hypothyroidie

J'ai une hypo, je n'ai pas une autre maladie et je ne peux pas confondre sur ce que j'ai.

C'est pas ce que j'ai dit. Ton hypo vient d'où ? Parce suivant l'origine c'est plus facile à stabiliser que pour d'autres.

Là, sur le lien que j’ai mis ci-dessous, ils expliquent que pour l’hypo, on fournit une hormone de substitution pour qu’il se remette à fonctionner normalement alors que pour l’hyper, c’est plus compliqué à traiter car il faut bloquer l’action des hormones produites en excès, le but est de ralentir la thyroide, cela fonctionne rarement aussi bien que l’inverse.

la thyroide

Sinon, j’ai toujours eu un goitre, mais sans réel besoin d’avoir un traitement, plus des problèmes à l’époque d’émotivité ou traitement d’un point de vue esthétique. Mais après mon accouchement, j’étais très fatiguée, et suite à un mal de gorge par un heureux hasard, on a fait des analyses ou le résultat était très élevée, j’ai du rentrer assez rapidement à l’hôpital pour des examens complets, vu le résultat, ils avaient peur que cela soit cancéreux, mais ils ont constaté que c’était juste de l’hypo.

Vagary, pour tes résultats d'analyse, tu peux le voir toi-même si c'est régulier ou non, tu peux aussi demander l'avis au laboratoire. Le médecin reçoit le double et en général contacte si il y a un souci dans le résultat.

Là, sur le lien que j’ai mis ci-dessous, ils expliquent que pour l’hypo, on fournit une hormone de substitution pour qu’il se remette à fonctionner normalement alors que pour l’hyper, c’est plus compliqué à traiter car il faut bloquer l’action des hormones produites en excès, le but est de ralentir la thyroide, cela fonctionne rarement aussi bien que l’inverse.

la thyroide

Sinon, j’ai toujours eu un goitre, mais sans réel besoin d’avoir un traitement, plus des problèmes à l’époque d’émotivité ou traitement d’un point de vue esthétique. Mais après mon accouchement, j’étais très fatiguée, et suite à un mal de gorge par un heureux hasard, on a fait des analyses ou le résultat était très élevée, j’ai du rentrer assez rapidement à l’hôpital pour des examens complets, vu le résultat, ils avaient peur que cela soit cancéreux, mais ils ont constaté que c’était juste de l’hypo.

On sait mal comprises ! Donc toi tu parlais de la maladie de départ, basedow ou hasimoto, et moi de dosages une fois que l'hypo définitive est installée. Donc, oui, c'est plus facile de réguler en hypo, car la glande ne surproduit pas d'hormones.

je reviens sur ce post parce que depuis les choses ont évoluées...enfin si on peut dire!

Donc j'ai fini par pouvoir consulter une endocrino "spécialiste" dans son domaine...il parait!

J'avais au préalable demandé à un généraliste de me faire les analyses complêtes pour savoir si c'était auto imune ou pas.

Lors de cette prise de sang, la glycémie avait aussi été demandée, elle était un peu haute

Bref, l'endocrino me reçoit, m'examine, regarde mes analyses et reste comme 2 rond de flan à ne pas comprendre d'ou vient mon hypo...donc elle décide de baisser mon dosage de 100 à 75 voir si à terme je peux m'en passer...Boooon, ok...

Puis elle s'inquiète un peu pour ma glycémie et par mesure de précaution me fait faire des analyses d'anti corps (GAD & IA2)

quelques mois aprés je fais ces prises de sang comme convenu...

Ma tsh a augmenté , ma glycémie est toujours haute et les anticorps IA2 sont positifs...

je retourne donc la voir (hier) et là double perplexité accompagnée d'un choc:

que la tsh ait augmenté? ah ben pas grave, enfin pas significatif selon elle, on baisse donc de nouveau à 50

En gros pour elle tant que ma tsh n'est pas à 4, spa grave, on continue de baisser...nan nan j'ai pas l'impression d'être un cobaye là!!!

Bon pour la glycémie et les anticorps...Ah ben désolé ma pôv' dame: diabète de type 1 LADA...à terme ça sera l'insuline...oui mais quand? Ah ben je sais pas ma ptite dame...heuuu oui mais alors faut faire quoi là? Là ho ben une pds pour la glycémie dans 6 mois, puis sinon vous surveillez voire si d'un coup vous n'avez pas une soif intense, un amaigrissement soudain (merci j'ai déjà perdu 5 kg en 2 mois à peine sans rien changer à ma vie *Mc do et les plâtrée de pâtes bolo m'en sont témoins) et si ça arrive, pds de suite et rdv avec moi pour la mise en place des soins....

Ah heuuu c'est tout? et les malaises fait dernièrements, les maux de bides dés que je bouffe, la fatigue constante, les plaques "d' ecxema qui me poussent sur les bras?

Ah ça ben rien à voir avec le diabète ou la thyroide! allez pour être sur pds à 8h pétante pour la cortichépaskoi (un truc qu'est dans les surrénales)

heuuu alors je sais pas mais je suis sortie de la non seulement choquée et anéantie d'apprendre que bientôt je serais en mode "pikouz' party "non stop, mais en plus tréééés scéptique sur sa manière de traiter mon hypo...bref, et pour en avoir parlé avec des personnes atteinte de la même pathologie (des mêmes du coup : DID et hypo) ils sont tous unanime sur le fait que c'est incohérent, incompréhensible...ils me conseillent de changer d endocrino (pourtant elle est reconnue apparement 'fin elle a eu sa tête dans le journal et y disent qu'elle est "spécialiste"....)

Alors donc si je résume le message de cette spécialiste c'est attendons de voir que tout se dégrade, que vous alliez encore plus mal et là, on fera un truc

Youhouuu vivement l'hypoglycémie alors! et vivement que je me sente encore plus mal! houuu j'ai hâte dis donc!

bref, voilà en gros ce que ça donne et voilà qui réduit encore plus ma confiance dans les medecins....

je me retrouve juste comme une conne, perdue et ne sachant quoi faire....

J'ai pas vraiment de question là je me décharge juste!

ceci dit si quelqu'un a un conseil....

Ben tu es tombée sur une nullasse comme 99 % des endocrinos en France. La glycémie augmente quand on est en hypo...

Bonsoir, ceux que tu connais qui ont aussi des problèmes d'hypo, ne t'ont pas proposé un autre médecin plus compétent, parmi eux, il y en a certainement qui connaissent un bon médecin. Enfin, ce qui est sûr c'est que tu dois en changer surtout que tu ne lui fais pas confiance donc cela ne t'aidera pas non plus à aller mieux.

Petit retour ici...

mes errances médicales continuent

j'ai donc eu les résultats de ma pds , faite comme convenue 2 mois aprés sa baisse de dosage à 50 (a la base, j'étais à 100)....

Ah ben là, j'ai un peu mieux compris pourquoi depuis 2 mois, je me sens mal (fatigue intense, état dépressif -a ne pas confondre avec depression, hein!- perte de libido, prise de poids, insomnie sévère ect...) TSH à 8,48!!!

je l'ai appelé en urgence et impossible de l'avoir! Il aura fallut 3 jours avant que je parvienne à la joindre...et là, "Aaaah ben ouiiii...me suis trompé alors, va falloir remonter le dosage!"....Tu m'étonnes pôv' truffe!

Résultat des courses va bien falloir un mois voir 2 avant que mon état revienne à la normal et tout ça pour quoi? Pour qu'elle me dise au final que bon, ça doit être une hypo auto immune atypique!

Ouaiiii super!

Cette abruti fait joujou avec ma santé pour des prunes!

J'écris pas ça pour demander conseil, mais pour un ptit peu me décharger de ma colère!

Parce que OUI, je suis en colère de tomber dur des Dr qui n'hésitent pas à jouer avec la qualité de vie de leur patient sans même prendre mesure des conséquences sur leur vie!

Depuis 2 mois, je suis un vrai zombi....c'est déjà compliqué quand le dosage est bon, mais là, j'ai atteins des sommets dans le mal être physique et psy à cause de son inconséquence!

J'en viens de plus en plus à me dire que je ne parviendrais pas à trouver un doc sérieux, compétent et qui ne prenne pas à la légère cette pathologie....

Désespérant!

Je ne peux pas réellement t'aider beaucoup, mais un petit message de "soutien"...

J'ai des soucis d'hypo depuis... 8 ans maintenant (Hashimoto chez moi)...

J'ai la chance d'être très bien suivie par mon médecin (qui pour le coup n'est pas un endocrino, mais mon généraliste, qui n'y connaissait pas forcément grand chose au départ mais s'est drôlement documenté/renseigné quand ma mère puis moi avons commencé nos traitements), mais même comme ça, il y a des couacs, des moments où ça ne va pas du tout...

Je crois que tu devrais lui dire ce que tu ressens, quitte à changer de médecin... Parce que c'est inadmissible, mais aussi parce que tu te sentiras peut-être un peu mieux...

Bref, bon courage :)

Petit retour ici...

mes errances médicales continuent

j'ai donc eu les résultats de ma pds , faite comme convenue 2 mois aprés sa baisse de dosage à 50 (a la base, j'étais à 100)....

Ah ben là, j'ai un peu mieux compris pourquoi depuis 2 mois, je me sens mal (fatigue intense, état dépressif -a ne pas confondre avec depression, hein!- perte de libido, prise de poids, insomnie sévère ect...) TSH à 8,48!!!

je l'ai appelé en urgence et impossible de l'avoir! Il aura fallut 3 jours avant que je parvienne à la joindre...et là, "Aaaah ben ouiiii...me suis trompé alors, va falloir remonter le dosage!"....Tu m'étonnes pôv' truffe!

Résultat des courses va bien falloir un mois voir 2 avant que mon état revienne à la normal et tout ça pour quoi? Pour qu'elle me dise au final que bon, ça doit être une hypo auto immune atypique!

Ouaiiii super!

Cette abruti fait joujou avec ma santé pour des prunes!

J'écris pas ça pour demander conseil, mais pour un ptit peu me décharger de ma colère!

Parce que OUI, je suis en colère de tomber dur des Dr qui n'hésitent pas à jouer avec la qualité de vie de leur patient sans même prendre mesure des conséquences sur leur vie!

Depuis 2 mois, je suis un vrai zombi....c'est déjà compliqué quand le dosage est bon, mais là, j'ai atteins des sommets dans le mal être physique et psy à cause de son inconséquence!

J'en viens de plus en plus à me dire que je ne parviendrais pas à trouver un doc sérieux, compétent et qui ne prenne pas à la légère cette pathologie....

Désespérant!

Pour les dosages de médocs, surtout en endo, il faut le faire soi-même de manière empirique. Il faut y aller à tâtons, et en fonction de son état. Là, je suis en hyper, mais dans les normes, pourtant, vraiment pas bien, malaises toussa. Aucun toubib ne pourra te donner la dose dont ton corps a besoin, ni aucune analyse de sang.

Courage .. pas facile de trouver un bon médecin >< C'est valable quelque soit la spécialité d'ailleurs

Ma frangine a aussi un problème de thyroide (Hashimoto), elle avait des nodules et a subi une intervention .. ablation totale de la thyroide, analyse des nodules heureusement non cancéreux et levothyrox à vie. Ca a l'air d'être une vraie corvée. Elle en peut plus non plus, elle est constamment crevée ou pas bien et là elle commence tout juste à trouver le bon dosage pour le médoc qu'elle prends. Au début c'était vraiment un enfer, et avec son médecin elle a dû ramer un bon moment avant de trouver LE dosage, là ça commence à aller mieux mais c'est pas encore ça ...

J'espère que tu vas réussir à trouver un médecin digne de ce nom -_- C'est vrai qu'à souffrir constamment et s'épuiser et batailler pour avoir une prise en charge adéquate, y a de quoi avoir envie de se taper la tête contre un mur :/

Par contre, un truc m'interpelle, comment se fait-il que tu étais à 100 µg et d'un coup à seulement 50 µg ? Parce qu'on baisse pas un dosage aussi brutalement. Il faut y aller par palier maxi de 25 µg, et la plupart du temps 12,5, et dans pour certaines personnes 6,25 µg (1/4 de 25).

Ca me rappelle mes débuts d'emmerdes où j'étais en hyper carabinée, ben oui la connasse d'endo vérifiée l'hormone que j'ia pas dans le corps et pas celle que je prenais par médoc. Elle m'avait baissée trop d'un coup le lévo, et j'ai sacrément dégusté.

Le pire est que tous les toubibs se sont foutus de ma gueule parce que j'étais dans les normes. Il a fallu que je me bouge toutes seules mes doses pour trouver un certain équilibre.

Merci kai :)

je vais me tourner vers le CHU ou il y a parait il une bonne équipe en endocrino...

On va voir!

Il est clair que ça fatigue énormément....En ce moment j'ai l'impression d'avoir 70 ans tellement je me traine...M'enfin, j'espère que ça va vite se rétablir d'autant que je suis en recherche de boulot et ça flingue un peu ma motivation!

Grenadine: Oui tu as raison, on ne baisse pas le dosage aussi brutalement.

Elle avait commencé par me baisser à 75 et déjà là la TSH avait grimpé et moi même je lui avait dit que je sentais que ça ne m'allait pas...Mais pour elle ça n'était pas "significatif", donc elle m'a rebaissé à 50!

Là je suis repassé à 75 depuis une semaine et demi...Pas vraiment d'amélioration, mais il faut du temps!

C'est pour ça que ça m'interpelle grenadine quand tu parles de s'auto-doser....Comment savoir que tu ne plantes pas alors que le nouveau dosage met du temps à être "actif"?

Comment je le sais, c'est pas compliqué. :D J'attends maxi 3 semaines pour savoir si la nouvelle dose me convient ou pas. J'ai une tendance donnée par le résultat de la T4, et ensuite c'est au pif. Là, j'ai baissé depuis environ 10 jours, et j'attends de voir si je continue à être toujours mieux. Mais je ne serais vraiment fixée que dans quinze jours, car c'est long pour que le corps élimine ou s'imprègne de l'hormone.

Le problème est que tu n'as pas trouvé la dose de base, donc tu n'as pas de point de repère. C'est le gros soucis au début. Il va falloir que tu vois d'après tes symptômes si tu es en surdosage ou sous-dosage. Mais bon, encore faut-il que tu es des symptômes fiables. Et pas une autre hormone qui joue aussi du yoyo.

Au cas où :

http://www.hepatites.net/index.php?name=PNphpBB2&file=viewtopic&t=16872

A savoir que l'on peut avoir des symptômes inversés. Par ex, en hyper, je peux dormir jusqu'à 18 heures par jour.

je viens de lire ton tableau avec attention et là ça me pose un soucis...mes symptomes sont un melange des 2 bien que je sois toujours en hypo...???

grosse interrogation du coup!

Tu fais partie des gens qui ont les symptômes mélangés, et là c'est la merde. Au début, j'avais des symptômes super clairs à identifier, maintenant, c'est juste un ou deux et encore, je peux les mettre sur le compte d'autre chose. Cette fois-ci, j'avais les tremblements, malaises, diarrhée, mais pas sommeil comme avant, ou la fringale. :gurp:

Ce qui me saoule, c'est qu'il a pas de progrès niveau diagnostic sanguin pour déterminer si la personne à le bon dosage ou pas. On a une norme à la con basée sur une moyenne d'individus qui ne sont pas nous, et en plus dans des fourchettes trop vagues.

Ca fait plus de trente ans que j'ai ma maladie, et aucun changement de ce côté. En plus quand on fait une prise de sang, on sait le taux de l'hormone fait à ce moment là, mais pas les besoins que l'on a pour les autres jours.

Comme en ce moment, logiquement, il faudrait baisser d'un poil le lévo pour compenser la hausse de la température. Ben pas moyen parce que si je le fais pendant plusieurs semaines d'affilées, je me dérègle le dosage. Et si je fais rien comme encore cet été, je passe en hyper. Bref, ça me les brise menus-hachés-confettis.

Ouai en bref, c'est la merdouille et faut que j'accepte d'en chier ad vitam eternam.....trop cool la vie!

Tu seras pas forcément mal tout le temps, mais c'est sur que c'est pas une maladie qui est stable sur le long terme. Je connais certaines personnes qui ont la même dose depuis des années et tout va bien, et d'autres qui sont jamais bien. Disons que l'équilibre est difficile à trouver, et qu'il se barre facilement. :D