machines vitales

Il y a 1 heure, bondgers a dit :

Je comprend qu'on puisse utiliser des artifices pour essayer de vivre le mieux possible (moi même j'en utiliserais peut-être un  jour ), par contre je suis moins d'accord que certains aient des enfants sachant qu'ils sont porteurs d'une anomalie génétique. J'ai une belle-sœur qui est porteuse d'un syndrome (me souvient plus le nom) qui n'affecte que les garçons. Elle le savait mais elle a malgré tout voulu avoir des enfants. Bilan, elle a eu 2 garçons qui sont tous les 2 porteurs du syndrome, qui souffrent déjà de complications, et vont en plus bientôt devoir être dialysé à vie. Ok ils arriveront à survivre + ou - longtemps avec des artifices et des médicaments, mais à mon avis les personnes porteuses d'anomalies reconnues ne devraient pas être autorisées à enfanter, surtout qu'on sait que des parents peuvent très heureux en élevant des enfants dont ils ne sont pas les parents biologiques. En plus à long terme ça aboutira forcément à une dégénération progressive de l'espèce humaine, où tout le monde sera porteur d'anomalies diverses... (aïe je sens qu'on va me traiter de gros nazi, de vouloir rétablir leur épuration ethnique )

Comment ça se fait qu'elle n'ai pas eu d'amniocentése???????????????????

il y a une heure, hybridex a dit :

Je l'ai fait, à la veille d'une opération importante qui s'est heureusement très bien déroulée. Je ne voulais pas laisser à  mes proches l'écrasante responsabilité de décider à ma place.

C'est psychologiquement un peu difficile et ça a pris plus de temps que je ne pensais à cause de mes résistances psychologiques. Mais le formulaire aide bien à exprimer simplement sa volonté.

 

Je n'ais pas trouvé cela difficile c'était plutôt un soulagement de savoir qu'en cas d'accident me mettant dans état végétatif, le nécessaire serait fait. J'en avais tellement rebattu les oreilles de mes enfants qu'ils n'ont pas été étonnés du tout.

Qui hésiterait entre devenir aveugle, et passer 20 min au bloc pour se faire poser un implant traitant la cataracte. Perso, je vois sans cesse des patients qui ont vu leurs parents ainsi.....je peux vous dire que leur soulagement est immense. Je me félicite de pouvoir les aider!! Aucun regret.

Il y a 2 heures, coucoucou a dit :

Comment ça se fait qu'elle n'ai pas eu d'amniocentése???????????????????

Je ne sais pas les anomalies qui étaient détectable à l'époque (il y a 13 ans), mais elle n'avait fait aucun test. Elle avait juste peur que ses enfants soient atteints, je crois qu'il y avait une chance sur 2, mais pas de chance, ses 2 garçons commencent à avoir des débuts de symptômes (ouies, reins... ) confirmé par les médecins. Enfin pour l'instant ils vont encore assez bien, mais ça se dégrade avec l'age, et leur grand-père est même mort assez jeune des conséquences de ce syndrome d'Alport, malgré qu'il se faisait dialysé régulièrement

@Zigbu...oui je sais j'ai fais tellement des directives détaillées pour plusieurs pays,et cela m'a demandé un tel travail de recherche au niveau légal  que ... je peux dire que j'en  sais un fichu rayon....