Discrimination contre les autistes en France

il y a 10 minutes, boeingue a dit :

la France a 30 ans de retard sur les méthodes à utiliser pour aider les autistes !!

c'est surtout la faute  des psychiatres et autres psy  qui ne veulent par perdrent d'argent  , hé oui !!

ils médicalisent un trouble qui n'est pas psychiatrique !!

et provoquent des drames dans les familles !!

c'est dégueulasse !!!

 

les parents devraient aller  dans des pays voisins !!

Ce n'est plus vrai .

Je ne connais pas le sujet, donc je ne sais pas s’il est crédible et représentatif d’une certaine forme d’autisme, mais j’ai beaucoup aimé ce film… Avec en prime une somptueuse photographie.

il y a 11 minutes, Sittelle a dit :

C'est exactement ce que la plupart des autistes, aussi intelligents soit ils sont incapables de faire ..

Franchement savez vous réellement de quoi vous  parlez ?

En avez vous fait votre travail ?

Êtes vous ou l'un de vos proches est "autiste "?

Bah oui c’est dur mais c’est possible d’apprendre et d’imiter les autres et en partant à l’étranger ça disparaît ( pas l’autisme mais le décalage et déphasage car les gens savent tu es d’ailleurs donc ça atténue pas mal le problème puisque c’est acceptable les incompréhensions).

Bah si tu apprend comment fonctionne les gens neuro typique et tu les imite même si c’est dur et fatiguant la plupart y arrive plus ou moins. 

il y a 12 minutes, BELUGA a dit :

N'y a t il pas un ministre de la santé qui peut jouer les directeurs en la matière et leur dire "à partir de maintenant, c'est comme ça!" ?

(oui je sais, je suis idéaliste...)

Mme Simone Veil  avait fait de nombreuses réformes et vider pas mal d'établissements psychiatriques !!!

elle avait vécu et compris beaucoup de chose !

à noter que l'autisme a des causes génétiques ,  alors la psychiatrie !!

méme remarque pour la schizophrénie  : cause  génétique !!

comme bon nombre d'autres maladies de toutes sortes !

il   y a des associations  pour aider les parents et leurs enfants  ,   qui demandent des réformes et des aides    et souhaitent se passer des psychiatres !!

mais encore  une fois , les psychiatres français ne veulent pas se remettre en cause ni perdre de l'argent et leur pouvoir !!

ils font tout pour s' opposer à la moindre réforme !

il y a 22 minutes, Mite_Railleuse a dit :

Je ne connais pas le sujet, donc je ne sais pas s’il est crédible et représentatif d’une certaine forme d’autisme, mais j’ai beaucoup aimé ce film… Avec en prime une somptueuse photographie.

 

De quel filme parlez vous ?

il y a 1 minute, Sittelle a dit :

De quel filme parlez vous ?

My name is Khan.

https://www.allocine.fr/film/fichefilm_gen_cfilm=175624.html
 

il y a 9 minutes, Sittelle a dit :

De quel filme parlez vous ?

Celui dont la bande annonce est en lien

il y a 32 minutes, Mite_Railleuse a dit :

Je ne connais pas le sujet, donc je ne sais pas s’il est crédible et représentatif d’une certaine forme d’autisme, mais j’ai beaucoup aimé ce film… Avec en prime une somptueuse photographie.

 

Oui très joli film, tout y est bien avec une mention spéciale pour Benjamin Lavernhe formidable dans ce rôle de composition.
L’autisme y est abordé de façon si fraîche ! 

il y a 12 minutes, Elisa* a dit :

Oui très joli film, tout y est bien avec une mention spéciale pour Benjamin Lavernhe formidable dans ce rôle de composition.
L’autisme y est abordé de façon si fraîche ! 

 

Oui, il a l'air très bien ce film; je vais essayer de le trouver et l'acheter.

il y a 34 minutes, Mite_Railleuse a dit :

Celui dont la bande annonce est en lien

Le lien ne s'ouvre pas .. il tourne en boucle . 

il y a 6 minutes, Sittelle a dit :

Le lien ne s'ouvre pas .. il tourne en boucle . 

Il s’ouvre chez moi. Sinon c’est « Le goût des merveilles » 

Bonjour, 

Je suis directement concerné. 

Ma fille de 15 ans est autiste. 

Pour faire court : 

premiers problèmes de communication et de comportement à 18 mois.

Je l' emmène chez le doc et je demande à ce qu' on fasse des examens médicaux.  Réponse du doc:  " votre fille est caractérielle.  Serrez lui la vis, et tout ira mieux."  Imbécilité sans nom...

A force d' insister, diagnostic à  presque 4 ans ... Nous, les parents,  on avait compris depuis belle lurette.

Mon épouse est obligée d'arrêter de travailler , car  impossible de trouver une nounou, ou une garderie. 

La seule possibilité était de la placer en hôpital de jour. On s' est vite rendu compte que rien n' était fait pour sociabiliser notre fille. En gros, elle passait ses journées à nous attendre, assise sur une chaise, seule dans une pièce .

Par chance,  un Centre spécialisé  autisme ouvre ses portes à 15 bornes de chez nous.  On décide de l' y inscrire, mais l' hôpital de jour nous met des bâtons dans les roues.  Menaces, pressions, etc... Le départ de Lola leur faisait perdre 365 euros par jour de subventions...

Finalement,  elle entre au Centre Skinner près de chez nous, et grâce  à  eux,  des progrès  faramineux sont constatés . 

Je peux enfin embrasser  et câliner ma fille sans qu' elle se mette à hurler ou à me frapper.

Et ça en moins d' un an ...

Mais on continue à  être menacés de poursuites, pour " refus de soins" , car l' hôpital de jour  veut absolument  qu' elle soit suivie par un psychiatre. On les envoie chier...

Elle continue malgré tout d' aller au centre Skinner, et les progrès  s' amplifient.  Ses éducateurs sont très contents d' elle.  

Nous, on est pleins d'espoir.

A ses 6 ans, elle rentre à l'école, 3 jours / semaine,  car on a obtenu enfin une AVS, et continue en parallèle le centre 2 jours / semaine. 

Ça continue comme ça  jusqu'à  ses 11 ans. Limite d' âge atteinte au centre Skinner. 

Elle continue d'aller à l' école,  mais seulement 2 jours / semaine, et elle ne finit pas l'année scolaire, car elle n' a plus d 'AVS. Donc l' école n' est pas dans l'obligation de la recevoir.

Elle est déscolarisée depuis.

En attente d' une place en IME depuis 4 ans.

Elle a bientôt  16 ans. 

La MDPH vient de réviser son taux de handicap. Elle n' est plus à  80%.  Comme si l' autisme  pouvait disparaître du jour au lendemain... 

Du coup, les allocations ont baissé,  mais on nous oblige à la faire suivre par une éducatrice spécialisée... 50 euros de l'heure, 8 heures par mois...plus l' ursaaf.

Apparemment,  ça ne gêne  personne que nos deux autres filles en subissent les conséquences... parce que, évidemment,  c'est  assez chaud niveau finances.

Et le Rectorat vient de se réveiller... coup de téléphone, et courriers nous demandant de justifier de la non scolarisation de Lola.  Alors que ce n' est pas nous qui l'avons retiré de l'école,  mais bien l' école qui nous a refusé  la gamine parce que pas d' AVS...

Donc oui  c' est vrai . Rien, ou presque, n' est fait  pour ces gamins dans notre système... 

Tous les parents d'enfants autistes pourront vous le confirmer...

il y a 3 minutes, Wow a dit :

Bonjour, 

Je suis directement concerné. 

Ma fille de 15 ans est autiste. 

Pour faire court : 

premiers problèmes de communication et de comportement à 18 mois.

Je l' emmène chez le doc et je demande à ce qu' on fasse des examens médicaux.  Réponse du doc:  " votre fille est caractérielle.  Serrez lui la vis, et tout ira mieux."  Imbécilité sans nom...

A force d' insister, diagnostic à  presque 4 ans ... Nous, les parents,  on avait compris depuis belle lurette.

Mon épouse est obligée d'arrêter de travailler , car  impossible de trouver une nounou, ou une garderie. 

La seule possibilité était de la placer en hôpital de jour. On s' est vite rendu compte que rien n' était fait pour sociabiliser notre fille. En gros, elle passait ses journées à nous attendre, assise sur une chaise, seule dans une pièce .

Par chance,  un Centre spécialisé  autisme ouvre ses portes à 15 bornes de chez nous.  On décide de l' y inscrire, mais l' hôpital de jour nous met des bâtons dans les roues.  Menaces, pressions, etc... Le départ de Lola leur faisait perdre 365 euros par jour de subventions...

Finalement,  elle entre au Centre Skinner près de chez nous, et grâce  à  eux,  des progrès  faramineux sont constatés . 

Je peux enfin embrasser  et câliner ma fille sans qu' elle se mette à hurler ou à me frapper.

Et ça en moins d' un an ...

Mais on continue à  être menacés de poursuites, pour " refus de soins" , car l' hôpital de jour  veut absolument  qu' elle soit suivie par un psychiatre. On les envoie chier...

Elle continue malgré tout d' aller au centre Skinner, et les progrès  s' amplifient.  Ses éducateurs sont très contents d' elle.  

Nous, on est pleins d'espoir.

A ses 6 ans, elle rentre à l'école, 3 jours / semaine,  car on a obtenu enfin une AVS, et continue en parallèle le centre 2 jours / semaine. 

Ça continue comme ça  jusqu'à  ses 11 ans. Limite d' âge atteinte au centre Skinner. 

Elle continue d'aller à l' école,  mais seulement 2 jours / semaine, et elle ne finit pas l'année scolaire, car elle n' a plus d 'AVS. Donc l' école n' est pas dans l'obligation de la recevoir.

Elle est déscolarisée depuis.

En attente d' une place en IME depuis 4 ans.

Elle a bientôt  16 ans. 

La MDPH vient de réviser son taux de handicap. Elle n' est plus à  80%.  Comme si l' autisme  pouvait disparaître du jour au lendemain... 

Du coup, les allocations ont baissé,  mais on nous oblige à la faire suivre par une éducatrice spécialisée... 50 euros de l'heure, 8 heures par mois...plus l' ursaaf.

Apparemment,  ça ne gêne  personne que nos deux autres filles en subissent les conséquences... parce que, évidemment,  c'est  assez chaud niveau finances.

Et le Rectorat vient de se réveiller... coup de téléphone, et courriers nous demandant de justifier de la non scolarisation de Lola.  Alors que ce n' est pas nous qui l'avons retiré de l'école,  mais bien l' école qui nous a refusé  la gamine parce que pas d' AVS...

Donc oui  c' est vrai . Rien, ou presque, n' est fait  pour ces gamins dans notre système... 

Tous les parents d'enfants autistes pourront vous le confirmer...

Le rouleau compresseur en marche..,

il y a 7 minutes, Wow a dit :

Bonjour, 

Je suis directement concerné. 

Ma fille de 15 ans est autiste. 

Pour faire court : 

premiers problèmes de communication et de comportement à 18 mois.

Je l' emmène chez le doc et je demande à ce qu' on fasse des examens médicaux.  Réponse du doc:  " votre fille est caractérielle.  Serrez lui la vis, et tout ira mieux."  Imbécilité sans nom...

A force d' insister, diagnostic à  presque 4 ans ... Nous, les parents,  on avait compris depuis belle lurette.

Mon épouse est obligée d'arrêter de travailler , car  impossible de trouver une nounou, ou une garderie. 

La seule possibilité était de la placer en hôpital de jour. On s' est vite rendu compte que rien n' était fait pour sociabiliser notre fille. En gros, elle passait ses journées à nous attendre, assise sur une chaise, seule dans une pièce .

Par chance,  un Centre spécialisé  autisme ouvre ses portes à 15 bornes de chez nous.  On décide de l' y inscrire, mais l' hôpital de jour nous met des bâtons dans les roues.  Menaces, pressions, etc... Le départ de Lola leur faisait perdre 365 euros par jour de subventions...

Finalement,  elle entre au Centre Skinner près de chez nous, et grâce  à  eux,  des progrès  faramineux sont constatés . 

Je peux enfin embrasser  et câliner ma fille sans qu' elle se mette à hurler ou à me frapper.

Et ça en moins d' un an ...

Mais on continue à  être menacés de poursuites, pour " refus de soins" , car l' hôpital de jour  veut absolument  qu' elle soit suivie par un psychiatre. On les envoie chier...

Elle continue malgré tout d' aller au centre Skinner, et les progrès  s' amplifient.  Ses éducateurs sont très contents d' elle.  

Nous, on est pleins d'espoir.

A ses 6 ans, elle rentre à l'école, 3 jours / semaine,  car on a obtenu enfin une AVS, et continue en parallèle le centre 2 jours / semaine. 

Ça continue comme ça  jusqu'à  ses 11 ans. Limite d' âge atteinte au centre Skinner. 

Elle continue d'aller à l' école,  mais seulement 2 jours / semaine, et elle ne finit pas l'année scolaire, car elle n' a plus d 'AVS. Donc l' école n' est pas dans l'obligation de la recevoir.

Elle est déscolarisée depuis.

En attente d' une place en IME depuis 4 ans.

Elle a bientôt  16 ans. 

La MDPH vient de réviser son taux de handicap. Elle n' est plus à  80%.  Comme si l' autisme  pouvait disparaître du jour au lendemain... 

Du coup, les allocations ont baissé,  mais on nous oblige à la faire suivre par une éducatrice spécialisée... 50 euros de l'heure, 8 heures par mois...plus l' ursaaf.

Apparemment,  ça ne gêne  personne que nos deux autres filles en subissent les conséquences... parce que, évidemment,  c'est  assez chaud niveau finances.

Et le Rectorat vient de se réveiller... coup de téléphone, et courriers nous demandant de justifier de la non scolarisation de Lola.  Alors que ce n' est pas nous qui l'avons retiré de l'école,  mais bien l' école qui nous a refusé  la gamine parce que pas d' AVS...

Donc oui  c' est vrai . Rien, ou presque, n' est fait  pour ces gamins dans notre système... 

Tous les parents d'enfants autistes pourront vous le confirmer...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

j'étais au courant de la situation des autistes et des familles en France !

c'est pathétique !!

bon courage et merci de votre témoignage !

il y a 20 minutes, Wow a dit :

Bonjour, 

Je suis directement concerné. 

Ma fille de 15 ans est autiste. 

Pour faire court : 

premiers problèmes de communication et de comportement à 18 mois.

Je l' emmène chez le doc et je demande à ce qu' on fasse des examens médicaux.  Réponse du doc:  " votre fille est caractérielle.  Serrez lui la vis, et tout ira mieux."  Imbécilité sans nom...

A force d' insister, diagnostic à  presque 4 ans ... Nous, les parents,  on avait compris depuis belle lurette.

Mon épouse est obligée d'arrêter de travailler , car  impossible de trouver une nounou, ou une garderie. 

La seule possibilité était de la placer en hôpital de jour. On s' est vite rendu compte que rien n' était fait pour sociabiliser notre fille. En gros, elle passait ses journées à nous attendre, assise sur une chaise, seule dans une pièce .

Par chance,  un Centre spécialisé  autisme ouvre ses portes à 15 bornes de chez nous.  On décide de l' y inscrire, mais l' hôpital de jour nous met des bâtons dans les roues.  Menaces, pressions, etc... Le départ de Lola leur faisait perdre 365 euros par jour de subventions...

Finalement,  elle entre au Centre Skinner près de chez nous, et grâce  à  eux,  des progrès  faramineux sont constatés . 

Je peux enfin embrasser  et câliner ma fille sans qu' elle se mette à hurler ou à me frapper.

Et ça en moins d' un an ...

Mais on continue à  être menacés de poursuites, pour " refus de soins" , car l' hôpital de jour  veut absolument  qu' elle soit suivie par un psychiatre. On les envoie chier...

Elle continue malgré tout d' aller au centre Skinner, et les progrès  s' amplifient.  Ses éducateurs sont très contents d' elle.  

Nous, on est pleins d'espoir.

A ses 6 ans, elle rentre à l'école, 3 jours / semaine,  car on a obtenu enfin une AVS, et continue en parallèle le centre 2 jours / semaine. 

Ça continue comme ça  jusqu'à  ses 11 ans. Limite d' âge atteinte au centre Skinner. 

Elle continue d'aller à l' école,  mais seulement 2 jours / semaine, et elle ne finit pas l'année scolaire, car elle n' a plus d 'AVS. Donc l' école n' est pas dans l'obligation de la recevoir.

Elle est déscolarisée depuis.

En attente d' une place en IME depuis 4 ans.

Elle a bientôt  16 ans. 

La MDPH vient de réviser son taux de handicap. Elle n' est plus à  80%.  Comme si l' autisme  pouvait disparaître du jour au lendemain... 

Du coup, les allocations ont baissé,  mais on nous oblige à la faire suivre par une éducatrice spécialisée... 50 euros de l'heure, 8 heures par mois...plus l' ursaaf.

Apparemment,  ça ne gêne  personne que nos deux autres filles en subissent les conséquences... parce que, évidemment,  c'est  assez chaud niveau finances.

Et le Rectorat vient de se réveiller... coup de téléphone, et courriers nous demandant de justifier de la non scolarisation de Lola.  Alors que ce n' est pas nous qui l'avons retiré de l'école,  mais bien l' école qui nous a refusé  la gamine parce que pas d' AVS...

Donc oui  c' est vrai . Rien, ou presque, n' est fait  pour ces gamins dans notre système... 

Tous les parents d'enfants autistes pourront vous le confirmer...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Merci pour ce témoignage .. 

Heureusement par ici les choses commencent à bouger ..

il y a 13 minutes, Sittelle a dit :

Merci pour ce témoignage .. 

Heureusement par ici les choses commencent à bouger ..

grace aux familles , aux associations !!

il y a 52 minutes, boeingue a dit :

grace aux familles , aux associations !!

Je ne sais pas .. sans doute mais pas que 

Grâce à la PMI qui à changé de nom d'ailleurs ,   au conseil général.. 

Grâce aux mentalités aussi probablement ..

Il y a 1 heure, Sittelle a dit :

Je ne sais pas .. sans doute mais pas que 

Grâce à la PMI qui à changé de nom d'ailleurs ,   au conseil générale .. 

Grâce aux mentalités aussi probablement ..

Bonjour,

Je ne sais pas comment ça marche par chez vous, mais ici, en Normandie ,  il a fallu batailler ferme. 

Par exemple, le centre Skinner,  où  allait ma gamine , a été créé  de A à Z par le président de l' association de parents d'enfants autistes à laquelle nous avions adhéré.

A lui, les psys ont dit que sont fils était " irrécupérable " .

A moi , que nous ferions mieux de placer Lola à  la semaine à l'hôpital de jour,  puis à l'hôpital psychiatrique,  et qu' on pourrait venir la voir les week-ends " si ça nous intéressait " ...

Donc, le directeur de cette association a tout lâché.  Il a quitté  son boulot d' ingénieur en aéronautique,  ne vivant que sur le salaire de son épouse, il est parti se former à la méthode A.B.A. aux USA, puis est revenu 2 ans après.  Il a tracté  à mort pour obtenir quelques subventions, et le sénateur-maire de sa commune a fait don à  l'association des murs de l'école communale qui était à l'abandon.  On a du tout rénover et mettre aux normes de sécurité pour pouvoir ouvrir ce centre. En grande partie sur nos deniers personnels, et en remontant nos manches. 

A l'époque, j'ai vendu ma maison et j' ai fait don de la plus grande part du  bénéfice que j'avais fait pour aider au financement. J'ai donné 13 000 euros de ma poche, en sachant que ma fille n'irait pas plus loin que ses 11 ans dans ce centre.

Des éducateurs spés ont été recrutés et formés pour pouvoir faire tourner le centre. 

On a du remuer ciel et terre pour que le ministère de la santé subventionne un minimum, ainsi que le conseil régional. 

On avait la promesse qu' un centre pour ados serait créé et financé par l'état. Promesse évidement non tenue. 

Bref...

Mais je ne regrette rien. 

S'il fallait recommencer, je n'hésiterai pas une seule seconde. 

Parce que ce Centre existe toujours , qu'il s'est développé,   que pas mal de gamins en ont profité et que d'autres continuent d'en profiter.

Au grand dam de certains psys qui ne manquent pas de critiquer la méthode A.B.A, tout simplement parce que ça ne rentre pas dans leurs cases. 

Un psychiatre, à qui j' en parlais,   m' a dit que cette méthode s'apparentait à du dressage.

Peut-être,  mais ma gamine a fait des progrès monumentaux en terme de comportements sociaux. 

Évidemment,  elle est toujours inapte au travail et le restera, car elle a 15 ans physiquement,  mais 6 dans sa tête.

Mais au moins, elle peut avoir des rapports sociaux avec ses proches. Elle n'est plus fermée sur elle même en permanence.  

On lui a appris à se laver et s'habiller seule, elle peut se faire à manger,  elle sait lire,  écrire,  compter .  Bien mieux que pas mal de gens dits "normaux".

Elle a appris l' anglais toute seule  en regardant des dessins animés en vo sous titrés.  Un anglais parfait sans le moindre accent. 

Ce qui m'énerve le plus, ce sont les gens et leurs réactions. 

Lola adore saluer les gens qu'elle croise, où  qu'elle soit. 

En ce moment, sa phrase c' est 

" Bonjour ! Quel temps super,  hein!" 

Faut voir les réactions... 

A se demander si ce n'est pas elle qui est " normale" et les autres qui sont bizarres...

il y a 5 minutes, Wow a dit :

Bonjour,

Je ne sais pas comment ça marche par chez vous, mais ici, en Normandie ,  il a fallu batailler ferme. 

Par exemple, le centre Skinner,  où  allait ma gamine , a été créé  de A à Z par le président de l' association de parents d'enfants autistes à laquelle nous avions adhéré.

A lui, les psys ont dit que sont fils était " irrécupérable " .

A moi , que nous ferions mieux de placer Lola à  la semaine à l'hôpital de jour,  puis à l'hôpital psychiatrique,  et qu' on pourrait venir la voir les week-ends " si ça nous intéressait " ...

Donc, le directeur de cette association a tout lâché.  Il a quitté  son boulot d' ingénieur en aéronautique,  ne vivant que sur le salaire de son épouse, il est parti se former à la méthode A.B.A. aux USA, puis est revenu 2 ans après.  Il a tracté  à mort pour obtenir quelques subventions, et le sénateur-maire de sa commune a fait don à  l'association des murs de l'école communale qui était à l'abandon.  On a du tout rénover et mettre aux normes de sécurité pour pouvoir ouvrir ce centre. En grande partie sur nos deniers personnels, et en remontant nos manches. 

A l'époque, j'ai vendu ma maison et j' ai fait don de la plus grande part du  bénéfice que j'avais fait pour aider au financement. J'ai donné 13 000 euros de ma poche, en sachant que ma fille n'irait pas plus loin que ses 11 ans dans ce centre.

On a du remuer ciel et terre pour que le ministère de la santé subventionne un minimum, ainsi que le conseil régional. 

On avait la promesse qu' un centre pour ados serait créé et financé par l'état. Promesse évidement non tenue. 

Bref...

Mais je ne regrette rien. 

S'il fallait recommencer, je n'hésiterai pas une seule seconde. 

Parce que ce Centre existe toujours , qu'il s'est développé,   que pas mal de gamins en ont profité et que d'autres continuent d'en profiter.

Au grand dam de certains psys qui ne manquent pas de critiquer la méthode A.B.A, tout simplement parce que ça ne rentre pas dans leurs cases. 

Un psychiatre, à qui j' en parlais,   m' a dit que cette méthode s'apparentait à du dressage.

Peut-être,  mais ma gamine a fait des progrès monumentaux en terme de comportements sociaux. 

Évidemment,  elle est toujours inapte au travail et le restera, car elle a 15 ans physiquement,  mais 6 dans sa tête.

Mais au moins, elle peut avoir des rapports sociaux avec ses proches. Elle n'est plus fermée sur elle même en permanence.  

On lui a appris à se laver et s'habiller seule, elle peut se faire à manger,  elle sait lire,  écrire,  compter .  Bien mieux que pas mal de gens dits "normaux".

Elle a appris l' anglais toute seule  en regardant des dessins animés en vo sous titrés.  Un anglais parfais  sans le moindre accent. 

Ce qui m'énerve le plus, ce sont les gens et leurs réactions. 

Lola adore saluer les gens qu'elle croise, où  qu'elle soit. 

En ce moment, sa phrase c' est 

" Bonjour ! Quel temps super,  hein!" 

Faut voir les réactions... 

A se demander si ce n'est pas elle qui est " normale" et les autres qui sont bizarres...

Il en faut du courage, de l’énergie et de l’opiniâtreté quand on a un proche « pas pareil ». Je suis toujours admirative des personnes qui ne lâchent jamais…