REVAmoto, Association motarde pour l'ataxie de Friedreich

Coucou à tous, après une petite absence me voilà de retour et j'en profite pour mettre ce topic pour une association, qu'un ami vient de créer.

Il s'agit de Stéphane, papa d'une petite Roxane à qui les médecins ont découvert il y a un an une maladie génétique neurologique rare : l'Ataxie de Friedreich

L'association REVAMOTO : Rechercher, Espérer et Vaincre l'Ataxie à moto a un site internet http://www.revamoto.com car les chercheurs de l'Inserm devaient essayer une nouvelle molécule pour rendre espoir à ces enfants mais l'essai a été repoussé faute de moyens. Sur ce site vous pouvez télécharger un bulletin d'adhésion et aider la recherche à parvenir à ses fins et qui sait peut être à trouver le médicament, qui aujourd'hui, manque cruellement...

L'intégralité des fonds est reversé à l'Hopital Debré pour financer le programme de recherche.

Alors si vous avez du , envie de faire une belle action, n'hésitez pas à renvoyer le bulletin d'adhésion et de faire un beau geste.

N'hésitez pas à préciser que c'est moi qui vous parraine , je pourrais ainsi reconnaitre les membres de ce grand forum qui je ne le doute pas sauront se mobiliser.

Gros bisous à tous

Je compte sur vous



Ce message a été modifié par Missgex - jeudi 10 avril 2008 à 18:30.

Apres un peu plus d'un mois, nous avons reçu 80 adhésions, c'est un bon début, mais cela ne suffit pas pour permettre à l'association de faire un chèque à l'Hopital Debré.

Alors on se mobilise tous, motards ou non, parce qu'il s'agit d'enfant qui attendent beaucoup des grands.

Je serai au Mans demain, pour tenter de parler de l'association et de recruter de nouveaux adhérents.

Venez vous aussi rejoindre cette association, parce que c'est tous ensemble que l'on est plus fort

Ayez, nous avons franchi la barre des 100 adhérents c'est pas mal mais pas assez pour faire bouger les choses...

Alors si vous ne l'avez pas encore fait, allez voir le site www.revamoto.com et venez nous rejoindre