syndrome de costen ou S.A.D.D.A.M

Bonjour. Y a t-il quelqu'un atteint de ce syndrome comme moi ?

Je ne connais pas, c'est quoi les ...symptômes ?

Que ressens tu ?

Malheuresement je ne connais pas ce syndrome. peut tu nous en faire part s'il te plait.

Bonsoir.

Réponse au sujet du syndrôme de Costen dont je suis atteint :

Voici les symptômes principaux de ma maladie car ils sont trés nombreux ils touchent dans un premier temps l'apareil manducateur c'est à dire les articulations temporomandibulaire pour se répendre dans le corps entier en détruisant toutes articulations sur son passage et même en atrophiant les muscles concernés :

- les articulations temporomandibulaire.

Symptômes : - Syndrôme algoneurodystrophique, douleurs des machoires, claquements et craquements, luxations, limitation de l'ouverture de la bouche, algies faciales.

- Ressaut, subluxation.

- sensation de brûlures du nez, de la gorge, des ailes du nez et de la langue.

- Troubles salivaires : secheresse buccale.

- perlèche du coin des lèvres.

pour le corps la liste est beaucoup plus importante :

- Signes auriculaires :

- Syndrôme vestibulaire, Acouphène, sifflements d'oreilles, tintement, sensation d'oreille bouchée, douleurs, démangeaisons du conduit auditif.

- Migraines, céphalées violentes, cervicalgies, vertiges invalidants, sinusites, rachialgies chroniques, sciatiques, lombalgies, périarthrite de l'épaule, douleurs musculaires diffuses, troubles visuels, troubles du rythme cardiaque, arthrite rumatoïde, ostéoarthrite, névralgie du trijumeau, pathologie de l'appareil musculo-squelettique, contractures musculaire sévères, algie vasculaire, névralgie faciales, tics, morsures des joues, compréssion vasculaires cervicales pouvant causer un A.V.C ( accident vasculaire cérébral, ulcères gastrique, perte d'appétit...etc

-Le syndrôme de Costen ou ( S.A.D.D.A.M ) est un syndrome trés douloureux. Soigner un malade de cette pathologie c'est avant tout le soulager de la douleur.

merde c'est hard ton truc, t'en est a quel stade?

j'en suis à un stade déja bien avancer les douleurs sont de plus en plus fortes et les symptômes trés pénibles mon traitement médical est des doses de morphine, infiltrations, médicaments à haute dose pour les douleurs neuropatiques, port d'un neuro-stimulateur, kinésithérapie, et suivi au centre anti-douleurs.

j'en suis à ma 22ème opérations ( divers ), la dernière date du 1er août 2008.

pfiou, je te souhaite bien du courage

tu as quel age?

Et bah tu est tres courageux. je te souhaite bon courage. Tu as quel age s'il te plait?

Bonjour.

J'ai 27 ans et je reste battant car je crois en l'évolution de la médecine et en la science en général. Merci pour votre soutien

je viens de lire ton topic et je me dis que je suis nulle , j'aurai du le lire plutôt pour pouvoir te soutenir dans ta lutte contre cette maladie , je vois que tu es très courageux mais c'est vrai que ce ne doit pas être évident tous les jours . je te laisse pour aujourd' hui mais je t'envoie plein de courage et je te dis à bientôt

- les articulations temporomandibulaire.

Elles sont grandes comment tes mandibules ?

Je ne connais pas du tout cette maladie ,mais je suppose qu'elle doit être terriblement invalidante, et douloureuse!

Alors que te dire...

Garder espoir en la recherche médicale...

Etre patient et courageux...

Profiter des moments de répits, s'il y en a!

Courage!

Bonjour.

J'ai 27 ans et je reste battant car je crois en l'évolution de la médecine et en la science en général. Merci pour votre soutien

Salut, j'ai eu 49 ans le 12, et moi je n'y crois plus à la science désolé.

En mars 2003, je me suis cassé le thibia, double maléole, péroné et talon, et tout cela bêtement en descendant une seule marche, j'ai subi une chirurgie avec placement de plaque et de vices. Immédiatement je n'ai pas suporté le platre, et de plus j'avais l'impression que mon pied était de traver. Le médecin se moquait de moi, après plusieur tentive de garder le platre, avec l'accord de mon médecin traitant nous avons décidé de simplement le découper et de le tenir avec une bande, car dés que l'on me remettait u platre, mon pied gonflait à un poind qu'il devenait bleu. Après deux mois, je lis dans ciné télé revue un article qui parle D'ALGODYSTROPHIE, et les sym^thomes et les douleurs que j'avaient étaient exactement celle-la.Je prend rendez-vous avec le chirurgien de la cliique et je lui en fait part, mais encore une fois il se moque de moi. En juillet j'ai enfin rendez vous avec un médecin qui s'occupe de cette maladie, et j'avais raison, les examens terminés en octobre déclare bel et bien l'algo. Je n'en serai jamais guéri, prise trop tard et de plus avec rechute, j'ai également été prise en charge pendand 6mois au centre de la douleur chronique, avec prise de morphine et d'autre anti douleur puisant plus anti dépresseur, j'en suis à la troisième pour le moment. En septembre 2007, j'ai été victime d'une agression avec coups de poings dans la tête et coup de pied dans le dos. Les douleurs dans le dos se sont appaisé quand après avoir eux plusieurs décharges électriques du côté gauche de la tête j'ai commencé à avoir mal au niveau de la tempe, comme j'étais suivi pour des migraines assez violante, et des céphalées de tension, nous pensions que cela était liée, mais les maux de têtes se sont amplifiés alors qu'ils s'étaient améliorés depuis plusieurs mois. Ensuite tout les symptômes dont vous parlez du syndrome de SADDAM sont apparu. Seulement ce que j'ai en plus et que personne ne parle, car j'ai lu sur tout les forum les témoignages de beaucoups de personnes, c'est que moi, je souffre de l'oeil, et du crâne, journellement, il n'y a pas un endroit de la moitié de ma tête gauche que je puisse touche, même frolé, que ce soit le vent qui souffle, le froid, mes lunettes que j'ai du changer par des lantilles, me coiffer, l'eau, rien je souffre attrocement au touché de la tête et de l'oreille, sans compter les lancements foudroyants de douleurs qui me terrace à l'instant même. Mes nuits sont infernales, ne sait pas trouver un petit bout de mon crâne pour le poser sur l'oreller sans avoir mal, et personne ne comprend ce que j'explique et ne trouve pas ce que j'ai, donc je n'ai pas de traitement, les douleurs du corp je les supportes maintenant car après 5 années de souffrance j'ai appri à gérer, mais la tête c'est le pire mal qu'il puisse exister, en plus ma glande hipophyse est trop base donc donne des commandes un peu fofolle.

ALORS JE DIS CECI: JE VEUX BIEN GARDER TOUTES MES DOULEURS SI UN MEDECINS TROUVE CE QUE J'AI ET ME SOIGNE CAR LA TETE SA VOUS DEMOLI AINSI QUE VOTRE FAMILLE

S.A.D.D.A.M H.U.S.S.E.I.N.E

Pardonnez moi de mon humour hilarant

Je sors... xD

Salut requin,

Où en est tu après cette année passée ?

En espérant que tes douleurs s'atténuent un peu mon Pascalou, nous sommes avec toi...Pleins de baisers pour toi :blush:

Le syndrome de Costen ou SADDAM (Syndrome AlgoDystrophique De l'Appareil Manducateur) est parfaitement pris en charge par l'ostéopathie en seulement quelques séances (plus ou moins selon le temps que vous avez attendu avant de consulter).

Les manifestations d'algodystrophie sont en lien avec une perturbation du système nerveux autonome ("bloqué" en hypersympathicotonie) ce qui engendre des troubles trophiques avoisinnants.

L'atteinte mécanique par compression, en lien avec des lésions cervicales et crâniennes, engendre une perturbation de certains nerfs crâniens à l'origine de ce syndrôme. Les nerfs crâniens, au nombre de douze, régissant toutes les commandes nerveuses involontaires de la vue, de l'ouïe, de la déglution, de la salivation, de la digestion, etc ..., ce qui explique les effets à distance d'un tel syndrome !

Je vous invite à aller consulter un ostéopathe qui pourra certainement rétablir les choses, malgré le stade avancé que vous décrivez.

Bon courage

Cordialement