SVT

Bonjour à tous.

J'aimerai savoir quelles sont les mutations qui décalent le " cadre de lecture " dans une séquence d'ADN ? Comment on les repères et pourquoi...

Je vois déjà ce que c'est les mutations silencieuses.

Merci .

Les mutations dont le nombre de nucléotide rajouté ou enlevé ne sont pas multiple de 3 (puisque les codons sont composé de 3 nucléotides) dans une séquence codante .

Oké c'est un peu ce que je pensais.

Les mutations au niveau du génome qui décale le cadre de lecture d'un gène sont principalement l'insertion (ajout de nucléotides en un point) ou la délétion (perte de nucléotide en un point) si cela se situe dans un gène codant, ça entraînera un décalage de lecture qui peut modifier le gène. dans une phase non codante, ça peut avoir des conséquences ou non. Les mutations silencieuses sont des mutations qui touchent le génome sans avoir d'effet sur le fonctionnement d'un gène.

je suis en 3ème année de Biologie et je ne pense pas me tromper en te répondant mais vérifie quand même.

Tiens.. Dit moi c'est que de l'apprentissage ce que tu fais ? Simple question... Pour me donner une idée.

On peut les repérer parce qu'un codon stop apparait prématurément et la protéine est tronquée.Enfin je crois ^^

Ca aussi, oui ca se voit tout de suite ca =)