maladie de parkinson

ma soeur agée de 60 ans a des problemes légers dans la main droite, elle a fait quelques examens on lui a fait écrire quelques lignes pour voir son écriture et elle doit aller passer 3 jours à l'hopital dans 2 mois. Jusqu'a maintenant les examens n'ont rien donné, mais depuis un mois elle souffre legement du bras et hier mon autre fille qui est aide soignante, lui a dit que des fois avec l'effort, on voyait la figure qui se crispait , et celle qui a des problemes, lui a dit qu'elle ressentait elle aussi des petites crispations dans la figure. Si des fois c'est ce qu'on pense puisqu'elle a ce probleme depuis un an, combien de temps se passe-t-il entre le début (tres leger) de la maladie de Parkingson et le moment ou elle apparait vraiment? On aura les resultats dans 2 longs mois, mais nous aimerions savoir si elle peut vivre encore 1 ou 2 3 ans normalement ou peut-être plus ou peut-être mois. C'est une femme tres active qui est cadre dans une grosse boite. Et je sais qu'elle n'acceptera pas de devenir un légume. Elle me l'a dit deja plusieurs fois. Cela est apparut aprés avoir pris de la statine pendant un mois. Moi j'en ai pris mais il m'a fallut arreter,j'avais des vertiges aussi bien dans la rue que chez lmoi. Un docteur lui a dit d'arreter imediatement (cette saloperie?). Quand elle m'a parlé de sa main la première fois, je lui ai demandé si elle prenait de la statine je lui avais conseillé de l'arreter, mais son docteur n'a pas voulu, et maintenant il lui dit que c'est de la saloperie

Bonjour fouilleuse, il faut attendre. Attendre ces examens et leurs résultats. Pour l'instant si j'ai bien compris ta sœur n'a pas été diagnostiquée ? donc : attendre. Seuls les médecins pourront répondre à la question de l'évolution de la maladie. Il y a la maladie, et il y a la personne aussi, une maladie n'évolue pas forcément de la même façon sur une personne et sur une autre.

merçi juanary, de m'avoir répondu, mais nous sommes tellement inquiets, que nous cherchons à savoir, savoir comment àa va sa passer, savoir comment ça va évoluer. Et 2 mois c'est....llllllllooonnggggggggg

Je comprends oui, essayez de tous rester positifs : ta sœur n'a pas été diagnostiquée pour l'instant. Et si ce n'était pas du tout la maladie de parkinson ? Tu comprends, vous êtes en train de vous faire du mauvais sang pour rien pour l'instant et ce n'est bon ni pour vous tous, ni pour ta sœur.

Je sais, c'est facile à dire.. Alors voilà, j'ai l'idée suivante : et si tu allais consulter ton médecin pour lui parler de ton inquiétude et lui poser toutes tes questions ?

Bonjour, elle n'a pas la possibilité de voir un neurologue rapidement, parce que j'ai l'impression que par rapport au médecin qui l'a suivi, ce n'est pas vraiment ça.

si elle est suivie par un neurologue qui l'a envoyée à la Salpétrière, ils n'ont rien trouve, et c'est pour ça qu'ils attendent le mois de Mai, pour voir si il y évolutuon, et là ils la garderont 4 jours. Mais alors en parler à mon médecin........., tous des patients le disent marteau , on voudrait bien changer, mais pour tomber plus mal. Je demande à tous les gens que je connais, pour en chercher un autre, mais si c'est pour tomber plus mal ce n'est pas trop la peine. Alors nous restons chez lui et l'avantage, c'est que nous ne faisons pas la queue

Bonjour,

Un médecin chez qui on ne fait pas la queue, c'est soit qu'il est bien organisé dans ses rendez-vous, soit qu'il est nul. J'espère pour toi qu'il fait partie de la première catégorie

D’abord, se faire du souci, ne changera pas le cours des choses, donc il faut penser à autre chose, se distraire en attendant les résultats

Cette maladie évolue très lentement et se soigne facilement dans certains cas

Il est donc important de relativiser et attendre tout simplement

Pour te donner de l'espoir, je vais te parler de mes petits soucis de santé: trois anévrismes de l'aorte, une dissection, 130 centimètres de cicatrice sur le torse, j'ai eu droit au SAMU et à l'hélico plusieurs fois, on m'a donné comme mort deux fois...... et bien je suis toujours là et n'ai pas envie que ça change

Alors, pense à autre chose qu'au pire

Cordialement J.

si elle est suivie par un neurologue qui l'a envoyée à la Salpétrière, ils n'ont rien trouve, et c'est pour ça qu'ils attendent le mois de Mai, pour voir si il y évolutuon, et là ils la garderont 4 jours. Mais alors en parler à mon médecin........., tous des patients le disent marteau , on voudrait bien changer, mais pour tomber plus mal. Je demande à tous les gens que je connais, pour en chercher un autre, mais si c'est pour tomber plus mal ce n'est pas trop la peine. Alors nous restons chez lui et l'avantage, c'est que nous ne faisons pas la queue

Oui, il faudrait que tu arrives à trouver une personne qui te recommande un bon médecin, essaye de te renseigner auprès d'une pharmacie autre que celle où tu vas chercher les médicaments et donc qui connaissent ton médecin. C'est vrai que moi, j'ai du faire plusieurs médecins mais quand une personne me parle que tel est un bon médecin, en général, c'est souvent le cas. Il est rare qu'un médecin où l'on n'attends pas, à la limite quand cela arrive, je me dis que la personne ne doit pas être vraiment compétente.

Bonjour,

Tout le monde vous le dit, ne vous faites pas de soucis, avant d'avoir les résultats des examens de la Salpétrière équipe très compétente pour Parkinson.

Moi même diagnostiqué en juin 2009, j'ai 63 ans, je suis en traitement depuis et vis à peu près normalement.

Si les traitements actuels ne soignent pas la maladie, ils permettent de ralentir légérement l'évolution et les symptômes.

Tous les tremblements ne proviennent pas de la maladie de Parkinson.

Alors évitez de vous tracasser, et si vous désirez avoir des avis de malades ou aidants je vous invite sur notre forum AGORA PARKINSON. Je ne mets pas le lien par rapport à ce forum. Mais en faisant une recherche google vous arriverez à nous trouver.

Surtout ne vous inquiétez pas avant confirmation de diagnostique. Et s'ils étaient du mauvais côté ce que je ne vous souhaite pas, n'hésitez pas à nous contacter nous serons là pour vous soutenir.

Courage à tous