Tuer son enfant handicapé

Allez c'est le jour "je raconte ma life" : la fille de mon ex mari, avec qui j'ai passé 13 ans, est polyhandicapée.

Pour avoir eu la petite - grande maintenant - à domicile très souvent et longtemps, personne ne peut savoir ou juger comme c'est difficile à supporter sans l'avoir vécu.

Il se trouve que ses 2 parents sont soignants de métier, ils ont donc résisté comme ils ont pu jusqu'à présent ; mais ça crée tout un univers plus que glauque à accepter pour tout le monde.

Donc.... pour avoir souvent souhaité la mort de ma pauvre belle-fille après avoir été poussée à bout, je ne peux que comprendre le geste.

Mais l'accepter, non, surtout la façon dont ça s'est passé. Tuer est un crime, ces enfants sont malades.

Ce serait plutôt à la société de s'adapter au handicap en prévoyant plus de structures d'accueils qui soulageraient les parents ; car si on commence à se dire que ces personnes ne sont que des poids et des charges pour la société, les heures bien sombres de l'histoire ne sont plus si loin.

Quand je dis que certains ne connaissent pas la chance d'avoir un enfant en bonne santé !

Clairement, c'est une chance phénoménale.

Oui Out of Paprika ton témoignage décrit bien la realité on ne mesure pas la chance que l'on a d'avoir des enfants en bonne santé physique et mentale...

Ben à mon tour de raconter ma life !

A tous ceux qui disent que je ne suis pas concerné, que je ne connais pas ma chance , etc etc

... le polyhandicap lourd : c'est mon métier !!!

Je travaille en infirmerie au près d'adultes très lourdement handicapés, avec des retards mentaux dont vous n'avez pas idée !!!

Pour vérifier mes dires , remontez dans mes posts , j'ai évoqué ma profession à plusieurs reprise par le passé !

Et non , je ne cautionne pas l'immunité pour les parents d'handicapés, enfanticides !

Oui , Out of Paprika , je partage ton point de vue quant à mieux réfléchir en société au problème !

D'ailleurs si je réagis à ce sujet, c'est que je côtoie le problème depuis de nombreuses années maintenant ... et chaque handicapé, si diminué soit-il , avec un QI si bas, a son ressenti qui n'est pas du tout le même que le notre qui nous disons ' normaux !

Les seuils et les manifestations de la douleur ne sont pas les mêmes que les notres et leur endurance physique , parfois, dépasse largement nos capacités !!!

Mes patients pleurent rarement pourtant ils expriment clairement leurs goûts, leurs préférences !

là où vous dites " beurk" ... eux , ils pètent, ils vomissent, parfois ils rient dans la douleur !!! Ils sont content d'entendre le son de votre voix, de sentir la chaleur de votre main, de reconnaître votre haleine ....et ils vous identifient avec quand ils n'ont plus d'yeux !

Vous n'avez rien en commun parfois avec leurs ressentis ! Il faut bien connaître son patient pour deviner son plaisir ou son inconfort ....

etc etc etc ... vous voyez , on est loin de dire jusqu'à quel stade ils ont le droit de vivre ou non !

Bonjour,

J'ai trois enfants, dont une fillette de 9 ans, diagnostiquée autiste à environ 18 mois.

Un enfant handicapé, c'est effectivement très dur à vivre émotionnellement parlant. On se demande parfois "Pourquoi nous?" , on culpabilise genre "c'est ma faute", on se mange le cerveau à savoir comment aider son enfant, on passe sa vie à chercher une solution qui, souvent, n'existe pas, et on fait au mieux pour que les deux autres ne subissent pas les conséquences du handicap de leur soeur...j'ai surpris plusieurs fois Lisa, mon ainée, qui pleurait seule dans sa chambre, parce qu'elle angoissait pour sa petite soeur... Ce genre de truc, ça vous défonce l'âme et le coeur...

On ajoute à ça les difficultés logistiques quotidiennes, les combats contre l'administration et autres.

Financièrement aussi, c'est pas facile...Ma femme a du quitter son job, impossible de trouver une Assistante Maternelle qui accepte de prendre un enfant autiste, et ça peut se comprendre...

Les docs nous ont envoyés à l'hôpital de jour....où rien n'était fait pour tenter d'aider la petite. Ni plus ni moins qu'une garderie...

Un doc nous a même fait comprendre qu'on avait plus qu'à placer Lola à la semaine, et à la visiter le week-end, "si on y tenait"...J'ai bien crû que j'allais devenir violent....

Bref, on n'a rien lâché depuis 7 ans et demi, et Lola, dont on nous avait dit "qu'on n'en tirerait rien", et bah elle marche, elle parle, elle sait lire et écrire, etc.... elle a toujours quelques problèmes comportementaux, mais ses progrès sont tout simplement énormes. Et chacun de ses progrès est une victoire pour Nous, les parents.

Elle est scolarisée trois matinées par semaines, et le reste du temps elle est dans un centre expérimental crée de A à Z par l'Association de parents dont nous faisons partie.

Le directeur de ce centre, père d'un garçon autiste lourd, a tout laissé pour monter la structure en partant de rien...et maintenant, il y a 11 gamins, 11 éducateurs spécialisés, 3 psys, plus le personnel administratif dans la structure. Les enfants ne sont pas simplement surveillés, ils sont réellement aidés. Et on espère pouvoir agrandir la structure, pour recevoir 4 gamins de plus dans quelques temps, si nos demandes de financement sont accordées...

Il y a eu eu des drames...7 couples sur les 11 n'ont pas tenus....séparation des parents. Une mère est morte, tuée par le père de l'enfant, qui a totalement pété les plombs...Il s'est pendu dans la foulée.

Mais il y a eu des moments fabuleux...Depuis 7 ans, trois petits gars sont sortis définitivement du centre, et sont scolarisés à temps plein. Problèmes comportementaux réglés! En touts cas assez pour qu'ils puissent intégrer le cursus scolaire normal.

Alors non, c'est pas facile à vivre, c'est même parfois l'enfer, mais JAMAIS je n'ai imaginé tué mon enfant handicapé.

Je me pose DEUX questions:

Je ne doute pas qu'on puisse être totalement désespéré, mais quand on prend la décision de tuer son enfant, même si une partie de cette acte est motivé par la souffrance endurée par l'enfant lui même, quelle est la part de décision prise pour se soulager soi même ?

Ces enfants handicapés sont malades, quelque soit le handicap! On ne tue pas un enfant malade.

Pourtant, plutôt que de blâmer cette femme, qui, de toutes façons, a foutu sa vie en l'air, je me demande pourquoi elle n'a pas été plus soutenue, au quotidien.

Où est l'Etat dans tout ça? A part donner un peu de fric à quelques associations, quand est-ce que l'Etat va s'impliquer réellement dans l'aide à ces enfants et leurs familles ?

Sachant qu'en plus, ça pourrait créer quelques emplois...Un vingtaine par structure, suivant le nombre d'enfants accueillis...

Cordialement

Wow, j'aime bien votre post. Elle était seule, vous, vous êtes deux. Apparemment elle n'avait qu'un enfant, vous, deux.

Est-ce que ça n'expliquerait pas son geste ? On se rapproche de l'affaire Lambert.

Bonjour,

J'ai trois filles...12 ans, 9 ans et 7 ans...c'est ma deuxième qui est autiste, et ma troisième est hyperactive sévère...c'est chaud à la maison parfois....

Certainement, la présence des deux autres filles fait que la situation "s'équilibre"....Impossible de "lâcher la rampe", elles aussi ont besoin de parents...

Je dois avouer que j'ai la chance d'avoir un couple solide...dans ce genre de situation, c'est soit le couple se sépare, soit il se soude...

Mais mon épouse est un "femme-courage"...et je suis quelqu'un de combatif ... donc, on se ramasse à la petite cuillère chacun notre tour...

Allez c'est le jour "je raconte ma life" : la fille de mon ex mari, avec qui j'ai passé 13 ans, est polyhandicapée.

Pour avoir eu la petite - grande maintenant - à domicile très souvent et longtemps, personne ne peut savoir ou juger comme c'est difficile à supporter sans l'avoir vécu.

Il se trouve que ses 2 parents sont soignants de métier, ils ont donc résisté comme ils ont pu jusqu'à présent ; mais ça crée tout un univers plus que glauque à accepter pour tout le monde.

Donc.... pour avoir souvent souhaité la mort de ma pauvre belle-fille après avoir été poussée à bout, je ne peux que comprendre le geste.

Mais l'accepter, non, surtout la façon dont ça s'est passé. Tuer est un crime, ces enfants sont malades.

Ce serait plutôt à la société de s'adapter au handicap en prévoyant plus de structures d'accueils qui soulageraient les parents ; car si on commence à se dire que ces personnes ne sont que des poids et des charges pour la société, les heures bien sombres de l'histoire ne sont plus si loin.

Je ne critique pas son geste.

J'aurai aussi fait pareil, même si tuer mon enfant me ravagerai !

Je critique juste son attitude à la sortie du tribunal.

cette petit fille n'a pas demandé à naitre ainsi et doute fort qu'elle ait demandé à mourir ainsi. Les 5 ans de prison avec sursis à défaut de lui redonner la vie, dit que la vie d'un enfant qu'il soit handicapé ou pas à autant de valeur si ce n'est aux yeux de toute la société, au moins des jurés du procès et de nombreuses personnes .. Que l'on tue par amour ou pas haine, le résultat est le même, la personne tuée mérite qu'une certains justice lui soit rendue..

Un suicide non plus n'est pas anodin, on est au bout de quelque chose.