L'Agence  Européenne du Médicament (EMA) vient de demander le retrait immédiat d'un médicament commercialisé depuis 2016 et prescrit à des malades atteints de sclérose en plaques. Ce retrait s'explique en raison d'un risque élevé d'inflammation cérébrale. Une douzaine de cas dans le monde ont été enregistrés ayant déjà entraîné trois décès en Europe dus à des encéphalites. Mais l'agence a aussi déclaré que des réactions immunitaires graves concernant d'autres organes (foie, sang, rein thyroïde) pouvaient se déclarer dans les six mois après l'arrêt du traitement. Elle recommande donc un suivi rigoureux de ces patients pendant au moins les six mois à venir.

Le médicament n'est pas commercialisé en France mais est disponible dans certains pays d'Europe (Allemagne, Espagne, Suisse), aux Etats Unis, au Canada et en Australie.

Et l'Agence  de recommander quelques mesures en urgence :

• Rappel de tous les lots présents dans les pharmacies et hôpitaux.
• Interruption immédiate des traitements en cours.

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/retrait-immediat-du-zinbryta-un-medicament-prescrit-dans-la-sclerose-en-plaque_121904