tests ADN

https://www.laprovence.com/article/france-monde/25062897809922/tests-adn-en-acces-libre-la-question-sensible-dune-legalisation-relancee-en-france

Mon fils en a fait faire à toute la famille, 100 dollars ... il a retrouvé des cousins avec lesquels il est devenu ami. 

sinon, pas grand interet. 

Chacun devrait avoir le droit de choisir ou pas d'utiliser ce genre de truc

il y a 28 minutes, Anna Purna a dit :

Chacun devrait avoir le droit de choisir ou pas d'utiliser ce genre de truc

Oui c’est mort de rire cette interdiction des tests en France, il y a vraiment des dirigeants qui vivent dans un autre millénaire… on l’a bien entendu fait pour la famille, important pour connaitre les predispositions genetiques, et avec l’IA on doit pouvoir apprendre plein de choses importantes, faut que je balance mes données au chat pour voir!

Tests en accès libre n 'est pas gênant, tant qu'il n'y a pas obligation.

Aujourd'hui, il possible de remonter assez loin dans sa famille, lorsque les données existent.

Ensuite savoir si nous descendons d'un éléphant ou d'un kangourou, bof !  

J'ai pas d'avis sur la question, en fait. Je ne me représente pas les enjeux.

@SpookyTheFirst tu parles prédispositions, ok, mais mes parents m'ont rapporté ce qu'il y avait à savoir je pense... Ça m'angoisse un peu de me dire qu'on peut découvrir plein d'autres merdes génétiquement transmissibles (les fameuses MGT lol).

Ca consiste en quoi ces tests exactement? Une analyse génomique complète? Dans ce genre? 

https://genome-euro.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg38&lastVirtModeType=default&lastVirtModeExtraState=&virtModeType=default&virtMode=0&nonVirtPosition=&position=chr7%3A155799529-155812871&hgsid=424786967_ufQ4HksBvzQnio6DJaQyaLclBrkT

et là c'est juste le chromosome 7

Et après on fait quoi avec? 

Il y a 1 heure, Kaliste a dit :

J'ai pas d'avis sur la question, en fait. Je ne me représente pas les enjeux.

@SpookyTheFirst tu parles prédispositions, ok, mais mes parents m'ont rapporté ce qu'il y avait à savoir je pense... Ça m'angoisse un peu de me dire qu'on peut découvrir plein d'autres merdes génétiquement transmissibles (les fameuses MGT lol).

Mais on est TOUS porteurs de ce genre de "MGT ( je connaissais pas cette abréviation, elle est pas mal! ). 

Il faut savoir que ce n'est pas parce qu'on est porteur d'une anomalie sur un gène qu'on va obligatoirement déclarer la maladie et d'une, et de deux...porter l'anomalie en question ne suffit pas ; ce qui compte c'est pas tant le gène que la protéine qui va résulter du processus de transcription puis de traduction ; c'est elle qui va - ou pas- donner les signes cliniques éventuels d'une maladie. 

il y a 10 minutes, chanou 34 a dit :

Mais on est TOUS porteurs de ce genre de "MGT ( je connaissais pas cette abréviation, elle est pas mal! ). 

Il faut savoir que ce n'est pas parce qu'on est porteur d'une anomalie sur un gène qu'on va obligatoirement déclarer la maladie et d'une, et de deux...porter l'anomalie en question ne suffit pas ; ce qui compte c'est pas tant le gène que la protéine qui va résulter du processus de transcription puis de traduction ; c'est elle qui va - ou pas- donner les signes cliniques éventuels d'une maladie. 

Merci pour la précision Chanou, mais elle va sortir d'où, la protéine ? Du coup ça sert à rien de faire analyser son ADN à des fins de prévention ?

(Je suis un peu hypocondriaque, c'est pas trop pour moi le catalogue des catastrophes potentielles lol)

il y a 5 minutes, Kaliste a dit :

Merci pour la précision Chanou, mais elle va sortir d'où, la protéine ?

(Je suis un peu hypocondriaque, c'est pas trop pour moi le catalogue des catastrophes potentielles lol)

Ben justement la protéine provient ( après plusieurs étapes) du gène..

Tiens si tu as la motivation ce site est pas mal ; https://www.digischool.fr/cours/du-gene-a-la-proteine

Sinon cette video sur Youtube  : 

est pas mal non plus.  

Il y a 3 heures, Kaliste a dit :

J'ai pas d'avis sur la question, en fait. Je ne me représente pas les enjeux.

@SpookyTheFirst tu parles prédispositions, ok, mais mes parents m'ont rapporté ce qu'il y avait à savoir je pense... Ça m'angoisse un peu de me dire qu'on peut découvrir plein d'autres merdes génétiquement transmissibles (les fameuses MGT lol).

L’analyse de ton genome sera incomparablement plus précise et révèlera peit-etre des choses que tes parents ignorent, en particulier ils ne peuvent connaître le resultat de la combinaison de leurs genes. On peut en effet s’épargner du stress, au moins à court terme en ignorant ces informations.

il y a 31 minutes, SpookyTheFirst a dit :

L’analyse de ton genome sera incomparablement plus précise et révèlera peit-etre des choses que tes parents ignorent, en particulier ils ne peuvent connaître le resultat de la combinaison de leurs genes. On peut en effet s’épargner du stress, au moins à court terme en ignorant ces informations.

Ma foi, j'ai voulu postuler à la détection de risques de cancers féminins, on m'a recalée après un an et demi d'attente  donc je comprends toujours pas le sujet, en fait 

il y a une heure, Kaliste a dit :

Ma foi, j'ai voulu postuler à la détection de risques de cancers féminins, on m'a recalée après un an et demi d'attente  donc je comprends toujours pas le sujet, en fait 

Tu parles des mutations sur les gènes BRCA1 et BRCA2? 

il y a 12 minutes, chanou 34 a dit :

Tu parles des mutations sur les gènes BRCA1 et BRCA2? 

Ouais, bien sûr  (je ne sais pas ce que c'est, je faisais référence à un protocole qui consiste à envoyer un dossier de "candidature" à un service d'oncogénétique, basé sur les antécédents familiaux et ensuite si on est retenu il y a recherche ADN pour déterminer le risque. Apparemment mes antécédents ne sont pas assez inquiétants parce que je n'ai pas été retenue )

il y a 3 minutes, Kaliste a dit :

Ouais, bien sûr  (je ne sais pas ce que c'est, je faisais référence à un protocole qui consiste à envoyer un dossier de "candidature" à un service d'oncogénétique, basé sur les antécédents familiaux et ensuite si on est retenu il y a recherche ADN pour déterminer le risque. Apparemment mes antécédents ne sont pas assez inquiétants parce que je n'ai pas été retenue )

C'est une bonne nouvelle dans tous les cas.

Mais encore une fois...nous ne sommes pas que nos gènes. Les gènes sont une partie, mais on peut trouver par exemple dans une même fratrie ( cas vécu) deux personnes ayant la même mutation, l'un porteur de la maladie et l'autre non.

Le vivant c'est...compliqué. Très compliqué.