Les associations ou sites d'informations que l'on souhaite mettre en avant

Bonsoir,

S'il y a des associations ou des sites d'informations que vous souhaitez faire connaitre et bien poster un petit lien...

Autisme France

Autisme France, association de parents reconnue d’utilité publique, représente environ 9.000 familles au sein de son mouvement associatif, composé de plus de 125 associations membres, partenaires et affiliées.Elle est née en 1989 d’un constat : les personnes autistes en France n’ont pas toujours droit à un diagnostic correct et à un accompagnement décent tout au long de leur vie. Certaines des associations partenaires gèrent des structures et services médico-sociaux.

Autisme France milite d’abord pour un dépistage et un diagnostic précoces et conformes aux classifications internationales ce qui suppose :

• la reconnaissance des compétences et de la parole des parents qui savent souvent reconnaître les troubles de comportement de leur enfant.
• l’information des parents et de l’entourage (médecin, personnel de la crèche ou de l’école, assistante maternelle).
• l’accès des médecins à des outils de dépistage adaptés : l’autisme est un handicap neuro-biologique d’origine vraisemblablement génétique, pas une maladie psychique. Il est urgent que soient harmonisés les termes employés et que soit respectée la classification de l’OMS.
• un droit pour les parents à l’information sur l’autisme, ses conséquences et ses évolutions possibles : les parents doivent être reconnus comme les partenaires des professionnels.

Autisme France veut diffuser l’information sur l’autisme le plus largement possible. Elle le fait avec :

• sa ligne téléphonique de 9 h 00 à 17 h 00 au service des parents pour leur information sur l’autisme et les services adaptés, une assistance juridique et une écoute personnalisée.
• sa lettre électronique bimestrielle.
• son site internet : www.autismefrance.org
• sa revue trimestrielle : la lettre d’Autisme France.
• son service juridique
• sa démarche qualité.
• son groupement de coopération sociale et médico-sociale.
• chaque année un congrès fait le point sur les avancées scientifiques, thérapeutiques ou éducatives pour les enfants comme pour les adultes. Le congrès 2011 a comme thème : « Autisme et apprentissages adaptés, pour progresser tout au long de la vie ».
• plus généralement Autisme France est ainsi attachée à sensibiliser en permanence le grand public sur les dysfonctionnements en tous genres de l’accompagnement de l’autisme et à proposer des solutions.

Autisme France se bat pour l’accompagnement tout au long de la vie de la personne autiste.

• le diagnostic doit être suivi d’une prise en charge éducative et pédagogique hors du champ psychiatrique.
• les enfants autistes ont droit à une scolarité adaptée avec les aides spécifiques (techniques et humaines) nécessitées par ce handicap très particulier. Les approches éducatives et pédagogiques spécifiques qui ont fait leur preuve dans d’autres pays doivent être financées par les pouvoirs publics. Elles réduisent considérablement les troubles autistiques et permettent la socialisation et plus tard l’intégration professionnelle.
• cet accompagnement adapté doit être organisé tout au long de la vie si nécessaire, à l’instar des systèmes en place dans les pays anglo-saxons ou d’Europe du Nord : les personnes autistes sont toutes capables d’apprentissages et certaines peuvent travailler : c’est d’abord une question de volonté collective.

Autisme France a amorcé une révolution culturelle pour sortir l’autisme de l’institution psychiatrique : elle se bat pour que les financements aillent à l’accompagnement éducatif et professionnel, à l’intégration sociale la plus large possible. La place des personnes atteintes d’autisme ou autres troubles envahissants du développement n’est pas à l’hôpital.

En ce premier jour de l'année et pour tenir toutes nos bonnes résolutions et prendre soin de notre belle Planète, un site fort utile,

consoglobe

Consommer mieux, vivre mieux.

Consoglobe est un site d'informations de tous les domaines (alimentation, transport, jardinage, habitat, développement durable, énergie, mode, santé, animaux.....) mais également un site pour mieux recycler ce que d'habitude on jette (les dons, les échanges, les trocs, et aussi les entraides.....)

http://chatsangevinssansfamille.webnode.fr/

Je ne la connaissais pas, c'est super ce qu'ils font.

Laquelle ?

ah pardon, les chats angevins sans famille, c'est très dur actuellement pour une assoc de vivre juste sur les dons et notamment quand il s'agit de sauver les animaux.

Je ne retrouve pas son nom, c'est dommage, il en existe une qui a sauve les chevaux, les anes qui sont victimes de maltraitances ou les vieux chevaux.

Toutes les asso (petites) sont dans la merde jusqu'au cou. J'ai fait un mini don mensuel automatique pour les aider, grâce à clic animaux. Je ne donne plus à 30 millions d'amis par ex, ce sont des enfoirés.

Le seul truc qui me freine avec les toutes petites assoc, c'est qu'il faut vraiment bien les connaitre, parce que malheureusement, là aussi, il y a des escrocs sans scrupules. Mais bon, il faut aider les vrais assoc petites et grandes, selon ses moyens. Elles sont utiles et nécessaires. :)

Il y a des arnaques partout. Mais bon, là, je pense que c'est sérieux.

Quand on peut, aller leur rendre visite, ça permet de se faire une vraie idée, de rencontrer les gens qui s'en occupent.... Et puis se renseigner, avec le net maintenant, c'est plus facile.

Je peux pas me déplacer, mais je l'aurais bien fait au moins pour le collier de perle.

Pas d'argent à donner ni de réduction d'impôt à espérer, juste des vies à sauver.

Le don d'un petit bout de soi (même de son vivant), c'est le top, viendez les gens, on a besoin de vous. Merci. :)

Association pour le don d'organes et de tissus humains

J'y suis déjà, et je leur ai collé des affiches par chez moi.

Aujourd'hui, je vous présente : ONE VOICE

One Voice

La terre est un « Tout Vivant », unanime. L’appartenance à un même monde, une communauté d’existence relie les espèces, les habitats, les individus, les populations humaines et non humaines et leurs cultures. Nous ne pouvons attendre d’avenir évolutif ni pour l’homme ni pour la planète en dehors de l’association pacifique des humains entre eux et avec les autres êtres vivants.

Le combat pour changer le regard que portent les humains sur les animaux est la clef de la paix planétaire. Il participe à réconcilier l’être humain avec la nature. Une nature vécue alors comme une totalité à laquelle il appartient pleinement. Cette réconciliation prend aujourd’hui un caractère vital.

One Voice fonde son combat sur une éthique vivante, animale et planétaire. Elle soutient l’unité des combats, chère à Théodore Monod, son parrain.

Le principe de non-violence

Gandhi a déjà démontré que la non-violence n’est pas une utopie. Elle est une voie de sagesse et d’action politique capable de relever les défis de notre temps. Le principe de non-violence appliquée à l’ensemble du vivant est inscrit dans le socle éthique de One Voice.

La valeur indépendante de chaque être

Chaque vie possède une valeur intrinsèque indépendante de l’utilité qu’elle peut représenter pour les intérêts et les jugements des humains. Chaque vie est porteuse d’une volonté de poursuivre sa propre existence.

Le respect égalitaire

Pour Gary Francione, avocat et professeur de droit, les animaux ne le disent pas, mais ils veulent vivre. Ils sont conscients de leur propre existence. Celle-ci doit être protégée dans tous les cas. Selon lui, les animaux sont très sensibles à ce qui leur arrive, ils sont conscients de leur individualité et, en vertu de cette sensibilité, ils ont un certain « intérêt » à continuer à vivre. Nous nous devons de leur garantir le droit d’être traité comme une fin et non comme un moyen. Les animaux n’existent pas pour servir les humains. Au même titre que les êtres humains ils possèdent une valeur intrinsèque. C’est le principe de respect égalitaire.

Missions

One Voice ne veut pas l’amélioration des conditions de vie des animaux que ce soit dans les laboratoires, les élevages ou les abattoirs, pour les loisirs ou la compagnie des humains, ou pour leurs vêtements. Nous ne voulons pas « l’humanisation » des conditions de captivité et de traitement des animaux.

Le droit absolu des animaux au respect doit être reconnu.

Pour réaliser cet objectif, One Voice poursuit des missions dans quatre champs d’actions : santé, alimentation et vêtements, loisirs et compagnie, éthique.

Santé sans torture

Loisirs et compagnie sans violence

Alimentation et vêtements sans barbarie

J'achète la litière nature gold, ils reversent une partie à One Voice, superbe asso.

Le Concours des Papas bricoleurs

Papas bricoleurs et mamans astucieuses

La 15ème édition est lancée

Aujourd'hui, je vous présente un site d'information sur les maladies rares et les médicaments orphelins.

Orphanet

Aucune maladie n'est trop rare

pour ne pas mériter attention

Les maladies rares sont rares,

mais les malades nombreux

Son but est de contribuer à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le traitement des maladies rares.

Les services d’Orphanet

Orphanet propose un ensemble de services gratuits et en libre accès :

• Un inventaire des maladies rares et une classification de ces maladies d’après les classifications expertes publiées.
• Une encyclopédie des maladies rares en français et en anglais, progressivement traduite dans les autres langues du site.
• Un inventaire des médicaments orphelins à tous les stades de développement depuis la désignation orpheline par l’EMA (European Medicines Agency) jusqu’à la mise sur le marché européen.
• Un répertoire des services spécialisés, apportant de l’information sur les consultations expertes, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, essais cliniques, registres, réseaux, plateformes technologiques et associations de malades, en lien avec les maladies rares dans les pays du réseau Orphanet.
• Un service d’aide au diagnostic permettant la recherche par signes et symptômes.
• Une encyclopédie des recommandations pour la prise en charge d’urgence et l’anesthésie.
• Une lettre d'information électronique bimensuelle, OrphaNews, qui présente un aperçu des actualités scientifique et politique sur les maladies rares et les médicaments orphelins, en langue française et anglaise.
• Une collection de rapports de synthèse, les Cahiers d’Orphanet, portant sur des sujets transversaux, directement téléchargeables depuis le site.

L’organisation et la gouvernance d’Orphanet

Orphanet est mené par un consortium européen d’une quarantaine de pays, coordonné par l'équipe française. Les équipes nationales sont chargées de la collecte de l'information sur les consultations expertes, les laboratoires de diagnostic, les recherches en cours et les associations de malades dans leur pays. Toutes les équipes adhèrent à la même charte de qualité. L'équipe coordinatrice française est responsable de l’infrastructure, des outils de management, du contrôle qualité, de l’inventaire des maladies rares, des classifications et de la production de l’encyclopédie.

Orphanet est gouverné par plusieurs comités qui supervisent indépendamment le projet, de manière à en assurer la cohérence, l’évolution en fonction des avancées technologiques ainsi que la viabilité:

Au niveau européen:

• Le Comité de pilotage, composé des représentants des agences finançant l’infrastructure et la coordination européenne d’Orphanet.
• Le Comité de direction, composé des coordinateurs en charge des activités d’Orphanet dans chaque pays. Il est présidé à Paris par le directeur de l’unité Inserm - Orphanet.
• Le Comité éditorial, composé de plus de 100 experts internationaux.

Au niveau national :

• Le Comité de pilotage et/ou scientifique selon les pays (1 dans chacun des 38 pays participants), composé d’experts nationaux couvrant tous les domaines médicaux. Il conseille l'équipe Orphanet nationale et valide l'information sur les services spécialisés avant sa mise en ligne.

Aujourd'hui je vous parle des enfants

petitsprinces

L'association à deux missions essentielles pour soutenir les enfants gravement malades :

Un accompagnement dans la durée

L’Association Petits Princes ne limite pas ses interventions à la réalisation d’un seul rêve. Plusieurs projets sont organisés pour un même enfant en fonction de ses traitements et hospitalisations. L’Association est présente aussi longtemps que l’enfant en a besoin.

Un soutien pour l’ensemble de la famille

Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, les parents et la fratrie sont associés aux rêves et l’équipe de l’Association Petits Princes reste à leur écoute.

Depuis 1987, une même volonté rassemble bénévoles et salariés : aider les enfants gravement malades à vivre leurs rêves.

A ce jour, 4 000 rêves ont été réalisés

Aujourd'hui, je voudrais vous parler de l'Association crée par une Femme extraordinaire, Mère Térésa.

Les disciples de Mère Térésa pour les Enfants

Grâce à ses nombreuses initiatives, l’Association Les Disciples de Mère Teresa pour les Enfants a à tout jamais changé des vies. Nous avons mis en place des programmes efficaces permettant aux enfants, qui autrement n’auraient jamais reçu d'éducation, d’aller à l’école.

Nous avons sauvé in extremis des enfants au seuil de la mort à cause du manque de médicaments. Nous avons distribué des repas chauds aux orphelins sans foyer et personne pour s’occuper d’eux.

L’Association Les Disciples de Mère Teresa pour les Enfants apporte des solutions solides et viables pour mettre un terme aux souffrances des enfants et de leurs familles. Nos programmes humanitaires ont fait leurs preuves et par leur biais nous pouvons apporter, avec amour, un soutien durable et des soins aux plus pauvres, d'après l'exemple de Mère Teresa.

Grâce aux dons de personnes compatissantes, les initiatives charitables de l’AMTE redonnent espoir à ceux n’en ont plus, dans les pays les plus affligés du monde. Comme la vie de Mère Teresa l’a démontré, c’est vraiment miraculeux de voir combien la compassion alliée à des soins aimants peuvent changer une personne et son avenir.

Les personnes compatissantes désirant s’associer à nous et faire partie de l’héritage de compassion de Mère Teresa peuvent véritablement avoir un impact sur les vies des enfants malades et abandonnés. En alliant nos efforts, nous pouvons les sauver d’une vie condamnée à la famine, la maladie, le désespoir et la mort.

Partout dans le monde, la compassion et le dévouement de Mère Teresa continuent d’être une inspiration toujours plus forte et vivante à travers AMTE. Vous trouverez sur notre site le récit de nos nombreuses actions et nous espérons qu’elles vous donneront envie de vous joindre à nous et de faire partie de cette œuvre de compassion pour aider les pauvres d’entre les pauvres de ce monde.

Bonjour,

Un site que j'ai découvert ce matin mais qui est d'une grande importance.

ALMA France

Ecouter et prévenir la maltraitance envers les personnes âgées et/ou handicapées.

Les personnes âgées et/ou handicapées doivent à leur dépendance, à leur fragilité, voire à la possession de biens, d’être les victimes privilégiées de maltraitances dont les auteurs sont le plus souvent des proches familiaux ou professionnels.

Une prévention est possible : l’exemple du fonctionnement d’un réseau d’écoute est là pour en témoigner.

Pourquoi appeler ALMA ?

Pour partager les angoisses, les colères, les tristesses, les craintes, les frustrations sur tant de situations épineuses et trouver conseils, orientation et soutien. La complexité du phénomène nécessite une écoute, mais aussi une analyse calme de chaque situation pour tenter d’y trouver remède.

La maltraitance des personnes âgées est restée jusqu’à une période récente un phénomène méconnu, voire nié, ne faisant l’objet d’aucune étude. Pourtant, la prévention est basée sur une meilleure connaissance : l’exemple du fonctionnement d’un réseau d’écoute est là pour en témoigner.