Fleur de lotus

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  1. Bonjour , J'ai aussi la cmt . Ce n'est pas une maladie rare mais pas assez connu du public . Nous sommes 30 000 personnes en France à avoir la maladie . Il existe un site sur le net pour te renseigner .Si tu veux je te le donne . Nous sommes aussi rencenser par l'afm car "maladie neuromusculaire". Il existe plusieurs groupes de soutient en europe et dans le monde . Est ce que j'ai le droit de mettre des liens sur ce forum ? Merci