Fabrication de la testostérone

Bonjour à tous,

J'ai une question à vous poser sur mon cours de 1erS : Ce sont les testicules ou la Cellule de Leydig qui frabrique la Testo ? Quel est le role de la l'hormone LH ?

Merci pour vos réponses :).

Bonjour,

Les testicules sont bien à l'origine de la production de la testostérone.

L'hormone LH (associée à l'hormone FSH) maitrise l'activité des hormones ovariennes (l’œstrogène et la progestérone).

Voilà voilà (c'bien, tu me fais réviser pour mon exam de mardi :p )

En espérant t'avoir aidé

D'accord Mais que viens faire la LH là dedans ? ^^

Mais on retrouve la FSH et LH c'est les femmes aussi ?

Oups désolé faute de frappe dans ma réponse, regarde de nouveau pour la LH.

Oui, on retrouve ça chez les femmes

Ah oui et une dernière question , je comprend pas quel est le rôle du Géne SRY ? ( K XX ---> K féminin et K XY ----> Masculin. Cependant dans une de nos activités il y a écris que si on place le géne SRY sur une un K XX , il devriendra masculin car il est indispensable à la mascularité ).

Merci pour vos réponses ^^. Je suis en train de revoir mon cours et je m’aperçois qu'il y a des notions que je maîtrise pas très bien encore ^^.

Pour faire simple.

En fait, quand un ovocyte (ovule) et un spermatozoïde "s'accouplent", ils apportent chacun la moitié des gênes des deux parents. Ce qui permet de former l'ensemble du génotype de la cellule-oeuf.

En ce qui concerne les gênes codant pour le sexe, l'ovule comporte les deux allèles X et X, tandis que le spermatozoïde comporte les deux allèles X ou Y.

vu que le spermatozoïde apporte la moitié du patrimoine génétique du père, il porte soit le gêne Y, soit le gêne X (c'est aléatoire en fait ...).

S'il porte le gêne X, la cellule-oeuf sera donc féminine.

S'il porte le gêne Y, la cellule-oeuf sera masculine.

Je sais pas si j'ai été très clair dans mes explications, redemande si tu n'as pas compris

Salut,

Ce sont les cellules de Leydig - situées dans les testicules - qui synthétisent la testostérone. Chez l'homme, la LH stimule l'activité des cellules de Leydig et donc la synthèse de testostérone, tandis que chez la femme cette même hormone est, entre autres, responsable de l'ovulation.

Le gène SRY est responsable de la masculinisation de l'embryon : s'il est fonctionnel, les gonades indifférenciées de l'embryon se transforment en testicules, sinon elles évoluent vers des ovaires.

Les chromosomes X et Y ont chacun un gène SRY mais il n'est fonctionnel que sur le chromosome Y. Cependant, un gène SRY non-fonctionnel d'un X peut être échangé avec un gène SRY d'un Y par crossing-over. Une femme peut donc avoir un caryotype XY, auquel cas le chromosome Y a un gène SRY non-fonctionnel. De la même manière, un homme peut avoir un caryotype XX, auquel cas l'un des chromosomes X a un gène SRY fonctionnel.

Je vous remercie, grâce à vous j'ai compris !! ^^.

Si j'ai d'autre question d'ici là je pourrais toujours vous les poser ?

Tu pourras toujours essayer. :p

Merci ^^.

Merci pour vos reponses

Si j'ai bien compris, le rétrocontrôle positif à un rôle de stimulant et le rétrocontrôle négatif à un rôle de frein ?

De plus, l'hypothalamus "crée" la GnRH et l'hypophyse "crée" la FSH et la LH ?

Oui. Le rétrocontrôle est positif en cas de stimulation, et négatif en cas d’inhibition. La GnRH est effectivement créée au niveau hypothalamique, elle migre dans l'hypophyse qui libère ensuite FSH et LH. D'ailleurs la GnRH s'appelle plus proprement la gonadolibérine, puisqu'elle permet la libération des hormones gonadiques.