Tout savoir sur le syndrome de Smith-Magenis

Un nouveau-né sur 25 000 serait touché par cette maladie rare. Le syndrome de Smith-Magenis, d'origine génétique, se caractérise principalement par un déficit intellectuel, des troubles du comportement et du sommeil. Explications.

Qu'est-ce que le syndrome de Smith-Magenis ?

C'est une maladie génétique se manifestant par un déficit intellectuel, des troubles du comportement et des troubles du sommeil. Le syndrome de Smith-Magenis a été décrit pour la première fois par deux généticiennes, les docteures Ann Smith et Hélène Magenis. Il touche aussi bien les filles que les garçons et ce, quelle que soit leur origine géographique. C'est une maladie rare, peu connue, qui toucherait un nouveau-né sur 25 000. Elle est probablement sous-diagnostiquée.

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