Une mauvaise division cellulaire

Je me demandais s'il était possible qu'il y ait un problème lors de la division cellulaire aboutissant a un individu possédant, dans une même paire de chromosomes, deux chromosomes du même parent.

Je pense en me posant cette question a la fécondation de deux cellules possédant une anomalie: le spermatozoïde aurait deux chromosomes uniques de la même paire (prenons pour exemple la paire n.21), cette mauvaise division cellulaire aurait aboutit a un individu souffrant de trisomie 21 si l'ovule était normale. Mais dans notre cas, l'ovule elle aussi aura subit une mauvaise division cellulaire et n'aurait aucun chromosomes unique dans la paire n.21.

Je me dis alors que si cette situation exceptionnelle se produisait pour chacune des paires de chromosomes (situation alors presque impossible) on obtiendrait un pseudo''clone'' du père.

Evidemment tout le protocole décrit ici pourrait se passer a l'inverse: le spermatozoïde ne donne aucun chromosomes 21 tandis que l'ovule en donne 2.

Selon ta situation, l'enfant aurait exactement le même génome que son père. Donc ce serait un total clone. Un clone naturel. Il ne me semble pas qu'on en ait constaté; et je ne sais pas si c'est possible. De façon purement statistique oui mais les processus biologiques doivent trop influer sur le brassage génétique pour laisser passer ça. Si ce n'est à l'échelle individuelle, à l'échelle de quelques générations au moins.

Cette situation, comme tu l'as précisé, est tout bonnement impossible. Une erreur de méiose peut conduire à une trisomie 21, et reste une exception dans le mécanisme de la division cellulaire. Que la même chose se produise pour chacune des paires de chromosomes relève de l'impossible.

Dans tous les cas, même un clone parfait sur le plan génétique ne peut se révéler être morphologiquement identique, car l'expression du génome dépendra en partie de l'environnement dans lequel se trouve l'individu.

Oublions alors l'idée du clone. Il serait tout de même possible que cette situation exceptionnelle se produisent dans une seule paire de chromosomes... J'entends par la qu'il est tout a fait possible qu'un enfant hérite de deux chromosomes du même parent pour une même paire de chromosomes. L'inverse n'a-t-il jamais été scientifiquement prouvé?

Même pendant la toute première méiose, il y a un crossing-over qui empêche une telle situation de se produire. Quand les chromatides migrent vers les pôles basal et apical de la cellule qui va se diviser, il n'est pas possible que seuls les chromosomes paternels ou maternels restent intacts et soient transmis à une cellule fille de manière à donner un clone de la mère ou du père.

La phase de l'enjambement, appelée plus familièrement crossing-over a pour but grossièrement de mélanger les chromatides avant même qu'intervienne la division de la cellule. Lors de l'anaphase, les chromatides sont déjà nouvelles et inédites.

Si ça se produisait, en plus, ça provoquerait un affaiblissement progressif de notre diversité génétique. Ce qui serait assez vite problématique. Mais la nature est bien faite : c'est tellement improbable qu'on est obligé de le faire artificiellement et en plus, on n'y arrive pas vraiment bien.