Elle réclame plus de 200.000 € à l’Etat car son enfant est trisomique

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[Edyta Mordel est une mère de famille britannique de 33 ans. Il y a quatre ans, peu après son accouchement, elle a découvert que son fils Aleksander était atteint du syndrome de Down. Aujourd’hui, la jeune femme a décidé de saisir le tribunal et d’attaquer en justice le National Health Service (NHS), le système de la santé publique du Royaume-Uni.

La mère de famille indique qu’elle a insisté durant sa grossesse pour que les médecins fassent les tests qui auraient permis de déceler que son fils était atteint de trisomie 21. Edyta estime qu’elle aurait avorté si elle avait été au courant de la maladie de son enfant. Quatre ans plus tard, elle décide d’attaquer le système de santé publique pour « naissance non-désirée ». Durant les premières audiences, l’avocat du NHS a déclaré que Madame Mordel avait en réalité changé d’avis et qu’elle avait refusé le dépistage en apprenant qu’il comportait un risque de fausse couche dans 2 % des cas. Le juge rendra son verdict dans les prochains jours.]

il y a 5 minutes, miscookiyou a dit :

Edyta estime qu’elle aurait avorté si elle avait été au courant de la maladie de son enfant. Quatre ans plus tard, elle décide d’attaquer le système de santé publique pour « naissance non-désirée »

Oh malheur, pauvre gamin

Tient ça me fait penser à hier après midi ou j'ai assisté à une scène. J'étais à la plage sur ma serviette et tout d'un coup je vois 1 jeune mec ado, je dirais 15-16 ans l'âge bête quoi courir vers une aire de jeux ou il y avait une gamine trisomique qui jouait seule sur un tape fesse.  Et le jeune se met de l'autre côté du tape fesse et fait sauter deux trois fois la gamine puis retourne vers ses amis en faisant son malin.  Et 3 minutes après la mère de la gamine trisomique a débarqué vers le groupe de jeune en s'en prenant directement au jeune qui est allé voir sa fille en hurlant: 

- T'as pas honte de te moquer de ma fille ? Une petite fille trisomique de 10 ans etc... Puis le père et le beau frère ont débarqué, ça a bien chauffé,  pas loin de la bagarre....

il y a 5 minutes, Fuck Them All a dit :

Tient ça me fait penser à hier après midi ou j'ai assisté à une scène. J'étais à la plage sur ma serviette et tout d'un coup je vois 1 jeune mec ado, je dirais 15-16 ans l'âge bête quoi courir vers une aire de jeux ou il y avait une gamine trisomique qui jouait seule sur un tape fesse.  Et le jeune se met de l'autre côté du tape fesse et fait sauter deux trois fois la gamine puis retourne vers ses amis en faisant son malin.  Et 3 minutes après la mère de la gamine trisomique a débarqué vers le groupe de jeune en s'en prenant directement au jeune qui est allé voir sa fille en hurlant: 

- T'as pas honte de te moquer de ma fille ? Une petite fille trisomique de 10 ans etc... Puis le père et le beau frère ont débarqué, ça a bien chauffé,  pas loin de la bagarre....

Pauvre petite  le comportement de certaine personne doit etre très dure a vivre pour les enfants handicapé et leurs parents.......

C'est une histoire triste, tellement commune. Je plains cette mère, ce fils, et j'espère que la vie sera plus clémente avec eux à l'avenir.... (oui on peut croire aux bisounours de temps en temps) 

Quel message elle envoie au gamin? 

Qu’en sachant qu’elle attendait un bébé trisomique elle veuille avorter je peux le comprendre. 

Mais une fois là tenir ce genre de discours c’est cruel pour l’enfant, j’imagine bien que ce ne doit pas être facile à vivre tout les jours mais quand même. 

il y a 1 minute, Kahori a dit :

Quel message elle envoie au gamin? 

Qu’en sachant qu’elle attendait un bébé trisomique elle veuille avorter je peux le comprendre. 

Mais une fois là tenir ce genre de discours c’est cruel pour l’enfant, j’imagine bien que ce ne doit pas être facile à vivre tout les jours mais quand même. 

J'avoue que j'ai trouver que porter plainte pour "bébé non désirer" très violent pour son fils d'un autre coté je comprend que elle imaginait autre choses pour sont enfant et qu'elle ne pensait pas devoir s'occuper d'un enfant handicapé mais j'ai beaucoup de peine pour se petit qui n'a rien demander :/ je pense qu'elle aime sont enfant mais j'avoue que c'est dure a entendre surtout 4 ans après la naissance de ce petit 

il y a une heure, miscookiyou a dit :

Pauvre petite  le comportement de certaine personne doit etre très dure a vivre pour les enfants handicapé et leurs parents.......

Oui et tu serais probablement encore plus effaré par la réaction des gens devant les porteurs de handicapes invisibles .. 

Finalement et très tristement je dirai que ce gamin porteur de trisomie 21 a de la chance ..

Du moment que c'est pas l'enfant lui-même qui porte plainte (cf en France: les classiques et fameux arrêts "perruche" ; les Anglais, avec leur common law sont moins bien, la mère a toutes ses chances, du coup).

Sur le plan humain, c'est un désastre. 

La connerie humaine, même à 55 ans v' savez.... Des fois on se demande comment ça reste invisible.

On peut comprendre le désespoir de la mère: qui aimerait se retrouver dans sa situation? mais ce pauvre petit, qui n'a pas demandé à naître, ni trisomique, je le plains... triste chose.

Il y a 11 heures, miscookiyou a dit :

je pense qu'elle aime sont enfant

Ou pas

Il y a 10 heures, BELUGA a dit :

mais ce pauvre petit, qui n'a pas demandé à naître, ni trisomique, je le plains... triste chose.

Ceux que je connais s’en passe très bien .

Bonjour

Et avec l'argent, elle croit peut être qu'elle va mieux accepter son enfant, qu'elle aura la patience pour l’élever... c'est préférable qu'il soit placé cet enfant vue comme c'est parti.

il y a une heure, CLIC a dit :

Bonjour

Et avec l'argent, elle croit peut être qu'elle va mieux accepter son enfant, qu'elle aura la patience pour l’élever... c'est préférable qu'il soit placé cet enfant vue comme c'est parti.

Non mais avec cet argent, elle va pouvoir payer toutes les rééducations nécessaires peut être aussi les hospitalisations et diverses opérations car les personnes porteuses de trisomie 21 peuvent souffrir de nombreux problèmes de santé notamment cardiaque, osseux...Peut être aussi devra t-elle s'arrêter de bosser parce qu'il  ne pourra pas aller à l'école ou qu'il n'y aura pas de place en établissement spécialisé et puis elle veut peut être le mettre à l'abri pour l'avenir, lorsqu'il sera adulte et qu'elle sera trop vieille, qu'il ne sera peut être pas autonome et qu'elle ne veut peut être pas qu'il finisse dans un établissement pourri où il sera maltraité.... Bref toute cette charmante réalité que personne ne veut voir concernant ce que les parents d'enfants porteurs de handicap vivent au quotidien.

Mais oui, il vaut mieux penser et c'est plus facile aussi, de se dire que cette mère est un monstre.

Il y a 16 heures, miscookiyou a dit :

 Durant les premières audiences, l’avocat du NHS a déclaré que Madame Mordel avait en réalité changé d’avis et qu’elle avait refusé le dépistage en apprenant qu’il comportait un risque de fausse couche dans 2 % des cas. Le juge rendra son verdict dans les prochains jours.]

 

C'est pas le dépistage qu'elle a refusé, c'est l'amniocentèse. Le dépistage n'occasionne aucun risque pour la grossesse, c'est juste une prise de sang et une écho

Impossible bien sûr de connaître les causes du choix de cette mère. Mais ce qui m'interpelle, c'est "4 ans". Si vraiment il y avait un refus de l'enfant, la plainte n'aurait-elle pas été immédiate ?

Perso, je vois plutôt quelqu'un qui a essayé de faire face à l'handicape de son enfant mais qui peut être dépassé par la charge. Il est évident que l'argent ne guérira pas l'enfant mais il permettra certainement des aides et des infrastructures adaptés.

Quant à l'intitulé de la plainte, son avocat a certainement dû lui conseiller ce qui allait avoir le plus de poids.

Il y a 2 heures, Imaginaerum a dit :

Non mais avec cet argent, elle va pouvoir payer toutes les rééducations nécessaires peut être aussi les hospitalisations et diverses opérations car les personnes porteuses de trisomie 21 peuvent souffrir de nombreux problèmes de santé notamment cardiaque, osseux..

Les personnes avec ce handicap sont prises en charge a 100%, je ne juge pas, je sais que c'est très difficile de s'occuper d'un enfant handicapé et c'est pour la vie... mais de la a dire que c'est une naissance non désirée, et demander un dédommagement pour elle ça me choque

il y a 31 minutes, CLIC a dit :

Les personnes avec ce handicap sont prises en charge a 100%, je ne juge pas, je sais que c'est très difficile de s'occuper d'un enfant handicapé et c'est pour la vie... mais de la a dire que c'est une naissance non désirée, et demander un dédommagement pour elle ça me choque

Ah bon en angleterre aussi ? Les seances de psychotherapies aussi ? La psychomotricite aussi ? L ergotherapie aussi ?.... ca va faire plaisir aux familles de connaitre cette bonne nouvelle qui date de ce matin alors.