Je suis autiste atteint du syndrome d'Asperger

Tant que ça n'affecte pas tes facultés mentales, cérébrales ou motrices, il n'y a rien de vraiment grâve.... à part pour les yeux, là ça fait chier royal!!!

Mais le fait de te savoir différent, du moins de savoir ENFIN pourquoi tu es différent - bien que je n'ai jamais vraiment eu affaire à toi, je ne peux donc me prononcer... je me base uniquement sur ce que tu écris sur ce topic - je suis certain que tu ne le prends pas dans le mauvais sens.... justement, tu dois te dentir soulagé, c'en est même presque "justifié" et donc normal.

Je ne te souhaite pas courage, car tu es ce que tu es et tu sembles être quelqu'un de solide, juste de la compassion (non, disons de la sympathie) pour les yeux... car ça, c'est la chiotte...!

Tout ira bien :)

Et pour les problèmes de communication il faut juste dire des choses gentilles et tu es direct aimé de tous :smile2:

Mince alors! désolé pour toi!

Cependant, je ne t'ai jamais trouvé si différant (bien qui nous sommes parti sur des bases plutôt bancals lorsque que nous nous sommes rencontré sur ce forum :D ) et je pense que de certains maux peuvent ressortir de bonne choses, comme ton intelligence par exemple :)

bon courage, et ne laisse jamais quelqu'un te dénigrer pour ce que tu es!

C'est aussi pourquoi je me suis vite senti à l'aise sur ce forum. C'est encore l'endroit où l'on me reprochait le moins ma différence apparente car ici, on ne peut m'observer lorsque je ne dis rien. Et j'ai le temps de lire et relire ce qui est dit pour bien le comprendre et n'ai pas besoin de décoder les sous entendus qui existeraient dans le ton de la voix de quelqu'un et qui m'est totalement étranger.

Je ne me laisserai désormais plus dénigrer, ça je te le certifie, et c'est grâce à ce diagnostique !!

Je sais aussi que je dois désormais développer mes qualités dues à ce syndrome tout en arrêtant de complexer sur les défauts...

Merci à toi emasik pour le mot laissé ici.

Tant que ça n'affecte pas tes facultés mentales, cérébrales ou motrices, il n'y a rien de vraiment grâve.... à part pour les yeux, là ça fait chier royal!!!

Mais le fait de te savoir différent, du moins de savoir ENFIN pourquoi tu es différent - bien que je n'ai jamais vraiment eu affaire à toi, je ne peux donc me prononcer... je me base uniquement sur ce que tu écris sur ce topic - je suis certain que tu ne le prends pas dans le mauvais sens.... justement, tu dois te dentir soulagé, c'en est même presque "justifié" et donc normal.

Je ne te souhaite pas courage, car tu es ce que tu es et tu sembles être quelqu'un de solide, juste de la compassion (non, disons de la sympathie) pour les yeux... car ça, c'est la chiotte...!

Cela affecte surtout mes relations sociales et le fait que je n'ai pas la même compréhension du monde que les neurotypiques. Sinon, niveau intelligence, c'est une sorte de coup de pouce, un peu aléatoire car je peux être à la fois très très bon dans certains domaines (les chiffres par exemples) et beaucoup plus mauvais que la moyenne dans d'autres (orientation, relation, expression).

Pour les yeux, la première stupeur passé, je le prends désormais avec philosophie.

Sinon, pour continuer sur ce que tu dis et selon les témoignages que j'ai pu lire ici, je pense que cela n'est pas vraiment visible sur un forum. Seules certaines de mes réactions vues sur ce forum sont du coup plus facilement explicables (égocentrisme, très mauvaise compréhension des doubles sens, grand sens de la franchise au point de froisser les gens, susceptibilité) mais ne suffisent effectivement pas à se rendre compte de cette différence. Dans la vraie vie, par contre, c'est beaucoup plus évident, même si personne ne faisait la moindre relation (moi le premier) avec un éventuel autisme. On me prenait surtout pour quelqu'un de bizarre et d'excentrique.

Enfin, je trouve qu'un paragraphe en particulier est vraiment bien dit de ta part

"Mais le fait de te savoir différent, du moins de savoir ENFIN pourquoi tu es différent (...) je suis certain que tu ne le prends pas dans le mauvais sens.... justement, tu dois te dentir soulagé, c'en est même presque "justifié" et donc normal."

Ce syndrome d'Asperger, c'est de l'autodiagnostic ou celui d'un médecin ?

C'est le pédopsychiatre du fils de ma cousine qui a demandé à faire des recherches dans la famille. J'ai été contacté par lui et il me l'a diagnostiqué.. Au téléphone (après enquête auprès de mes parents pour savoir comment j'étais durant mon enfance) !! J'ai trouvé ça pas très sérieux et je me suis dit sur le coup que c'était pitet un charlatan ou un mec qui faisait un excès de zèle. Puis je me suis renseigné et j'ai pu apprendre que les personnes atteintes d'un kératocône était également atteinte de ce syndrome dans des proportions bien plus élevées que la moyenne des gens. Et puis, j'ai pu voir la liste des effets et symptômes de ce syndrome. Lorsque je les ai détaillé à ma femme, elle n'y croyait pas tellement cela me correspondait. C'était une description de ce que j'étais et cela expliquait tout ce qui était "bizarre" chez moi. Il y a des petits bruits par exemple anodins qui chez moi provoque douleur, peur et agaçement alors qu'il n'y a aucune raison, ou le fait que je ne puisse absolument pas toucher certaines matières pourtant classiques (tels les couverts en plastiques) sans que mon cerveau me hurle de les lâcher Tu veux en savoir plus ? Le médecin m'a dit que je pouvais allez consulter un psychiatre pour entériner ce diagnostic mais que si j'étais socialement accompli, cela n'était pas forcément nécessaire. Je pense que j'irai mais uniquement pour aider ma cousine à appréhender le syndrome de son fils.

Je te conseillerais quand même de faire confirmer le diagnostique avec une "vraie" consultation, parce que poser un tel diagnostique après une simple conversation téléphonique, ça semble bien léger... pour le reste, tu sais à quoi t'en tenir et c'est bien le principal.

Oui, je compte faire établir le diagnostique par un psychiatre digne de ce nom, ne serait-ce que pour intégrer une association et aider ma cousine dans l'éducation et le suivi de son fils. Disons que la probabilité que je le sois tourne autour des 80%... Voire des 100% après tout les symptômes dont j'apprends l'existence sur le net et qui me corresponde tout à fait et surtout des tests que j'ai trouvé sur ce site : http://pages.infinit.net/frelyne/aspi/AspergerIndex.html qui fait de moi même un grand Asperger si j'en crois les résultats ^^

Ma femme la première m'a dit "C'est dingue : on dirait qu'un mec connaît ta vie par coeur et à décrit toutes tes particularités sur des sites consacrés aux Asperger.

La France a eu (et a encore) beaucoup de mal à reconnaître ce symptôme comme un handicap car il permet aussi pas mal de facultés. Raison pour laquelle de nombreux Aspies (le petit nom que l'on se donne) font face à beaucoup de réactions dubitatives à l'annonce de leur syndrome auprès de leurs proches et de leurs amis. Ta réaction me paraît du coup tout à fait justifié et, tu as raison, rien ne vaut l'avis d'un spécialiste.

Une autre question indiscrète : ta femme elle le prend comment que tu risques de plus rien y voir ?

Je suis bien d'accord avec toi même si avant ce mois-ci j'avoue que j'ignorais que la France était si en retard (j'aurais même présupposé qu'elle était en avance, c'est dire ma méconnaissance du sujet).

A ce que je crois comprendre, ton frère est bas dans le spectre autistique et cela doit probablement atteindre sa motricité. Je vous souhaite le plus grand courage mais n'oubliez jamais que même s'il a du mal à le montrer, un autiste est souvent très heureux. Et notre "monde" est tellement agréable lorsque l'on s'y réfugie.

Je pense que quelque part, il doit être plus heureux, effectivement. Si tant est que ça veuille dire quelque chose de comparer des "bonheurs".

L'autisme, même profond n'atteins pas vraiment la motricité.

Sauf bien sûr en période de crise d'angoisse, où il peut se bloquer pendant 5 ou 6 h sans qu'on arrive à le bouger. (même 4 flics dans la rue n'ont pas pu le déplacer, une foi ^^ )

Mais c'est plus un problème lié à la communication avec l'extérieur qu'un problème de "motricité" en sois.

Il n'est pas totalement en bas du spectre autistique, car il arrive à parler. Même si la discussion avec lui est assez fluctuante. En fait, il est un peu comme l'autiste dans rain man, sans les facultés exceptionnelles de ce dernier.

Mais même s'il paraît souvent comme un "débile" aux yeux du reste du monde, on a quelques preuves qu'il s'agit réellement d'un problème de communication plus que d'intelligence.

Il faut interpréter ses phrases comme dans des rêves, car chacune de ses phrases à souvent 5 ou 6 niveau de sens différents.

Par exemple une fois il nous a sortit "est-ce que le chameau dans le désert se sent anormal ?"

Ce qui voulait dire :

1 qu'il avait soif. (à cause du désert... et c'est "lui" le chameau )

2 est-ce qu'on peut être anormal quand on est seul (dans le désert)

3 est-ce qu'on est anormal si on possède une "bosse" qui nous rend pourtant plus adapté à notre environnement.

et pleins d'autres sens encore.

Et il nous répète cette même phrase jusqu'à ce qu'on ai répondu à toutes ses questions dessus.

(et c'est parfois super énervant parce qu'il est capable de nous tenir la jambe pendant des heures avec la même phrase... alors qu'on souhaite simplement dormir. )

Mais la teneur même de ses questions, même si elles sont mal formulée, montre à quel point il perçoit les choses avec une intelligence aîgue.

Je me souviens qu'une fois après être allé au théâtre, il a sortit que "les gens faisaient semblant de croire des gens qui faisaient semblant".

Il parlait des spectateurs qui doivent eux aussi faire semblant de croire que ce qu'ils voient est vrai. Il n'y a en effet pas que les acteurs qui font semblant...

J'ai vraiment trouvé ça génial comme remarque !

Je suis bien d'accord avec toi même si avant ce mois-ci j'avoue que j'ignorais que la France était si en retard (j'aurais même présupposé qu'elle était en avance, c'est dire ma méconnaissance du sujet).

La France est un des pires pays de l'union en ce qui concerne les handicapés mentaux.

Il y a une multitude d'aberration juridiques.

Dont la pire est le remboursement de l'état, sur l'héritage, de toutes les allocations qu'il a pu lui verser.

En d'autre terme, à la mort de mes parents, l'état récupèrera toute la part d'héritage de mon frère, ce qui me pousse dès aujourd'hui à devoir mettre de côté la moitié de l'argent de la maison, que mes parents on pourtant totalement achetée, si je ne veux pas qu'elle soit mise en vente pour rembourser les sommes qu'il a reçu en allocation, depuis des décennies.

En gros, je devrais, moi, rembourser les sommes qu'il a perçu à la mort de mes parents (enfin, dans limite de sa part d'héritage, ce qui représente quand même une sacrée somme).

C'est un peu comme si on demandais à un chômeur de rembourser le chômage qu'il a perçu quand il hérite...

(sauf que forcément, lui, étant incapable de travailler a passé toute sa vie au "chômage" )

En France on a un système hospitalier hors pair ! Mais en ce qui concerne les handicapés, on est pas franchement terrible.

Une autre question indiscrète : ta femme elle le prend comment que tu risques de plus rien y voir ?

Sur le coup elle a flippé grave. Surtout qu'elle déteste le changement (ce qui m'arrange avec mon autisme). Mais quand je lui ai dit que la greffe de cornée était la greffe qui réussissait le mieux de toutes les greffes (plus de 95% de réusssite!!), elle a été rassurée. De plus, je n'ai jamais porté de lunettes de vue (j'avais une vue excellente) et ma femme trouve que des lunettes m'irait bien (elle adore quand je porte des lunettes de soleil). Par contre, je me doute aussi, et j'évite de lui rappeler, qu'elle n'a pas bien noté qu'une personne sur trois seulement réussit à obtenir sa greffe.

Je suis bien d'accord avec toi même si avant ce mois-ci j'avoue que j'ignorais que la France était si en retard (j'aurais même présupposé qu'elle était en avance, c'est dire ma méconnaissance du sujet).

A ce que je crois comprendre, ton frère est bas dans le spectre autistique et cela doit probablement atteindre sa motricité. Je vous souhaite le plus grand courage mais n'oubliez jamais que même s'il a du mal à le montrer, un autiste est souvent très heureux. Et notre "monde" est tellement agréable lorsque l'on s'y réfugie.

Je pense que quelque part, il doit être plus heureux, effectivement. Si tant est que ça veuille dire quelque chose de comparer des "bonheurs".

L'autisme, même profond n'atteins pas vraiment la motricité.

Sauf bien sûr en période de crise d'angoisse, où il peut se bloquer pendant 5 ou 6 h sans qu'on arrive à le bouger. (même 4 flics dans la rue n'ont pas pu le déplacer, une foi ^^ )

Mais c'est plus un problème lié à la communication avec l'extérieur qu'un problème de "motricité" en sois.

Il n'est pas totalement en bas du spectre autistique, car il arrive à parler. Même si la discussion avec lui est assez fluctuante. En fait, il est un peu comme l'autiste dans rain man, sans les facultés exceptionnelles de ce dernier.

Mais même s'il paraît souvent comme un "débile" aux yeux du reste du monde, on a quelques preuves qu'il s'agit réellement d'un problème de communication plus que d'intelligence.

Il faut interpréter ses phrases comme dans des rêves, car chacune de ses phrases à souvent 5 ou 6 niveau de sens différents.

Par exemple une fois il nous a sortit "est-ce que le chameau dans le désert se sent anormal ?"

Ce qui voulait dire :

1 qu'il avait soif. (à cause du désert... et c'est "lui" le chameau )

2 est-ce qu'on peut être anormal quand on est seul (dans le désert)

3 est-ce qu'on est anormal si on possède une "bosse" qui nous rend pourtant plus adapté à notre environnement.

et pleins d'autres sens encore.

Et il nous répète cette même phrase jusqu'à ce qu'on ai répondu à toutes ses questions dessus.

(et c'est parfois super énervant parce qu'il est capable de nous tenir la jambe pendant des heures avec la même phrase... alors qu'on souhaite simplement dormir. )

Mais la teneur même de ses questions, même si elles sont mal formulée, montre à quel point il perçoit les choses avec une intelligence aîgue.

Je me souviens qu'une fois après être allé au théâtre, il a sortit que "les gens faisaient semblant de croire des gens qui faisaient semblant".

Il parlait des spectateurs qui doivent eux aussi faire semblant de croire que ce qu'ils voient est vrai. Il n'y a en effet pas que les acteurs qui font semblant...

J'ai vraiment trouvé ça génial comme remarque !

Je suis bien d'accord avec toi même si avant ce mois-ci j'avoue que j'ignorais que la France était si en retard (j'aurais même présupposé qu'elle était en avance, c'est dire ma méconnaissance du sujet).

La France est un des pires pays de l'union en ce qui concerne les handicapés mentaux.

Il y a une multitude d'aberration juridiques.

Dont la pire est le remboursement de l'état, sur l'héritage, de toutes les allocations qu'il a pu lui verser.

En d'autre terme, à la mort de mes parents, l'état récupèrera toute la part d'héritage de mon frère, ce qui me pousse dès aujourd'hui à devoir mettre de côté la moitié de l'argent de la maison, que mes parents on pourtant totalement achetée, si je ne veux pas qu'elle soit mise en vente pour rembourser les sommes qu'il a reçu en allocation, depuis des décennies.

En gros, je devrais, moi, rembourser les sommes qu'il a perçu à la mort de mes parents (enfin, dans limite de sa part d'héritage, ce qui représente quand même une sacrée somme).

C'est un peu comme si on demandais à un chômeur de rembourser le chômage qu'il a perçu quand il hérite...

(sauf que forcément, lui, étant incapable de travailler a passé toute sa vie au "chômage" )

En France on a un système hospitalier hors pair ! Mais en ce qui concerne les handicapés, on est pas franchement terrible.

Tout à fait d'accord avec cette dernière phrase, je dis souvent qu'on a de la chance d'être en france au moins pour notre système hospitalier et nos spécialistes et nos recherches souvent en avance sur le reste du monde (malgré l'érosion du budget recherche de l'état depuis des années). C'est pourquoi je pensais que sur le reste nous étions aussi en avance et ce que tu m'annonces me stupéfait totalement !! Elle est complétement ubuesque cette loi sur l'héritage, j'avoue que je l'ignorais totalement et qu'elle me paraît d'une injustice rare !!!!!!

Sinon, même si je suis un autiste qui ait un handicap bien moins important que celui de ton frère (voire pas de handicap du tout si on en croit le gouvernement français -sic-) je suis friand de tout ce que tu m'apprends sur lui et l'exemple du chameau et du théatre me paraisse particulièrement passionnant et je sais qu'ils sont désormais gravés en bonne place dans ma mémoire et que je m'en souviendrai toujours. N'hésite donc pas à continuer à me donner des exemples : même si je ne suis pas totalement dans ce cas, j'ai l'impression que ces informations me nourrissent.

Ce syndrome d'Asperger, c'est de l'autodiagnostic ou celui d'un médecin ?

C'est le pédopsychiatre du fils de ma cousine qui a demandé à faire des recherches dans la famille. J'ai été contacté par lui et il me l'a diagnostiqué.. Au téléphone (après enquête auprès de mes parents pour savoir comment j'étais durant mon enfance) !!

Je te conseillerais quand même de faire confirmer le diagnostique avec une "vraie" consultation, parce que poser un tel diagnostique après une simple conversation téléphonique, ça semble bien léger... pour le reste, tu sais à quoi t'en tenir et c'est bien le principal.

Oui, je compte faire établir le diagnostique par un psychiatre digne de ce nom, ne serait-ce que pour intégrer une association et aider ma cousine dans l'éducation et le suivi de son fils. Disons que la probabilité que je le sois tourne autour des 80%... Voire des 100% après tout les symptômes dont j'apprends l'existence sur le net et qui me corresponde tout à fait et surtout des tests que j'ai trouvé sur ce site : http://pages.infinit...ergerIndex.html qui fait de moi même un grand Asperger si j'en crois les résultats ^^

Je suis de l'avis de ptitepao également... Ce n'est pas anodin quand même comme diagnostique.

Tu as fouillé sur le net pour te renseigner sur les symptômes etc.. Tu t'es reconnu dans le "portrait" qui était dressé, OK.

Mais juste un truc :

A une période, je me sentais différente moi aussi, j'ai entamé une psychothérapie, je me pensais avoir été une enfant précoce (mon fils est précoce, diagnostiqué à 5ans à 137 QI, & la psy m'avait laissé entendre que moi et/ou son père l'étions probablement) incomprise, en total décalage avec "le monde" autour de moi, en prise à des accès d'euphorie et de dépression alternée.. Bref, en fouillant sur le net, je suis tombée sur un site psy qui parlait des troubles borderline & j'ai eu moi aussi une révélation à l'époque ! Je me disais "mais c'est moi !" & au final, pas du tout ! (ouf)

J'en avais parlé longuement avec ma psy... Elle m'avait d'ailleurs conseillé d'éviter ce genre d'investigation perso concernant ma santé mentale !

Bref, tout ça pour te dire, rien ne vaut un vrai diagnostique chez un psy ! Parce que n'importe qui peut se trouver 100% de points communs avec une pathologie décrite sur le net, mais ce ne sont que des suppositions, des appréciations personnelles !

Alors certes, tu as de grandes chances que le diagnostique te soit confirmé, au vu de ce que tu nous as raconté & tu sembles le prendre très bien (& tu as bien raison, car je considère aussi que ça peut être un atout quand on apprend à composer avec sa "différence") mais en attendant, wait & see...

EDIT : Je peux comprendre ce besoin d'avoir envie/besoin de mettre un nom sur cette sensation d'être "différent" pour l'avoir moi aussi ressenti de l'enfance à l'âge adulte

Mais, que tu sois diagnostiqué autiste, ou pas... Ta "différence" n'a pas besoin d'être "officialisée", c'est une chance d'être conscient de ce que l'on est (ou pas) !

Tout ira bien :)

Et pour les problèmes de communication il faut juste dire des choses gentilles et tu es direct aimé de tous :smile2:

Sauf que ma femme m'a confirmé que j'avais apparemment du mal à distinguer ce que les gens prennent mal ou pas. Cela s'est confirmé ici-même sur ce forum. Mais maintenant que je me connais mieux, j'avais d'autant plus faire attention !!

J'ajouterais même que j'ai depuis toujours énormément de mal à mentir (ce qui a séduit ma femme au moment de notre rencontre), et j'ai appris également qu'apparemment c'était lié à ce syndrome. Donc dire des trucs gentils juste pour se faire aimer des autres, je ne sais pas faire.

Ce syndrome d'Asperger, c'est de l'autodiagnostic ou celui d'un médecin ?

C'est le pédopsychiatre du fils de ma cousine qui a demandé à faire des recherches dans la famille. J'ai été contacté par lui et il me l'a diagnostiqué.. Au téléphone (après enquête auprès de mes parents pour savoir comment j'étais durant mon enfance) !!

Je te conseillerais quand même de faire confirmer le diagnostique avec une "vraie" consultation, parce que poser un tel diagnostique après une simple conversation téléphonique, ça semble bien léger... pour le reste, tu sais à quoi t'en tenir et c'est bien le principal.

Oui, je compte faire établir le diagnostique par un psychiatre digne de ce nom, ne serait-ce que pour intégrer une association et aider ma cousine dans l'éducation et le suivi de son fils. Disons que la probabilité que je le sois tourne autour des 80%... Voire des 100% après tout les symptômes dont j'apprends l'existence sur le net et qui me corresponde tout à fait et surtout des tests que j'ai trouvé sur ce site : http://pages.infinit...ergerIndex.html qui fait de moi même un grand Asperger si j'en crois les résultats ^^

Je suis de l'avis de ptitepao également... Ce n'est pas anodin quand même comme diagnostique.

Tu as fouillé sur le net pour te renseigner sur les symptômes etc.. Tu t'es reconnu dans le "portrait" qui était dressé, OK.

Mais juste un truc :

A une période, je me sentais différente moi aussi, j'ai entamé une psychothérapie, je me pensais avoir été une enfant précoce (mon fils est précoce, diagnostiqué à 5ans à 137 QI, & la psy m'avait laissé entendre que moi et/ou son père l'étions probablement) incomprise, en total décalage avec "le monde" autour de moi, en prise à des accès d'euphorie et de dépression alternée.. Bref, en fouillant sur le net, je suis tombée sur un site psy qui parlait des troubles borderline & j'ai eu moi aussi une révélation à l'époque ! Je me disais "mais c'est moi !" & au final, pas du tout ! (ouf)

J'en avais parlé longuement avec ma psy... Elle m'avait d'ailleurs conseillé d'éviter ce genre d'investigation perso concernant ma santé mentale !

Bref, tout ça pour te dire, rien en vaut un vrai diagnostique chez un psy ! Parce que n'importe qui peut se trouver 100% de points communs avec une pathologie décrite sur le net, mais ce ne sont que des suppositions, des appréciations personnelles !

Alors certes, tu as de grandes chances que le diagnostique te soit confirmé, au vu de ce que tu nous as raconté & tu sembles le prendre très bien (& tu as bien raison, car je considère aussi que ça peut être un atout quand on apprend à composer avec sa "différence") mais en attendant, wait & see...

Tout à fait d'accord avec ce que tu dis, même si j'ajouterait que ça vaut ce que ça vaut mais un psychiatre me l'a tout de même confirmé par téléphone, tout en me rappelant que le facteur génétique était assez important sachant que mon petit neveu et mon cousin en sont également atteint... Ce n'est qu'après que l'on m'ait posé ce diagnostique (un peu rapide certes) que je me suis renseigné et que j'ai pu avoir confirmation par mes recherches.. Et pas l'inverse comme toi !!!

Par contre, je compte tout de même le faire confirmer de visu par un spécialiste. Et je t'avouerai que je serais très déçu (au contraire de toi qui a du être soulagé je suppose) si on m'infirmait ce diagnostique car je me sens tellement à part.. Déconnecté... Je plonge dans "mon monde" que personne ne comprend.. J'ai du mal à me comprendre moi même... Que pour une fois que j'ai une explication rationnelle, je m'y accroche. Et d'après le site que j'ai pu faire (voir lien dans ma réponse précédente), il y a très peu de doute pour que le pédopsychiatre joint au téléphone se soit trompé.

Et je t'avouerai que je serais très déçu (au contraire de toi qui a du être soulagé je suppose) si on m'infirmait ce diagnostique car je me sens tellement à part.. Déconnecté... Je plonge dans "mon monde" que personne ne comprend.. J'ai du mal à me comprendre moi même... Que pour une fois que j'ai une explication rationnelle, je m'y accroche. Et d'après le site que j'ai pu faire (voir lien dans ma réponse précédente), il y a très peu de doute pour que le pédopsychiatre joint au téléphone se soit trompé.

Alors lis l'edit que j'ai rajouté pendant que tu me répondais

Perso, j'en ai fait un + de ce ressenti... & pas un handicap.

Les gens me prennent comme je suis, ou pas ! (perso, c'est surtout une hyper-sensibilité aux autres, aux émotions etc que je ne sais pas toujours bien gérer, mais ça m'a enrichi dans tellement de domaines, que j'ai appris à aimer ma sensation de "différence" )

bbbb

A une période, je me sentais différente moi aussi, j'ai entamé une psychothérapie, je me pensais avoir été une enfant précoce (mon fils est précoce, diagnostiqué à 5ans à 137 QI, & la psy m'avait laissé entendre que moi et/ou son père l'étions probablement) incomprise, en total décalage avec "le monde" autour de moi, en prise à des accès d'euphorie et de dépression alternée.. Bref, en fouillant sur le net, je suis tombée sur un site psy qui parlait des troubles borderline & j'ai eu moi aussi une révélation à l'époque ! Je me disais "mais c'est moi !" & au final, pas du tout ! (ouf)

J'en avais parlé longuement avec ma psy... Elle m'avait d'ailleurs conseillé d'éviter ce genre d'investigation perso concernant ma santé mentale !

Bref, tout ça pour te dire, rien ne vaut un vrai diagnostique chez un psy ! Parce que n'importe qui peut se trouver 100% de points communs avec une pathologie décrite sur le net, mais ce ne sont que des suppositions, des appréciations personnelles !

Alors certes, tu as de grandes chances que le diagnostique te soit confirmé, au vu de ce que tu nous as raconté & tu sembles le prendre très bien (& tu as bien raison, car je considère aussi que ça peut être un atout quand on apprend à composer avec sa "différence") mais en attendant, wait & see...

EDIT : Je peux comprendre ce besoin d'avoir envie/besoin de mettre un nom sur cette sensation d'être "différent" pour l'avoir moi aussi ressenti de l'enfance à l'âge adulte

Mais, que tu sois diagnostiqué autiste, ou pas... Ta "différence" n'a pas besoin d'être "officialisée", c'est une chance d'être conscient de ce que l'on est (ou pas) !

Je vois que tu m'as vu venir avec cet EDIT. Par contre, j'ai apparemment + besoin que toi de cette officialisation pour comprendre pourquoi j'ai tellement de mal avec les relations avec les autres IRL. Et j'ai envie de te demander... Tu ne t'ai pas demandé si tu étais Asperger après tout ? Sachant que la plupart des psy ne sont pas formé en France pour diagnostiquer ce genre de pathologie en plus... Mais là je commence à faire de la fixation obsessionnelle, et ce n'est pas bon ^^ (ça vaut quand même le coup de se poser la question...)

Et je t'avouerai que je serais très déçu (au contraire de toi qui a du être soulagé je suppose) si on m'infirmait ce diagnostique car je me sens tellement à part.. Déconnecté... Je plonge dans "mon monde" que personne ne comprend.. J'ai du mal à me comprendre moi même... Que pour une fois que j'ai une explication rationnelle, je m'y accroche. Et d'après le site que j'ai pu faire (voir lien dans ma réponse précédente), il y a très peu de doute pour que le pédopsychiatre joint au téléphone se soit trompé.

Alors lis l'edit que j'ai rajouté pendant que tu me répondais

Perso, j'en ai fait un + de ce ressenti... & pas un handicap.

Les gens me prennent comme je suis, ou pas ! (perso, c'est surtout une hyper-sensibilité aux autres, aux émotions etc que je ne sais pas toujours bien gérer, mais ça m'a enrichi dans tellement de domaines, que j'ai appris à aimer ma sensation de "différence" )

Je ferai également un atout et non un handicap de savoir cela, je pense justement que là où je me sentais handicapé (rejet des autres, difficultés de communication), je saurais désormais que c'est "pas de ma faute" et que donc je me refermerai moins sur moi même !!! C'est aussi pourquoi j'ai envie d'approfondir ce diag'.

Edit : je note également que cette hyper-sensibilité est aux antipodes de ce que les autistes ressentent. Je ne peux donc me mettre à ta place. Et puis, si tu vis bien sans diag' c'est tant mieux. Je pense que je vivrai mieux avec, c'est ainsi.

La France est un des pires pays de l'union en ce qui concerne les handicapés mentaux.

Il y a une multitude d'aberration juridiques.

Dont la pire est le remboursement de l'état, sur l'héritage, de toutes les allocations qu'il a pu lui verser.

En d'autre terme, à la mort de mes parents, l'état récupèrera toute la part d'héritage de mon frère, ce qui me pousse dès aujourd'hui à devoir mettre de côté la moitié de l'argent de la maison, que mes parents on pourtant totalement achetée, si je ne veux pas qu'elle soit mise en vente pour rembourser les sommes qu'il a reçu en allocation, depuis des décennies.

En gros, je devrais, moi, rembourser les sommes qu'il a perçu à la mort de mes parents (enfin, dans limite de sa part d'héritage, ce qui représente quand même une sacrée somme).

C'est un peu comme si on demandais à un chômeur de rembourser le chômage qu'il a perçu quand il hérite...

(sauf que forcément, lui, étant incapable de travailler a passé toute sa vie au "chômage" )

En France on a un système hospitalier hors pair ! Mais en ce qui concerne les handicapés, on est pas franchement terrible.

J habite en Israël et j ai travaillé dans un centre pour autiste.

Ce pays est vraiment à la pointe pour leur traitement.

Il existe un kibboutz qui ne s occupe que d autistes.

Trista, concernant le remboursement des frais, regarde ce que j ai trouvé.

Information Handicap

Il convient cependant de bien préciser que le recours en récupération dans l'hypothèse d'un retour à meilleure fortune n'est plus applicable pour la récupération des frais d'hébergement (et de l'ACTP, voir notre article correspondant) sauf dans le cas du retour à meilleure fortune intervenu avant l'entrée en vigueur de la loi du 4 mars 2002. Le Conseil général dispose de 30 ans pour exercer ce recours. Selon certains notaires, il est raisonnable de penser qu'au-delà de 10 ans, il est peu probable que le département déclenche la procédure de récupération.

Je te conseille de dire à tes parents d aller voir leur notaire.

Voir si la procédure a souvent été exercée.

Salut TRIBaLITy :)

J'avais très envie de réagir à ton message, alors voilà.

Tout d'abord tu as l'air de prendre ça plutot sereinement, c'est franchement bien. Je sais que souvent mettre un nom sur ce que l'on a/est est un bienfait.

Je reste cependant surprise du temps qu'il a fallu pour te diagnostiquer. 29 ans ! Je pensais que de nos jours ça n'arrivais plus.

Jai une amie Asperger et elle le vit bien aussi. De mon côté, à son contact j'en ai appris davantage sur ce syndrôme qui est, d'un point de vue extérieur et personnel, aussi fascinant que terrifiant. J'ai du apprendre quelques règles pour pouvoir la fréquenter comme par exemple ne pas parler trop fort. ça l'angoisse énormément.

Bref, tout ça pour te dire que faut pas t'en faire. Tu as l'air bien partit pour prendre ça en charge.

Concernant tes yeux, tu as, si j'ai bien compris, une petite chance de pouvoir être opéré et garder ta vue. Ne désespère pas. J'ai toujours voulu faire don de mes cornées (oui, parce que ce ne sont pas les yeux entier qui sont prélevé lors de ce don comme ça a pu être dit au début de ce topic (j'ai pas lu la suite, ptet que je répète hein). Malheureusement je suis myope assez sévère et jamais ils ne voudront de mes cornées. Pourtant j'aurais aimé parce que un de mes plus grande peur est de devenir aveugle et que si je pouvais redonner la vue, j'aurais pu etre fière de mon passage sur terre.

Oh, je radote sur ton topic, excuse moi.^^

Quoiqu'il en soit, bravo de réagir aussi bien et bon courage.

Daniel Tammet, lui-même Asperger a écrit quelques livres intéressants,

bon courage en tout cas

J habite en Israël et j ai travaillé dans un centre pour autiste.

Ce pays est vraiment à la pointe pour leur traitement.

Il existe un kibboutz qui ne s occupe que d autistes.

Trista, concernant le remboursement des frais, regarde ce que j ai trouvé.

Information Handicap

Il convient cependant de bien préciser que le recours en récupération dans l'hypothèse d'un retour à meilleure fortune n'est plus applicable pour la récupération des frais d'hébergement (et de l'ACTP, voir notre article correspondant) sauf dans le cas du retour à meilleure fortune intervenu avant l'entrée en vigueur de la loi du 4 mars 2002. Le Conseil général dispose de 30 ans pour exercer ce recours. Selon certains notaires, il est raisonnable de penser qu'au-delà de 10 ans, il est peu probable que le département déclenche la procédure de récupération.

Je te conseille de dire à tes parents d aller voir leur notaire.

Voir si la procédure a souvent été exercée.

Obtenir des infos sur la loi Française par quelqu'un qui habites en Israël. Là je suis soufflé ! :)

Je viens de regarder sur information Handicap, effectivement, ça m'intéresse beaucoup (comme tu dois t'en douter) merci beaucoup je vais creuser ça !!

:) :)

tout le plaisir est pour moi, si je peux t aider.

autrement concernant Tammet, j ai discuté avec une amie, qui m a dit

c est ce genre de livre qui rend fascinant le monde des autistes, alors qu il s agit d une guerre permanente.

Ils représentent 0,01 % des autistes et sont hypermédiatisés.

tout le plaisir est pour moi, si je peux t aider.

autrement concernant Tammet, j ai discuté avec une amie, qui m a dit

c est ce genre de livre qui rend fascinant le monde des autistes, alors qu il s agit d une guerre permanente.

Ils représentent 0,01 % des autistes et sont hypermédiatisés.

dans "je suis né un jour bleu", on comprend ce combat et on mesure tout le soutien et la compréhension apportés par ses parents

Concernant le kératocone :

La greffe n'est pas a envisager de suite. Avant ça il existe les anneaux intra-cornéens qui permettent de "retendre" la cornée.

Mais dans un premier temps,les lunettes puis quand l'astigmatisme (la déformation) devient trop irrégulière une bonne adaptation en lentilles rigides permets mieux compenser la pathologie.

Attention à bien te faire suivre car la cornée "poussant", de forme sphérique elle devient conique, son épaisseur diminue d'où une sensibilité accrue. Donc on attend pas 3 ans, pour aller se refaire une topographie cornéenne.

Voilà bon courage à toi mais t'inquiète on peux très bien vivre avec un kétacone, la cécité n'est pas si proche encore.

Salut TRIBaLITy :)

J'avais très envie de réagir à ton message, alors voilà.

Tout d'abord tu as l'air de prendre ça plutot sereinement, c'est franchement bien. Je sais que souvent mettre un nom sur ce que l'on a/est est un bienfait.

Ben voilà, ça aide à prendre ça sereinement ^^ C'est un espèce de soulagement... Ce qui est beaucoup plus dur à avaler c'est mon kératocône, même si je me rassure en me disant qu'il y a pire comme nouvelle...

Je reste cependant surprise du temps qu'il a fallu pour te diagnostiquer. 29 ans ! Je pensais que de nos jours ça n'arrivais plus.

L'Asperger n'ayant été officiellement intégré en France qu'en 1994 seulement, il eut été difficile de me le diagnostiquer plus tôt. Et à part les crises d'angoisses, les autres symptômes (isolement extrême, attitude répétitive obsessionnelle, aimer être seul dans le noir le plus total, langage d'adulte dès six ans, grande difficultés relationnelles, etc...) s'estompent un peu en grandissant, surtout grâce à l'apprentissage de ce que les neurotypiques ont d'innés ou de naturellement acquis. De plus, j'ai toujours été bon élève et mes problèmes d'isolement ne concernait que moi selon mes parents, donc pas remarqué spécialement que leur enfant pouvait avoir un "problème".

Jai une amie Asperger et elle le vit bien aussi. De mon côté, à son contact j'en ai appris davantage sur ce syndrôme qui est, d'un point de vue extérieur et personnel, aussi fascinant que terrifiant. J'ai du apprendre quelques règles pour pouvoir la fréquenter comme par exemple ne pas parler trop fort. ça l'angoisse énormément.

En fait, je t'avoue que je suis vraiment gêné lorsque quelqu'un parle trop fort, mais cela ne m'angoisse pas, j'ai plutôt toujours l'impression que la personne m'engueule, même lorsqu'elle me dit une chose gentille. Cela me met extrêmement mal à l'aise et j'ai beaucoup de mal à percevoir les émotions des gens au ton de leur voix, je suis donc obligé d'analyser au plus fin ce qu'ils disent, ce qui n'est pas non plus facile car je prends tout au sens premier.

Bref, tout ça pour te dire que faut pas t'en faire. Tu as l'air bien partit pour prendre ça en charge.

Merci

Concernant tes yeux, tu as, si j'ai bien compris, une petite chance de pouvoir être opéré et garder ta vue. Ne désespère pas. J'ai toujours voulu faire don de mes cornées (oui, parce que ce ne sont pas les yeux entier qui sont prélevé lors de ce don comme ça a pu être dit au début de ce topic (j'ai pas lu la suite, ptet que je répète hein). Malheureusement je suis myope assez sévère et jamais ils ne voudront de mes cornées. Pourtant j'aurais aimé parce que un de mes plus grande peur est de devenir aveugle et que si je pouvais redonner la vue, j'aurais pu etre fière de mon passage sur terre.

Oui, c'est cette épreuve qu'il va me falloir affronter. Merci de ton soutien, pour moi devenir aveugle serait aussi insupportable. Cela me fait même bizarre de "prononcer" cette phrase.

Oh, je radote sur ton topic, excuse moi.^^

Aucunement, on est en plein dans le sujet

Quoiqu'il en soit, bravo de réagir aussi bien et bon courage.

Merci, je ne pense pas avoir du mérite. La plupart des Aspies prennent les choses avec beaucoup de reculs. En fait c'est quitte ou double, soit le moindre changement provoque une panique, soit des choses plutôt grave qui feraient paniquer n'importe qui sont prises avec beaucoup de sang froid.

Daniel Tammet, lui-même Asperger a écrit quelques livres intéressants,

bon courage en tout cas

J'ai cru voir ça oui. Je prendrai toutes mes difficultés relationnelles avec beaucoup plus de philosophie du coup....

J habite en Israël et j ai travaillé dans un centre pour autiste.

Ce pays est vraiment à la pointe pour leur traitement.

Il existe un kibboutz qui ne s occupe que d autistes.

Trista, concernant le remboursement des frais, regarde ce que j ai trouvé.

Information Handicap

Il convient cependant de bien préciser que le recours en récupération dans l'hypothèse d'un retour à meilleure fortune n'est plus applicable pour la récupération des frais d'hébergement (et de l'ACTP, voir notre article correspondant) sauf dans le cas du retour à meilleure fortune intervenu avant l'entrée en vigueur de la loi du 4 mars 2002. Le Conseil général dispose de 30 ans pour exercer ce recours. Selon certains notaires, il est raisonnable de penser qu'au-delà de 10 ans, il est peu probable que le département déclenche la procédure de récupération.

Je te conseille de dire à tes parents d aller voir leur notaire.

Voir si la procédure a souvent été exercée.

Obtenir des infos sur la loi Française par quelqu'un qui habites en Israël. Là je suis soufflé ! :)

Je viens de regarder sur information Handicap, effectivement, ça m'intéresse beaucoup (comme tu dois t'en douter) merci beaucoup je vais creuser ça !!

:) :)

Si mon topic a pu servir à quelqu'un d'autres, vous m'en voyez ravi.

tout le plaisir est pour moi, si je peux t aider.

autrement concernant Tammet, j ai discuté avec une amie, qui m a dit

c est ce genre de livre qui rend fascinant le monde des autistes, alors qu il s agit d une guerre permanente.

Ils représentent 0,01 % des autistes et sont hypermédiatisés.

Ils ne sont que depuis 2009 très médiatisés car les Français venaient de découvrir que les autistes n'étaient pas tous les mêmes et que certains pouvaient même paraître plus ou moins "normaux". Mais il est vrai qu'il n'est nul besoin de se focaliser sur une minorité tout ça parce qu'elle est "passionnante".

tout le plaisir est pour moi, si je peux t aider.

autrement concernant Tammet, j ai discuté avec une amie, qui m a dit

c est ce genre de livre qui rend fascinant le monde des autistes, alors qu il s agit d une guerre permanente.

Ils représentent 0,01 % des autistes et sont hypermédiatisés.

dans "je suis né un jour bleu", on comprend ce combat et on mesure tout le soutien et la compréhension apportés par ses parents

Je suis impatient de le lire même si je me doute que je ne suis pas au même niveau d'autisme. Sur un forum, j'ai lu qu'il y avait autant de symptômes différents que de personnes atteintes...