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Progeria, une piste pour freiner le vieillissement accéléré


January

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Modérateur, ©, 108ans Posté(e)
January Modérateur 62 297 messages
108ans‚ ©,
Posté(e)

Des chercheurs viennent d’identifier une molécule prometteuse contre le syndrome de Hutchinson-Gilford ou Progeria, une maladie génétique rare qui provoque le vieillissement prématuré chez l’enfant et son décès avant l’âge adulte.

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Aujourd’hui âgée de 14 ans, l’Anglaise Hayley Okines (ici à 11 ans) est atteinte de la forme la plus sévère de la Progeria. Pour faire connaître sa maladie, elle a publié son autobiographie et participé à plusieurs émissions de télévision.

Bébés amaigris aux cheveux clairsemés et aux veines apparentes, enfants aux allures de vieillards… Les symptômes associés au syndrome de Hutchinson-Gilford, une maladie génétique non héréditaire provoquant un vieillissement accéléré, ne peuvent laisser indifférents. La Progeria, le nom couramment donné à cette maladie spectaculaire qui touche environ 300 enfants dans le monde, a inspiré des films de cinéma comme L’Étrange Histoire de Benjamin Button. Mais, si le personnage interprété par l’acteur Brad Pitt rajeunit d’années en années et mène une vie longue et bien remplie, aujourd’hui, l’espérance de vie des enfants atteints de ce syndrome ne dépasse pas 13 ans en moyenne.

Suite https://lejournal.cnrs.fr/articles/progeria-une-piste-pour-freiner-le-vieillissement-accelere

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Membre, 65ans Posté(e)
pila Membre 18 571 messages
Baby Forumeur‚ 65ans‚
Posté(e)

Espérons pour eux !

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Membre, Posté(e)
Mia Adaxo Membre 8 792 messages
Baby Forumeur‚
Posté(e)

Cette maladie n'est pas héréditaire (89 cas répertoriés dans le monde)

et pourtant une fratrie de 6 enfants en est étrangement atteinte.

Le cas de Ali Hussain Khan en Inde , et de ses 5 freres et soeurs atteints eux aussi

Ali Hussain Khan, 14 ans, mène un combat de tous les jours contre la progéria, cette maladie rare qui a déjà tué cinq de ses frères et sœurs.

A quatorze ans, Ali Hussain Khan est prisonnier d’un corps qui en parait 70 de plus. Vieillissement accéléré, arthrose, problèmes cardiaques, extrême maigreur… C’est de la progéria que ce jeune adolescent indien est atteint. Maladie génétique très rare ne touchant que 80 personnes à travers le monde, la progéria ne laisse que de très faibles chances de survie à ceux qui en sont touchés. Ali a perdu cinq frères et sœurs de cette maladie, le plus âgé ayant survécu jusqu’à l’âge de 24 ans. Le Daily Mail revenait le 26 août sur l’existence de cet enfant à part.

Pour en savoir plus : Atteint de progéria, un adolescent de 14 ans témoigne - Magicmaman.com

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Membre, Posté(e)
Javade Membre 1 381 messages
Baby Forumeur‚
Posté(e)

C'est une très bonne nouvelle. c'est une maladie terrible pour les enfants bien-sur, mais aussi pour leurs familles.

bouleversant ce témoignage Mia !

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