître de la planète… »

Reste à franchir de nouvelles étapes. Après des essais concluants chez la souris, les tout premiers essais sur l’homme (50 à 60 sujets) devraient démarrer d’ici fin février. « Tout va dépendre de nos soutiens réglementaires et financiers, poursuit Nicolas Poirier. Contrairement aux grands groupes, chaque étape prend du temps. Mais si tout va bien, on attend les premiers résultats cet été, ce qui nous permettrait de passer à une étude sur des milliers de sujets et espérer une commercialisation début 2022. »

Soutien public

Florence Hallouin, directrice d’Atlanpole, pôle de compétitivité qui fédère 210 acteurs de la médecine de demain dans le grand Ouest (laboratoires, entreprises..), regrette que ces deux « biotech » nantaises n’aient pas dès le départ bénéficié d’un soutien public massif. « Ce sont les PME qui innovent en majorité, souligne-t-elle. L’Allemagne l’a bien compris et les États-Unis le font puis vingt ans. Or, la France a fait le choix de soutenir en priorité de grandes structures… »

Pour Franck Grimaud, il manque à l’Europe une agence de la santé, à l’image de la « Barda » américaine (« biomedical advanced research and development authority »), qui puisse « immédiatement réaliser des investissements à risques sur plusieurs vaccins en même temps ». Pour ces deux entreprises, l’arrivée tardive de leurs vaccins sur le marché ne pose toutefois pas de problème.

« On aura toujours besoin d’un vaccin avec une technologie éprouvée, sûr et facile à conserver, car tous les pays n’ont pas les moyens d’investir dans de super congélateurs », assure Franck Grimaud, dont le vaccin devrait se conserver entre 2 et 8 degrés. « Nous pensons aux pays défavorisés qui n’ont pas encore accès à ces vaccins, complète Nicolas Poirier. Si notre produit est très cher à concevoir, par la suite, il ne sera pas cher à fabriquer ni à transporter. »

https://www.la-croix.com/Sciences-et-ethique/Covid-19-biotech-nantaise-Valneva-commence-production-vaccin-2021-01-28-1201137533

Le 04/03/2021 à 11:34, Solatges a dit :

S'il ne connait rien, on n'a pas besoin de son avis.

pourtant comme tout le monde il devrait savoir que le vaccin contre la grippe n ' a pas " éradiqué " cette maladie ,  non ?    

Il y a 1 heure, Forum@ a dit :

chacun choisit

Il choisit surtout entre le vaccin obligatoire et les médicaments interdits...  

il y a 46 minutes, Plouj a dit :

Il est vrai que c'est dans ce milieu qu'il y a plus de risques de l'attraper, dit-on !

Oui, ils l'ont sans doute déjà eu au moins une fois. Ce qui ajoute à leur enthousiasme.  

C'est partout (USA, Russie, ...) que les soignants n'ont pas l'intention de se faire vacciner.

Si ça continue, il n'y aura plus de soignants et il faudra faire la queue au ministère de la santé quand on n'ira pas bien.

Mais on pourra être vacciné au supermarché toutes les semaines contre plein de machins qu'on croit bénins.

il y a 9 minutes, Solatges a dit :

Oui, ils l'ont sans doute déjà eu au moins une fois. Ce qui ajoute à leur enthousiasme.  

C'est partout (USA, Russie, ...) que les soignants n'ont pas l'intention de se faire vacciner.

Si ça continue, il n'y aura plus de soignants et il faudra faire la queue au ministère de la santé quand on n'ira pas bien.

Mais on pourra être vacciné au supermarché toutes les semaines contre plein de machins qu'on croit bénins.

 

Bon, ben j'ai toujours la même question :

Quoi qu'on fait ?

il y a 38 minutes, Plouj a dit :

Quoi qu'on fait ?

Ce qu'on peut.

Pour moi, c'est pas bien compliqué.

Pas de panique, au plan sanitaire c'est pas la catastrophe.

Au plan politique, c'est une autre paire de manches mais personne n'a la main. En dehors de tenter de raisonner les affolés, pas grand chose à faire.

Si on est malade, il faut espérer que son médecin est capable, comme d'habitude.

Se précipiter vers un vaccin est affaire de foi, et en ce qui me concerne je ne suis pas touché par cette grâce, loin s'en faut.

Il y a 2 heures, doug a dit :

Je te rassure, tu n'es pas un cas isolé.

Je te rassure. Plein de gens ne font pas la différence entre croire une expertise et écouter des arguments. Ainsi, plein de gens croient un Castex qui n'a ni l'un ni l'autre.

Il y a 4 heures, Solatges a dit :

Ce qu'on peut.

Pour moi, c'est pas bien compliqué.

Pas de panique, au plan sanitaire c'est pas la catastrophe.

 

Qu'est-ce que tu en sais, ce n'est pas toi qui es mort. 

il y a une heure, doug a dit :

Qu'est-ce que tu en sais, ce n'est pas toi qui es mort. 

Je suppose que tu n'es pas mort non plus.

Il y a des tas de gens qui meurent tous les ans, ce ne sont des catastrophes sanitaire que pour eux, et encore on n'en sait rien.

Je ne désire pas un an de pénitence pour le monde entier à ma mort.

il y a 50 minutes, PINOCCHIO a dit :

«On dînera et on dansera, comme avant» : ces Français s’autorisent des écarts face aux restrictions sanitaires

De plus en plus de personnes, et pas seulement des jeunes, s’autorisent à ne pas suivre les règles sanitaires à la lettre. Une manière de s’offrir une petite lumière dans le long tunnel des restrictions sanitaires.

Les gaulois se rebiffent , le virus lui se frotte les mains ,Castex va s'arracher les derniers cheveux qui lui restent

En fait le peuple attend que le coronacircus prenne fin , car tout cela pue le fric et rien d'autre

il y a 11 minutes, voileux a dit :

En fait le peuple attend que le coronacircus prenne fin , car tout cela pue le fric et rien d'autre

Pue le fric ,c'est à dire ?

Danser encore - Gare de Lyon.

" Une étude réalisée en Afrique du sud suscite des espoirs qu'un vaccin fondé sur ce variant pourrait protéger contre de futures mutations du coronavirus.

Et si le variant sud-africain était finalement un outil dans la lutte contre le Covid-19 ? En effet, une étude préliminaire réalisée en Afrique du Sud tend à montrer que les personnes contaminées par ce variant possèdent une meilleure immunité face aux autres mutations du virus, ont annoncé des experts mercredi 3 mars.

Cette étude a été menée par l'équipe scientifique sud-africaine ayant découvert le variant sud-africain 501Y.V2. Elle n'a en revanche pas encore été soumise à évaluation par la communauté scientifique et n'implique qu'un très faible nombre de sujets.

Elle suscite toutefois des espoirs qu'un vaccin fondé sur ce variant pourrait protéger contre de futures mutations du coronavirus.

Un variant identifié fin 2020

Selon les données de cette étude, présentées par un groupe de scientifique regroupés dans un Réseau de Surveillance génomique - Afrique du Sud (NGS-SA), seuls 4% des 55 sujets déjà infectés par le 501Y.V2 n'ont pu venir à bout d'une contamination à la souche originale du nouveau coronavirus.

Identifié fin 2020, le variant sud-africain est devenu dominant dans le pays, officiellement le plus touché par le Covid-19 sur le continent, alimentant une seconde vague de contaminations et retardant en février le début de la campagne de vaccination.

Les scientifiques sud-africains ont fait savoir mercredi que le plasma de personnes contaminées par le variant avait "une bonne activité neutralisante" contre les virus "de la première vague" et potentiellement contre d'autres nouveaux variants inquiétants.

"Le 501Y.V2 peut générer un haut niveau d'anticorps capable de le neutraliser", a expliqué le virologue Tulio de Oliveira dans une conférence vidéo, faisant état d'une réponse immunitaire qui dépasse celle d'autres variants.

"De bons espoirs de succès" pour un vaccin basé sur ce variant

Selon cette étude, les anticorps générés par le variant sud-africain se sont également avérés efficaces à 100% contre le variant brésilien, sur un échantillon toutefois très faible, de sept patients.

"Les résultats (de cette étude) nous disent essentiellement que nous avons de bons espoirs de succès si nous fabriquons un vaccin" basé sur le variant sud-africain, a expliqué Salim Abdool Karim, épidémiologiste et important conseiller du gouvernement sud-africain.

Les mutations du nouveau coronavirus - dont certains semblent plus contagieux - ont refroidi l'enthousiasme autour des campagnes de vaccination, certains vaccins semblant offrir une efficacité moindre contre eux. Les fabricants ont récemment légèrement modifié leurs vaccins pour les adapter aux mutations.

Le laboratoire américain Moderna a récemment annoncé qu'il commencerait mi-mars un essai clinique d'une version de son vaccin spécialement adaptée au variant sud-africain. "

https://actu.orange.fr/france/covid-19-le-variant-sud-africain-un-espoir-d-immunisation-contre-de-futures-mutations-du-coronavirus-magic-CNT000001xyV2Q.html