Pour qu'un médicament soit mis sur le marché, il doit avant tout subir une série d'essais qui obéit à plusieurs phases.

- Préliminaires : phase animale
- Phase 1 : Volontaires sains pour évaluer de la tolérance.
- Phase 2 : Groupe restraint de malades: evaluer l'effet thérapeutiques, toxicité, dose efficace
- Phase 3 : Nombre importants de malades, le plus souvent essai contre placébo en aveugle pour l'obtention de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché).
- Phase 4 : Pharmacovigilance qui répertorie tous les effets indésirables (non connus) du médicaments après sa mise en vente.

A chaque niveau, il est necessaire d'avoir un accord signé des volontaires avec une information claire du protocole ou risques encourus.

Avez-vous déjà été volontaire d'essai thérapeutique: vos impressions et pourquoi?
Vous n'avez pas été volontaires: que pensez-vous de cela? Jouer avec la santé des gens? Aider activement à la recherche?

Bonne question.

Personnellement, ce qui me choque le plus, c'est la première phase : la phase animale. (on leur à pas demander leurs accords à eux)

Ensuite la phase sur les personnes, non ça me choque pas, vu qu'ils ont signé et savent les risques qu'ils encourent...


Si je le ferai ? Hum... je sais pas, c'est quand même un gros risque.

Je voulais préciser avant que cela dérape qu'ici la question ne concerne que les êtres humains. Pour être un peu plus complète j'ai en effet ajouté la phase préliminaire.
Je vais tenter de voir si un article là dessus existe déjà.. ce pourrait être l'objet d'un autre topic en effet.