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Vote unanime à l'Assemblée pour reconnaître l'endométriose comme affection longue durée.


romero94

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Membre, 74ans Posté(e)
romero94 Membre 1 072 messages
Mentor‚ 74ans‚
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C'est "un pas de géant pour des millions de femmes", a déclaré la députée Clémentine Autain, avec un "effet cliquet" qui permettrait de normaliser la prise en charge de cette maladie pourtant découverte en 1860.

Suite et source de l'article :

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/gyneco/vote-unanime-a-l-assemblee-pour-reconnaitre-l-endometriose-comme-affection-longue-duree_16062

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Membre, 77ans Posté(e)
G2LLOQ Membre 26 464 messages
Maitre des forums‚ 77ans‚
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Vote unanime  ??  comme quand ils se votent une augmentation de salaire ou des avantages  particuliers ??   

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Membre, 82ans Posté(e)
dede 2b Membre 27 616 messages
Maitre des forums‚ 82ans‚
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il y a 6 minutes, G2LLOQ a dit :

Vote unanime  ??  comme quand ils se votent une augmentation de salaire ou des avantages  particuliers ??   

Les députés et sénateurs n'ont pas de salaires!

Ils n'ont pas de patrons, ils sont leurs  patrons , et au MEDEF les patrons se soignent aussi, et beaucoup plus!

 

 

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Membre, 77ans Posté(e)
G2LLOQ Membre 26 464 messages
Maitre des forums‚ 77ans‚
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il y a 2 minutes, dede 2b a dit :

Les députés et sénateurs n'ont pas de salaires!

On joue sur les mots  , un émolument ? un défraiement  ,une allocation ? 

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Membre, 82ans Posté(e)
dede 2b Membre 27 616 messages
Maitre des forums‚ 82ans‚
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il y a 9 minutes, G2LLOQ a dit :
il y a 14 minutes, dede 2b a dit :

Les députés et sénateurs n'ont pas de salaires!

On joue sur les mots  , un émolument ? un défraiement  ,une allocation ?

Non c'est pas jouer sur les mots, même si c'est de l'argent ils n'ont pas le même but et surtout "l'employeur" pas les mêmes charges!

Un exemple

Citation

Le salaire est le salaire mensuel des employés, pour la fourniture de services à l'organisation. Par contre, l'allocation est la contrepartie versée aux stagiaires, c'est-à-dire aux stagiaires, ou aux apprentis pour couvrir leurs frais de subsistance.

 

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Membre, 77ans Posté(e)
G2LLOQ Membre 26 464 messages
Maitre des forums‚ 77ans‚
Posté(e)
il y a 1 minute, dede 2b a dit :

Non c'est pas jouer sur les mots, même si c'est de l'argent ils n'ont pas le même but et surtout "l'employeur" pas les mêmes charges!

en fait , merci de ta "réponse " mais je m'en fous  !

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Invité Gremlyne
Invités, Posté(e)
Invité Gremlyne
Invité Gremlyne Invités 0 message
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il y a 50 minutes, romero94 a dit :

C'est "un pas de géant pour des millions de femmes", a déclaré la députée Clémentine Autain, avec un "effet cliquet" qui permettrait de normaliser la prise en charge de cette maladie pourtant découverte en 1860.

Suite et source de l'article :

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/gyneco/vote-unanime-a-l-assemblee-pour-reconnaitre-l-endometriose-comme-affection-longue-duree_16062

Malgré les mots de ton lien ils mène à une artcille sur la peinture de pelouse :hu:... :laugh:

 

Je mets un autre lien

https://www.lemonde.fr/societe/article/2022/01/13/l-endometriose-reconnue-comme-affection-longue-duree-par-une-assemblee-unanime_6109329_3224.html

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Membre, 74ans Posté(e)
romero94 Membre 1 072 messages
Mentor‚ 74ans‚
Posté(e)
Il y a 3 heures, Gremlyne a dit :

Malgré les mots de ton lien ils mène à une artcille sur la peinture de pelouse :hu:... :laugh:

 

Je mets un autre lien

https://www.lemonde.fr/societe/article/2022/01/13/l-endometriose-reconnue-comme-affection-longue-duree-par-une-assemblee-unanime_6109329_3224.html

Houps:wacko:.......MERCI !

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Membre, 74ans Posté(e)
romero94 Membre 1 072 messages
Mentor‚ 74ans‚
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il y a 9 minutes, romero94 a dit :

Houps:wacko:.......MERCI !

Mais..... combien ouvrent un lien?:hum:

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Membre, paradoxe sur pattes, 55ans Posté(e)
koadeg Membre 4 279 messages
55ans‚ paradoxe sur pattes,
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Il y a 4 heures, romero94 a dit :

C'est "un pas de géant pour des millions de femmes", a déclaré la députée Clémentine Autain, avec un "effet cliquet" qui permettrait de normaliser la prise en charge de cette maladie pourtant découverte en 1860.

Suite et source de l'article :

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/gyneco/vote-unanime-a-l-assemblee-pour-reconnaitre-l-endometriose-comme-affection-longue-duree_16062

hum, ton article pourrait être intéressant... s'il n'envoyait pas sur la peinture de pelouses en Californie :hu:

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Membre, paradoxe sur pattes, 55ans Posté(e)
koadeg Membre 4 279 messages
55ans‚ paradoxe sur pattes,
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en fait c'est pris en charge ou pas ? pas très clair !

"Le ministre de la santé, Olivier Véran, s’est défendu d’en faire « une question idéologique », mais s’est interrogé sur les modalités d’une prise en charge univoque alors qu’il existe trois grands classements des ALD qui exonèrent de frais, avec des protocoles de soins qui varient.

« Est-ce qu’il faut que 10 % des femmes soient classées en ALD 30 ? Je n’ai pas de conclusion », a lancé le ministre, qui s’est dit confiant dans la « méthode proposée par le président de la République : (…) l’appropriation de la maladie revient à celles qui souffrent et qui soignent ».

 

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Membre, paradoxe sur pattes, 55ans Posté(e)
koadeg Membre 4 279 messages
55ans‚ paradoxe sur pattes,
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@romero94 j'ai retrouvé ton article

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/gyneco/vote-unanime-a-l-assemblee-pour-reconnaitre-l-endometriose-comme-affection-longue-duree_160622

mais pour le moment, il se congratule sans que rien ne soit réglé, enfin, c'est ce que je crois comprendre :

"La proposition de résolution défendue par "l'insoumise" Clémentine Autain invite le gouvernement à entamer une réflexion "pour inscrire dans le marbre" des ALD l'endométriose. "

---------

en tout cas, je commence à comprendre, avec les réactions de ces messieurs @dede 2b et @G2LLOQ qui préfèrent se chamailler sur le financement des députés, pourquoi cette maladie, strictement féminine, n'est pas pris en considération par les dirigeants de ce pays depuis des décennies :sleep:

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@soisig

je constate que tu likes le sujet avec l’info que l’endométriose a été découverte en 1860, info que je t’ai donné deux heures avant la création de ce sujet, pour t’informer de l’ânerie monumentale que tu as affirmé de l’air de celle qui sait tout, et qui n’hésite jamais de moquer ceux que tu condières comme des ignares, qui racontent n’importe quoi. 


Je ne peux que constater encore une fois, que lorsque tu as la preuve d’avoir dit quelque chose de faux, tu n’es pas capable de le reconnaître. Je sais que je peux toujours attendre. 
Petit conseil, évite les sources fantaisistes comme celle des actrices qui ne sont pas des spécialistes de l’endométriose, et vérifie tes infos avant de les balancer. 

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Invité
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il y a 41 minutes, koadeg a dit :

@romero94 j'ai retrouvé ton article

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/gyneco/vote-unanime-a-l-assemblee-pour-reconnaitre-l-endometriose-comme-affection-longue-duree_160622

mais pour le moment, il se congratule sans que rien ne soit réglé, enfin, c'est ce que je crois comprendre :

"La proposition de résolution défendue par "l'insoumise" Clémentine Autain invite le gouvernement à entamer une réflexion "pour inscrire dans le marbre" des ALD l'endométriose. "

---------

en tout cas, je commence à comprendre, avec les réactions de ces messieurs @dede 2b et @G2LLOQ qui préfèrent se chamailler sur le financement des députés, pourquoi cette maladie, strictement féminine, n'est pas pris en considération par les dirigeants de ce pays depuis des décennies :sleep:

Depuis plus d’un siècle et demi. Ça va bien au-delà de quelques décennies. 
 

Mon avis, Pas prise en considération  par des médecins hommes qui ne voyaient pas l’intérêt de soigner cette soi-disant maladie, soit par ignorance car non formé pour ça, et/ou qui pensaient que ce n’était pas grave refusant d’écouter les souffrances des femmes, car pour eux c’était inutile, elles pouvaient bien supporter quelques douleurs en silence, jusqu’à jusqu’à ce que des femmes de plus en plus nombreuses deviennent gynécologues et prennent cette maladie au sérieux. 
Comment s’étonner que les politiques hommes majoritaires, ne se soient jamais souciés de cette maladie, jusqu’à ce de plus en plus de voix s’élèvent pour en parler, et qu’ils soit difficile de faire l’impasse. 
 

Perso, j’ai eu une endométriose sous forme sévère avec infertilité, à partir du diagnostic, une première opération, un traitement hormonal long  et lourd qui ménopause artificiellement afin que si  tout n’avait pas été enlevé ça disparaisse, aussitôt après une grossesse et quelques mois plus tard, récidive de la maladie, eet encore une opération qui a fonctionné.
Il faut savoir que dans le cadre de l’infertilité, tous les traitements et opérations sont depuis longtemps pris en charge à 100%, dont l’endométriose, il est donc normal que la prise en charge soit étendue à toutes personnes souffrant de cette maladie. 
Mais ce n’est pas suffisant, il faut aussi former un peu plus les médecins généralistes et gynécologues, afin que cette maladie soit prise en charge et traitée rapidement. 
Il faut ussi informer les femmes, que non, ce n’est pas normal d’avoir mal pendant les règles, afin qu’elles consultent et surtout qu’elle signalent ces douleurs  au toubib. 

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Membre, paradoxe sur pattes, 55ans Posté(e)
koadeg Membre 4 279 messages
55ans‚ paradoxe sur pattes,
Posté(e)

@Ines Presso je ne peux être que d'accord avec l'analyse de ce retard de prise en charge. Je ne savais pas que tu en étais atteinte. Mais j'ai l'impression que tu en parles au passé ? plus aucunes séquelles après la 2e opération ? je pensais que c'était impossible.

Le fait d'être obligée de rester couché lors de ses règles, ado, je confirme, ce n'est pas normale. Ce n'est pas parce que le "corps se forme" ! Mais c'est le signe d'une pathologie qui, si elle n'est pas prise en charge rapidement, peut avoir des conséquences toute sa vie, à commencer par la maternité.

Endométriose digestive pour ma part. 2 scélio, 4 ménopauses artificielles, de nombreux traitements  plus tard, récidive sévère depuis 1 an. Mise en arrêt maladie par mon employeur depuis 9 mois parce qu'il ne supportait plus de me voir façon "zombie" (je suis même tombée dans les pommes lors d'une réunion) et interdiction de revenir sans avoir trouvé "une solution". Reprise à mi temps impossible d'après mon médecin et la sécu.

Inutile donc de dire que je suis le dossier ALM avec intérêt.

Dans 15 jours, je repasse sur la table pour faire un gros "nettoyage" + retrait utérus et trompes. Éventuellement des morceaux de l'appareil digestif. Il verra sur place ! Et même pas la promesse que les douleurs disparaitront totalement !

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Membre, 74ans Posté(e)
romero94 Membre 1 072 messages
Mentor‚ 74ans‚
Posté(e)
Il y a 17 heures, Ines Presso a dit :

Depuis plus d’un siècle et demi. Ça va bien au-delà de quelques décennies. 
 

Mon avis, Pas prise en considération  par des médecins hommes qui ne voyaient pas l’intérêt de soigner cette soi-disant maladie, soit par ignorance car non formé pour ça, et/ou qui pensaient que ce n’était pas grave refusant d’écouter les souffrances des femmes, car pour eux c’était inutile, elles pouvaient bien supporter quelques douleurs en silence, jusqu’à jusqu’à ce que des femmes de plus en plus nombreuses deviennent gynécologues et prennent cette maladie au sérieux. 
Comment s’étonner que les politiques hommes majoritaires, ne se soient jamais souciés de cette maladie, jusqu’à ce de plus en plus de voix s’élèvent pour en parler, et qu’ils soit difficile de faire l’impasse. 
 

Perso, j’ai eu une endométriose sous forme sévère avec infertilité, à partir du diagnostic, une première opération, un traitement hormonal long  et lourd qui ménopause artificiellement afin que si  tout n’avait pas été enlevé ça disparaisse, aussitôt après une grossesse et quelques mois plus tard, récidive de la maladie, eet encore une opération qui a fonctionné.
Il faut savoir que dans le cadre de l’infertilité, tous les traitements et opérations sont depuis longtemps pris en charge à 100%, dont l’endométriose, il est donc normal que la prise en charge soit étendue à toutes personnes souffrant de cette maladie. 
Mais ce n’est pas suffisant, il faut aussi former un peu plus les médecins généralistes et gynécologues, afin que cette maladie soit prise en charge et traitée rapidement. 
Il faut ussi informer les femmes, que non, ce n’est pas normal d’avoir mal pendant les règles, afin qu’elles consultent et surtout qu’elle signalent ces douleurs  au toubib. 

Excuse moi pour le doublon, j'ai mal vérifié sur la recherche et j'aurais dû fusionner les sujets. Mais j'étais plus "sur le vote" de l'assemblée que sur la maladie elle même, maladie que je ne sous-estime absolument pas.

 

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Invité
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Il y a 4 heures, romero94 a dit :

Excuse moi pour le doublon, j'ai mal vérifié sur la recherche et j'aurais dû fusionner les sujets. Mais j'étais plus "sur le vote" de l'assemblée que sur la maladie elle même, maladie que je ne sous-estime absolument pas.

 

Mais non, il n'y a pas de doublon, je ne faisais pas référence à un autre sujet, mais à un commentaire.. Et même si c'était le cas, tu n'as pas à t'excuser. 

Il me semble évident de parler de la maladie et de la connaître, si on veut parler du vote. Un vote unanime, pour une maladie de longue durée, trop longtemps ignorée par le corps médical, les politiques, quoi de plus normal, les choses évoluent. Enfin ça bouge.

Rassure-toi, je ne vais pas m'étaler sur la maladie.

Par contre, si tu veux ne parler que du vote, de ce que je vois ce soir, ça ne fait pas recette.

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Membre, 74ans Posté(e)
romero94 Membre 1 072 messages
Mentor‚ 74ans‚
Posté(e)
il y a 4 minutes, Ines Presso a dit :

Par contre, si tu veux ne parler que du vote, de ce que je vois ce soir, ça ne fait pas recette.

Pour résumer, à par les malades tout le monde s'en fout comme de leur première liquette.:|

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il y a 2 minutes, romero94 a dit :

Pour résumer, à par les malades tout le monde s'en fout comme de leur première liquette.:|

Toutafé.

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Membre, paradoxe sur pattes, 55ans Posté(e)
koadeg Membre 4 279 messages
55ans‚ paradoxe sur pattes,
Posté(e)
Il y a 12 heures, romero94 a dit :

Pour résumer, à par les malades tout le monde s'en fout comme de leur première liquette.:|

tu as tout compris, il suffit de voir les 1ers comm ;)

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