Avis à ceux qui ont la chance d'être en hypothyroidie

Pour moi quand je suis en hypo, j'ai l'électroencéphalogramme plat. Tout m'indiffère, je suis molle, j'ai l'impression d'être un plat de nouilles. J'ai un mal fou à pouvoir lire et réfléchir, la fonction cognitive est largement atteinte. Je savais pas que cofféa pouvait aider, mais c'est vrai que c'est logique quand on y réfléchit.

En hyper, c'est l'inverse. Tout va trop vite, les idées tournent rapidement, j'ai l'impression que ma tête est un tambour de machine à laver, j'ai des attaques de panique, angoisses, je suis à cran et agressive.

on peut etre a la fois en hyper et en hypo oO

nan parce que moi j'ai tout de l'hypo... mais j'ai eu une crise d'angoisse l'autre jour

et il m'arrive d'etre agressive en ce moment :blush:

Il y a les symptômes classiques et ce que ne dise pas les médecins, on peut avoir les symptômes inversés en partie aussi. Moi-même depuis le début, quand je suis en hyper, je peux dormir 18 heures par jour, et en hypo pas moyen de fermer l'oeil. Pourtant, d'après les livres, c'est l'inverse. J'ai pourtant tous les autres symptômes, fringale, tremblement, hyperthermie, diarrhée. J'ai une cardiologue qui m'a dit qu'une de ses patientes faisait de la brachycardie en hyper.

Donc, tu ne psychottes pas, ton corps réagit de cette façon et c'est tout.

Ah la la, le sacro-saint médecin qui la plupart du temps comprends rien à l'histoire. Faut arrêter de mettre la parole du médecin au rang d'une parole sacrée. La plupart des médecins ou endocrinos, sont incapables de bien doser n'importe quelle hormone.

Il faut que ce soit le patient à taton qui ajuste sa dose en la bougeant avec le plus de douceur possible. J'ai pêché cela en prenant des compléments thyroïdiens depuis plus de 30 ans. Et je suis bien plus câlée que la plupart des toubibs en endocrinologie.

De plus, tu n'as pas bien lu ce que j'ai marqué. Relis ! Sinon, comment tu expliques que quelqu'un soit dans les normes, qu'on lui réponds qu'il a rien du tout, et que c'est dans la tête alors qu'il est mal parce que mal dosé. En l'état actuel des dosages sanguins des hormones, c'est aussi précis que de mesurer un petit pois avec un décamètre.

Encore une erreur énorme de dire que c'est dangereux d'être en hyper, si tu augmentes de seulement 12,5 µg ta dose quotidienne, tu vas pas mourir d'un infartus dans le quart d'heure qui va suivre. Par contre, de rester en hyper ou en hypo prolongé, là oui, c'est très dangereux.

Il suffit de baisser ou d'augmenter sa dose de 12,5 ùg par jour, d'attendre au minimum une semaine et maxi 3 semaines, pour savoir si cela va ou pas. L'endocrinologie se base en principal sur l'aspect clinique du patient et non les analyses.

Si la personne se sent mieux avec une demi-dose de cachet à 25 ùg en moins ou en plus, cela ne va pas pour autant faire que sa T4 et T3 iront dans des chiffres hors norme, mais cela va lui permettre d'aller bien mieux. J'ai conseillé plusieurs personnes qui prennent du lévo, car leur endocrino ne faisait rien. Et bien comme par hasard, elles vont bien mieux depuis.

Oui, c'est à se demander, pourquoi ces médecins spécialistes ont fait tant d'études si il suffisait que l'on applique nous même notre dosage.... :blush:

Je me permet de trouver çà, tout simplement irresponsable, car si on te lis, une personne pourrai le faire et tu ne connais en rien son passé médical, d'ou l'importance d'un suivi "sérieux" médical car il va de soi que tous les critères d'un malade rentre en compte pour ce type de maladie, age, antécédents....

Euh dis-moi, tu sais lire ou pas ? Bon, j'arrête là, continue de faire aveuglément confiance à ton super endocrino, quand tu seras par terre et qu'il continuera de te dire que tout va bien, on en reparlera. Après tout, si les gens aiment se faire manipuler et raquer c'est leur problème.

sauf que grenadine , des medecins competents ça existe aussi!

Ton experience face à ça est la tienne, d autant que tu semble avoir une autre pathologie que n ont pas les autres!

Pour ma part , oui il a fallut ajuster le dosage, mais depuis que je suis sous ce traitement là, les choses vont beaucoup mieux!

@clemya: je viens de découvrir ce qu est le lévothyrorine, c est tout simplement le générique du lévothyroxe qui est obligatoirement donné en pharmacie si tu veux être remboursé!

ouai bah j'ai été remboursé y a pas eu de problème :blush:

sauf que grenadine , des medecins competents ça existe aussi!

Ton experience face à ça est la tienne, d autant que tu semble avoir une autre pathologie que n ont pas les autres!

Pour ma part , oui il a fallut ajuster le dosage, mais depuis que je suis sous ce traitement là, les choses vont beaucoup mieux!

@clemya: je viens de découvrir ce qu est le lévothyrorine, c est tout simplement le générique du lévothyroxe qui est obligatoirement donné en pharmacie si tu veux être remboursé!

Et bien dis-toi que tu as énormément de chance. Car les bons médecins maintenant sont rarissimes. J'ai vu des gens avec juste un problème de thyroïde aussi mal soignés que moi, donc, cela ne vient pas du fait que ma maladie est rare et compliquée. Cela vient du fait, que la plupart des endocrinos ne sont pas du tout compétents.

Bah bienvenue au club Clemya :blush:

Dosage à 112,5 en ce moment... Mais ça varie beaucoup depuis deux ans (je suis sous traitement depuis 6 ou 7 ans je crois)... Du coup prise de sang, et médecin tous les 2 ou 3 mois.

D'ailleurs là, ça ne va pas, mais je le vois la semaine prochaine, donc bon... De toute façon, il ne me date pas les ordonnances pour les prises de sang, comme ça si je sens que ça ne va pas, je peux y aller, et aller le voir sans attendre.

éa te vient d'où Clemya? Perso, cadeau génétique de Maman, Hashimoto ^^

On s'y fait en fait... Après pour le poids... éa doit dépendre des gens... Quand mon dosage va bien, ça m'aide à perdre... Mais si ça ne va pas et que je ne m'en rends pas compte assez vite, je peux prendre énormément de poids très vite (et alors là pour reperdre ça... Faut s'accrocher).

ah ouai, bah moi je dois attendre 6 mois avant de revir le spécialiste^^

je comprend pas trop d'ailleurs

j'pensais qui allait verifier assez rapidement mes prises de sang

bah écoute, y a pas de cas dans ma famille... donc d'où ça me vuient j'en ai aucune idée

ouai c'est clair faut saccrocher mais bon 7 en 2 semaines.. ça fout les boules..

Je te comprends :blush:

J'ai pris 7 kilos en 3 semaines, comme ça, pouf, sans prévenir. éa fout les boules, surtout quand on est déjà un peu limite niveau poids, et qu'on vient de passer 6 mois à perdre difficilement 6 kilos...

Allez, courage

bon courage à toi..

bonne ""continuation"" on peut dire ça comme ca :s

ah ouai, bah moi je dois attendre 6 mois avant de revir le spécialiste^^

je comprend pas trop d'ailleurs

j'pensais qui allait verifier assez rapidement mes prises de sang

bah écoute, y a pas de cas dans ma famille... donc d'où ça me vuient j'en ai aucune idée

ouai c'est clair faut saccrocher mais bon 7 en 2 semaines.. ça fout les boules..

Six mois, c'est trop long surtout si le dosage n'est pas équilibré. Normalement il faut faire au minimum une prise de sang par trimestre. Tu peux demander à ton médecin généraliste de te prescrire un bilan à renouveller plusieurs fois. Ensuite, c'est toi qui vera quand faire tes prises de sang. Il ne faut pas rester comme ça, car si tu es mal dosée, il est difficile après de rééquilibrer, si cela fait un moment que cela est désorganisé.

bah ouai mais j'peux pas faire grand chose, ça fait que deux petites semaines que je suis sous traitement

je vois pas vraiment de changement, je m'en rend peut etre pas compte.. ou c'ets peut etre trop tot pour noter une évolution

De toute façon m'a prise de sang je vais la faire avant ces 6 mois.. je verrais par la suite

Tu devrais sentir rapidement le changement. Ensuite en fonction de la prise de sang, si cela révèle bien un dosage trop ou pas assez dosé faudra rectifier le tir. Mais il faut que tu fasses d'abord d'après ton ressenti. A savoir que quand on est en hyper, il est plus long de sentir la baisse du dosage, car l'hormone est stockée dans les tissus/organes. Par contre, en hypo, on peut sentir la différence dès le premier jour de l'augmentation de la dose de lévo.

J'ai une question à nouveau!

peut on donnez son sang avec une hypothyroïdie?

éa dépend.

J'ai voulu le faire une fois. J'ai précisé que j'avais ce souci, le gentil monsieur m'a dit "pas de problème". Puis il a réfléchi, et m'a demandé à quoi était due mon hypothyroïdie... A l'époque, je ne me rappelais plus du nom (maladie d'Hashimoto) de la mienne, mais j'ai su lui dire que ça me venait de ma maman.

Du coup, il m'a dit qu'en fait non

Je ne suis donc pas sûre d'avoir totalement compris, mais j'en avais déduit à l'époque que si elle était d'origine auto-immune, et donc souvent héréditaire, on en pouvait pas donner son sang...

Je viens de faire des recherches vite fait. Apparemment, c'est ça. J'ajouterai que je ne peux pas non plus donner mes organes (ou alors uniquement pour la recherche scientifique).

J'ai une question à nouveau!

peut on donnez son sang avec une hypothyroïdie?

Non, et j'ajouterai, que même si pas héréditaire, non plus, de plus (à part cas d'urgence vitale) le don d'un organe (rein ou autre) à un membre "compatible" de la famille, non plus....

ah s'pourri..

bah jsais pas dsi c'est héréditaire pour moi

hier sur le tchat on m'adit que ça pouvait etre possible

si on peut ni pour le don d organe ni pour le don de sang, suis blasée...j avais ma carte de donneur !

bah pour le don de sang je vais demander demain parce que je vais faire une prise de sang

ils doivent savoir