La méiose ( programme Terminal S )

Bonsoir ( ou Bonjour suivant l'heure où vous lirez ce message :p ) à tous,

J'ai une toute p'tie question sur un point du cours d'SVT sur la Méiose : C'est quoi la différence entre un brassage interchromosomique et un brassage intrachromosomique ?

Merci pour vos réponses :).

Oula, j'y connais rien en SVT, mais logiquement interchromosomique c'est entre 2 chromosomes (ou plus peut être) et intrachromosomique c'est à l'intérieur d'un chromosome.

J'ai vérifié, et j'ai failli dire une bêtise.

L'interchromosomique consiste en l'association des chromatides après que les chromosomes se soient tous séparés en deux chromatides au cours d'une des premières phrases de la méiose.

L'intrachromosomique, lui, consiste en l'échange d'une partie seulement des allèles qui forment les chromatides de deux chromosomes.

En gros, tu as deux chromosomes, donc deux fois deux chromatides. Dans le cas 1, il y a un simple échange entre chromatides. Dans le cas 2, tu divises ces chromatides en partie nommées allèles, et c'est cet allèle qui est échangé.

Pour les phases, je ne sais plus exactement, faut aller voir.

Salut,

Dans la première division de méiose, les chromosomes homologues migrent aléatoirement vers l'un ou l'autre des pôles de la cellule. Deux chromosomes homologues possédant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles, les deux noyaux filles issus de la première division de méiose contiennent des informations génétiques différentes, c'est ce qu'on appelle le brassage interchromosomique. Par exemple, si A et A' sont deux chromosomes analogues et B et B' une autre paire de chromosomes analogues, après la première division de méiose, il y a quatre répartitions possibles dans les deux noyaux filles :

- AB dans le noyau 1 et A'B' dans le noyau 2

- AB' dans le noyau 1 et A'B dans le noyau 2

- A'B dans le noyau 1 et AB' dans le noyau 2

- A'B' dans le noyau 1 et AB dans le noyau 2

Chez l'homme, il existe 23 paires de chromosomes d'où 2²³ combinaisons possibles, ce qui est relativement énorme.

Le brassage intrachromosomique a également lieu pendant la première division de méiose mais avant la séparation des chromosomes homologues. Il résulte de l'échange de fragments d'ADN entre deux chromosomes homologues.

konvicted, on t'aime, toi et ta science!

J'ai rien compris.

Sinon, le mieux pour comprendre, c'est encore les schémas.

En voilà un (tiré de ce site) qui illustre les deux types de brassages :

Dans la première phase de division, les chromosomes bleus sont séparés de leurs homologues orange (brassage interchromosomique) mais il y a un crossing-over (brassage intrachromosomique) entre les deux grands chromosomes, d'où on obtient des grands chromosomes bicolores à la fin de la première phase. Dans la deuxième phase, on sépare chaque chromosome en ses deux chromatides.

Salut.

Brassage interchromosomique :

- comme son nom l'indique, c'est une sélection aléatoire de chromosome. Dans chaque paire, on choisit un chromosome. Soit celui du père, soit celui de la mère. pour construire un gamète inédit. C'est un procédé qui évite à l'organisme de refaire les gamètes qui lui ont donné naissance.

Brassage intrachromosomique :

- comme son nom l'indique, ça n'implique qu'une seule paire de chromosome. La paire est constituée d'un chromosome paternel et d'un chromosome maternel. Et bien, les 2 chromosomes vont se rapprocher et s'échanger un morceau.

Exemple fictif de brassage intrachromosomique : sur le chromosome 5, il y a le gène de la vision du futur, allèle NON-ACTIF pour toute la population. Sur le même chromosome 5, il y a le gène de la perte de la mémoire, allèle NON-ACTIF pour toute la population. Les gens de ce génotype sont des gens normaux, ils ne voient pas l'avenir et ne perdent pas la mémoire.

Puis, un jour, un mec qui s'appelle David Banner, est l'objet d'un accident de laboratoire qui lui donne les allèles ACTIF pour ces 2 gènes. C'est con parce que maintenant David Banner voit dans l'avenir mais l'oublie aussitôt. Tous ses descendants qui héritent de son chromosome 5 sont pareils, ils peuvent voir l'avenir mais oublient aussitôt. Pour les autres descendants au chromosome 5 normal, rien de particulier dans leur capacité.

Puis, un jour, miracle. Lors d'une méiose, les 2 chromosomes 5 se rapprochent et s'échangent un morceau, créant 2 nouveaux types de chromosomes 5. Un qui a l'allèle de la vision de l'avenir ACTIF et celui de la perte de la mémoire NON-ACTIF. Et l'autre avec vision de l'avenir NON-ACTIF et celui de la perte de mémoire ACTIF.

La malédiction est enfin levée. Une partie de la descendance de David Banner, ceux qui ont hérité de son chromosome 5 reconstruit, va pouvoir voir l'avenir et ne pas l'oublier.

Revers de la médaille, ceux qui hériteront du nouveau chromosome 5 "normal modifié" seront des boulets. Comme tout le monde, ils verront pas l'avenir mais en plus ils auront la mémoire courte.

++

J'ai rien compris.

T'as de la chance :D

J'ai enfin compris, Merci à tous pour vos réponses ! :D